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Viviendo un dia a la vez

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Viviendo un dia a la vez

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12/09/2025

Cuando .podcast y se juntan es porque algo bueno viene en camino.. que creen que estamos haciendo? Los leemos … Escribe la palabra REUNIÓN y te daremos un adelanto

13/08/2025

💜𝐀𝐆𝐎𝐒𝐓𝐎: 𝐌𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐳𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐬𝐨𝐛𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐀𝐌𝐄 💜
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¿Sabías que 1 de cada 10,000 bebés nace con 𝘼𝙈𝙀 (𝘼𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙪𝙡𝙖𝙧 𝙀𝙨𝙥𝙞𝙣𝙖𝙡)?
Es una enfermedad genética poco frecuente pero muy grave, que afecta la fuerza y el control muscular.
⠀
🔍 𝘿𝙖𝙩𝙤𝙨 𝙘𝙡𝙖𝙫𝙚:
➡️ Sin tratamiento, es una de las principales causas genéticas de muerte infantil.
➡️ Existen varios tipos (de Tipo 0 a Tipo 4).
➡️ El 95% de los casos se deben a una mutación heredada del gen SMN1.
➡️ La detección temprana es vital.

🧬 ¿𝘾ó𝙢𝙤 𝙨𝙚 𝙙𝙞𝙖𝙜𝙣𝙤𝙨𝙩𝙞𝙘𝙖?
✔️ Análisis genético
✔️ Examen clínico
✔️ Electromiografía y estudios neurológicos
✔️ Pesquisa neonatal (en algunos países)

💬 ¿𝐏𝐨𝐫 𝐪𝐮é 𝐞𝐬 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐡𝐚𝐛𝐥𝐚𝐫 𝐝𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐨?
👉 Porque informar puede salvar vidas.
👉 Un diagnóstico temprano da acceso a tratamientos que pueden frenar el avance de la enfermedad.

❤️ Este mes y siempre, alcemos la voz por quienes viven con AME.
📢 ¡Informar es amar, compartir es cuidar!

🎧 Escucha el podcast “𝗩𝗶𝘃𝗶𝗲𝗻𝗱𝗼 𝘂𝗻 𝗱í𝗮 𝗮 𝗹𝗮 𝘃𝗲𝘇” y conoce más sobre estas historias reales llenas de amor, valentía y esperanza.

11/06/2025

Nuestro tercer logro fue ser invitadas a hacer cápsulas humanizadas y a programas de radio para dar a conocer nuestro podcast y eventos

Infinitas gracias de corazón a
HP Medical
Las Comadres
El Deber Radio

Por darnos la oportunidad de que más personas nos conozcan y creer en nosotras, abriéndonos espacios de ayuda y empatía

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