Epilepsie

Contactgegevens, kaart en routebeschrijving, contactformulier, openingstijden, diensten, beoordelingen, foto's, video's en aankondigingen van Epilepsie, Digitale maker, Antwerp.
(2)

📌 Sensibilisation et partage autour de l’épilepsie.
💜 Soutien, informations et communauté.
🔗 Ensemble, brisons les tabous.

📌 Awareness and sharing about epilepsy.
💜 Support, information and community.
🔗 Together, let’s break the stigma.

11/08/2026

🎵💜 LES MISES À ZÉRO . Quand l’épilepsie devient une chanson

Il y a des choses difficiles à expliquer avec de simples mots.
Alors aujourd’hui, nous avons choisi de les exprimer en musique. 🎶

🇫🇷 Une chanson sur cette envie simple : rester soi-même malgré l’épilepsie.
🇳🇱 Een lied over één simpele wens: jezelf kunnen blijven, ondanks epilepsie.
🇬🇧 A song about one simple wish: to remain yourself, despite epilepsy.

🎶 LES MISES À ZÉRO

Je ne veux pas perdre le contrôle
Juste une trêve dans ce drôle de rôle
Je ne veux pas d’une autre crise qui déferle
Que ma volonté se heurte à ton emprise

Depakine, fais ta part du deal
Pour que mon monde ne soit pas si fragile
Ma vie, c’est une table de casino
Où chaque jour je remets les mises à zéro

(Laisse-moi juste être moi) 💜

Derrière une crise d’épilepsie, il y a une personne, une vie, des projets, des peurs, mais aussi énormément d’espoir.

Si ces paroles vous parlent, partagez cette chanson. 💜
Peut-être qu’une personne qui traverse la même chose avait simplement besoin de l’entendre aujourd’hui.

💬 Quelle phrase vous touche le plus ?
🇳🇱 Welke zin raakt jou het meest?
🇬🇧 Which line speaks to you the most?

💜 Mijn Epilepsie vzw
Ons leven eerst.

10/08/2026

💜 In Antwerpen hoeft niemand alleen te leven met epilepsie.

Patiënten, familieleden, vrienden, zorgverleners en vrijwilligers: bij Epilepsie Antwerpen brengen we mensen samen om ervaringen te delen, elkaar te begrijpen en sterker te worden.

Eén ontmoeting kan al een groot verschil maken. 💜

👉 Word lid van onze community, deel dit bericht en help ons epilepsie zichtbaarder te maken in Antwerpen!

Samen praten. Samen begrijpen. Samen sterker.
Ons leven eerst.

08/08/2026

💜 ÉPILEPSIE : PARLONS-EN, SOUTENONS-NOUS !

Vivre avec l’épilepsie peut parfois donner le sentiment d’être seul ou incompris. Pourtant, personne ne devrait traverser cela seul.

Patients, proches, familles, bénévoles, médecins, neurologues ou simplement personnes souhaitant sensibiliser : votre place est parmi nous. 🤝

📍 Avec Mijn Epilepsie vzw, nous voulons rapprocher les personnes d’Anvers et des alentours, partager nos expériences et briser les tabous.

💬 Un témoignage peut rassurer. Un message peut aider. Une rencontre peut changer beaucoup.

👉 Rejoignez-nous, partagez et invitez vos proches !

💜 Ensemble, nous sommes plus forts.

08/08/2026

💜 Epilepsie? Je staat er niet alleen voor.

Leven met epilepsie kan soms betekenen dat je plannen moet aanpassen, je onbegrepen voelt of minder buitenkomt. En soms is het moeilijk om mensen te vinden die écht begrijpen wat je doormaakt.

Daarom heeft Mijn Epilepsie vzw de groep Epilepsie Antwerpen opgericht. 💜

Een lokale gemeenschap voor Antwerpen en omgeving, waar mensen met epilepsie, familieleden, vrienden en mantelzorgers elkaar kunnen vinden. Ook vrijwilligers, zorgverleners, artsen, neurologen en iedereen die wil bijdragen aan sensibilisering is welkom.

🗣️ Deel je ervaring of getuigenis
🤝 Ontmoet en steun elkaar
❓ Stel vragen en wissel ervaringen uit
💜 Help het taboe rond epilepsie doorbreken

Soms begint verbinding gewoon met één bericht, één gesprek of één persoon die zegt: “Ik begrijp je.”

👉 Woon je in Antwerpen of omgeving? Sluit je aan bij Epilepsie Antwerpen en nodig gerust anderen uit.

Samen sterk in Antwerpen & omstreken. 💜

Mijn Epilepsie vzw – Ons leven eerst

02/08/2026

💜 Les fortes chaleurs peuvent être un défi pour certaines personnes vivant avec l’épilepsie.

Notre bénévole Adil vous partage quelques conseils simples pour prendre soin de vous pendant cette période.

💧 Hydratez-vous.
☀️ Évitez les fortes chaleurs.
😴 Reposez-vous suffisamment.
💊 Suivez toujours votre traitement.

Prenez soin de vous… et de ceux qui vous entourent. Ensemble, nous sommes plus forts. 💜

02/08/2026

⚠️ BE-ALERT | CODE ORANJE – HITTEWAARSCHUWING ⚠️

De code oranje voor hitte is afgekondigd voor de provincie Antwerpen.

We weten dat we dit soort bericht al eerder hebben gedeeld, maar het blijft belangrijk om deze boodschap te herhalen. Hoge temperaturen kunnen voor sommige mensen met epilepsie een extra risico vormen.

💜 Heb je epilepsie of zorg je voor iemand met epilepsie?

* 💧 Drink regelmatig water, ook als je geen dorst hebt.
* ☀️ Vermijd de felle zon en intense warmte, vooral tijdens de warmste uren van de dag.
* 🧢 Draag lichte kleding en bescherm jezelf met een pet of hoed.
* 😴 Zorg voor voldoende rust en probeer slaaptekort te vermijden.
* 💊 Neem je medicatie zoals voorgeschreven en bewaar ze op een koele plaats.
* ❤️ Kijk ook even om naar familie, vrienden of buren die extra kwetsbaar zijn.

Elke persoon met epilepsie is anders, maar een goede voorbereiding kan veel verschil maken.

💜 Zorg goed voor jezelf en voor elkaar. Samen bouwen we aan een sterkere, veiligere en beter geïnformeerde gemeenschap.

02/08/2026

⚠️ ALERTE MÉTÉO – VAGUE DE CHALEUR ⚠️

Le code orange chaleur a été activé pour la province d’Anvers.

Nous savons que nous avons déjà partagé ce type de rappel, mais il est important de le répéter. La chaleur peut représenter un risque supplémentaire pour certaines personnes vivant avec l’épilepsie.

💜 Si vous vivez avec l’épilepsie ou accompagnez un proche :

* 💧 Buvez régulièrement de l’eau, même sans avoir soif.
* 🌤️ Évitez de rester longtemps en plein soleil, surtout aux heures les plus chaudes.
* 🧢 Portez des vêtements légers et protégez-vous avec une casquette ou un chapeau.
* 😴 Essayez de préserver un bon sommeil et évitez l’épuisement.
* 💊 Continuez votre traitement comme prescrit et gardez vos médicaments à l’abri de la chaleur.
* ❤️ N’hésitez pas à prendre des nouvelles d’un proche vulnérable.

Chaque personne est différente, mais la prévention peut faire une vraie différence.

Prenez soin de vous et des autres. Ensemble, nous construisons une communauté plus forte, plus solidaire et mieux informée. 💜

24/07/2026

🇧🇪 Een stap vooruit voor inclusie!

Dank aan Nahima Lanjri en Pieter Moens voor hun inzet rond de European Disability Card (EDC).

Bij Mijn Epilepsie vzw geloven we dat dit nog maar het begin is.

➡️ Nu is het tijd om ook ambulanciers, brandweer, spoeddiensten en ziekenhuizen verder te sensibiliseren.

Voor mensen met epilepsie en andere onzichtbare handicaps kan herkenning levens redden.

❤️ Together Stronger! Samen staan we sterker.

⸻

🇫🇷 Français

🇧🇪 Une belle avancée pour l’inclusion !

Merci à Nahima Lanjri et Pieter Moens pour leur engagement en faveur de la European Disability Card (EDC).

Chez Mijn Epilepsie vzw, nous pensons que ce n’est qu’un début.

➡️ Sensibilisons aussi les ambulanciers, les pompiers, les services d’urgence et les hôpitaux.

Pour les personnes vivant avec l’épilepsie et d’autres handicaps invisibles, une meilleure reconnaissance peut sauver des vies.

❤️ Together Stronger ! Ensemble, nous sommes plus forts.

⸻

🇬🇧 English

🇧🇪 A great step forward for inclusion!

Thank you Nahima Lanjri and Pieter Moens for supporting the European Disability Card (EDC).

At Mijn Epilepsie vzw, we believe this is just the beginning.

➡️ Let’s also raise awareness among paramedics, firefighters, emergency services and hospitals.

For people living with epilepsy and other invisible disabilities, recognition can save lives.

❤️ Together Stronger!

17/07/2026

💜 “My son has epilepsy.” Four words that could change millions of lives.

According to recent media reports, Lamine Yamal’s father revealed that health concerns related to epilepsy were behind the difficult decision not to travel.

If true, this is about much more than football.

It is about the millions of people around the world living with epilepsy every single day.

It is about parents who make heartbreaking decisions to protect their children.

It is about proving that health must always come before pressure, expectations, or fame.

Speaking openly about epilepsy takes incredible courage.

Every family that shares its story helps break stereotypes, fight stigma, and remind the world that epilepsy should never define someone’s dreams or potential.

💜 To everyone living with epilepsy:
You are stronger than your diagnosis.
You are never alone.
And your story matters.

👇 Do you believe that public figures speaking openly about epilepsy can help change how society sees this condition? Share your thoughts below.

💜 Together, we can turn awareness into understanding.

17/07/2026

💜 « Mon fils a de l’épilepsie. » Une phrase qui peut changer des milliers de vies.

Selon les déclarations de son père relayées par plusieurs médias, Lamine Yamal n’aurait pas voyagé pour des raisons de santé liées à son épilepsie. Son père explique avoir choisi la prudence afin de protéger sa santé, malgré l’importance de cet événement.

Si ces déclarations sont exactes, elles rappellent une réalité que vivent des millions de personnes : l’épilepsie ne se voit pas toujours, mais elle demande parfois de prendre des décisions difficiles.

💜 Dire publiquement le mot « épilepsie » demande énormément de courage.

Chaque témoignage contribue à faire reculer les préjugés, à ouvrir le dialogue et à montrer qu’il n’y a aucune honte à vivre avec cette maladie.

À toutes les personnes concernées :
Vous n’êtes pas seules.
Votre santé passera toujours avant tout.
Et demander du respect n’est jamais un signe de faiblesse.

🙏 Merci à toutes les familles qui osent parler de l’épilepsie. Chaque voix compte. Ensemble, nous faisons avancer la sensibilisation.

💬 Et vous, pensez-vous que les personnalités publiques qui parlent ouvertement de l’épilepsie peuvent aider à changer le regard de la société ? Dites-nous en commentaire. ❤️

Adres

Antwerp

Website

https://mijn-epilepsie.com/

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Epilepsie nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.