Ação Comunicativa

Ação Comunicativa Relacionamento Institucional e Governamental de entidades filantrópicas de saúde, visando a captação de recursos.

Mais de 1,3 milhão de brasileiros aguardam por cirurgias eletivas no SUS. Em São Paulo, a fila cresceu 26% em 2024. A es...
29/07/2025

Mais de 1,3 milhão de brasileiros aguardam por cirurgias eletivas no SUS. Em São Paulo, a fila cresceu 26% em 2024. A espera prolongada por exames, internações e procedimentos é uma realidade que impacta diretamente a qualidade de vida da população.

No estado de São Paulo, essas filas são organizadas pela CROSS (Central de Regulação de Ofertas de Serviços de Saúde), que utiliza o SIRESP, o sistema informatizado de regulação.

Funciona assim: quando um paciente é atendido em uma unidade de saúde e o profissional identifica que ele precisa de um exame, cirurgia ou transferência para um hospital de maior complexidade, essa necessidade é registrada no SIRESP. A CROSS, então, busca uma vaga compatível na rede pública e, quando encontra, libera o encaminhamento.

Esse processo é fundamental para garantir que o atendimento ocorra de forma organizada, priorizando os casos mais graves e otimizando os recursos disponíveis.

Apesar dos avanços, ainda há gargalos importantes: a oferta de serviços não acompanha a demanda, a fila continua crescendo e a regulação depende da integração entre diferentes níveis de gestão.

Uma lei sancionada em 2023, obriga que a posição do paciente na fila seja pública. Em São Paulo, é possível acompanhar pelo aplicativo Poupatempo, o que garante mais transparência ao sistema.

Quer saber mais sobre como funciona a organização da fila do SUS em São Paulo? Leia a matéria completa no site. Link na bio.

A morte da cantora Preta Gil, aos 50 anos, por complicações de um câncer colorretal, acendeu um alerta sobre o avanço si...
22/07/2025

A morte da cantora Preta Gil, aos 50 anos, por complicações de um câncer colorretal, acendeu um alerta sobre o avanço silencioso dessa doença entre adultos jovens.

Antes mais comum em pessoas acima dos 60 anos, o câncer colorretal tem crescido em pacientes com menos de 50. Especialistas associam esse aumento ao sedentarismo, má alimentação, consumo de ultraprocessados, sobrepeso e obesidade.

A doença costuma ser silenciosa no início, o que dificulta o diagnóstico precoce. Fique atento a sinais como:
– Sangue nas fezes
– Alteração no ritmo intestinal
– Cólica abdominal persistente

O rastreamento deve começar aos 45 anos com o exame de sangue oculto nas fezes. Em caso de alterações, a colonoscopia é indicada.

“O diagnóstico precoce salva vidas. Quando descoberto no início, o câncer colorretal pode ter mais de 90% de chance de cura”, afirma o oncologista André Carvalho, do Hospital Amaral Carvalho.

📢 Você sabia que mais de 345 mil pessoas precisaram recorrer à Justiça em 2024 para conseguir um medicamento ou tratamen...
15/07/2025

📢 Você sabia que mais de 345 mil pessoas precisaram recorrer à Justiça em 2024 para conseguir um medicamento ou tratamento de saúde?

O Deputado Federal Rodrigo Gambale (PODE-SP) apresentou o Projeto de Lei 1250/2025, que cria o Programa Saúde Justa, um sistema digital que vai permitir que hospitais, clínicas e planos de saúde recebam na hora, via e-mail ou WhatsApp, as decisões judiciais que garantem atendimento a pacientes.

“Queremos acabar com a distância entre a decisão judicial e sua execução. Em saúde, o tempo é um fator determinante, e a tecnologia pode ser uma aliada na defesa da vida”, explica Gambale.

A proposta está tramitando na Comissão de Saúde da Câmara.

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📸 Foto: Vinicius Loures / Câmara dos Deputados

👨‍🦽 Em São Paulo, mais de 3,5 milhões de pessoas têm algum tipo de deficiência, sendo 1,6 milhão menores de 16 anos. Mui...
09/07/2025

👨‍🦽 Em São Paulo, mais de 3,5 milhões de pessoas têm algum tipo de deficiência, sendo 1,6 milhão menores de 16 anos. Muitas vivem longe dos centros especializados, localizados principalmente na capital e em poucas cidades do interior e litoral.

🏨🚍 Para garantir o acesso ao tratamento, o deputado estadual Carlos Giannazi (PSOL-SP) apresentou o PL 303/2025, que prevê transporte gratuito e hospedagem para pais, tutores ou acompanhantes de pessoas com deficiência que precisem se deslocar a mais de 100 km para consultas ou sessões de fisioterapia.

📃 O projeto está em análise na Comissão de Constituição, Justiça e Redação da Alesp.

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💊 Milhões de brasileiros, especialmente idosos com deficiência ou mobilidade reduzida, enfrentam dificuldades para busca...
01/07/2025

💊 Milhões de brasileiros, especialmente idosos com deficiência ou mobilidade reduzida, enfrentam dificuldades para buscar seus medicamentos nas unidades de saúde.

Pensando nisso, o deputado Gilberto Nascimento (PSD-SP) apresentou o Projeto de Lei 1307/2024, que garante a entrega gratuita de remédios em casa para quem mais precisa. A a proposta foi aprovada, na última semana, na Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara! ✅

Doenças como hipertensão, diabetes, asma, Parkinson e Alzheimer exigem tratamento contínuo, com essa iniciativa, o acesso aos medicamentos ficará mais justo e acessível. 🏥

Agora o projeto segue para a Comissão de Saúde.💚

📸 Bruno Spada/Câmara dos Deputados

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Violência de gênero também acontece no ambiente universitário — e não pode mais ser ignorada.O Deputado Estadual Thiago ...
25/06/2025

Violência de gênero também acontece no ambiente universitário — e não pode mais ser ignorada.

O Deputado Estadual Thiago Auricchio (PL/SP) apresentou o Projeto de Lei 196/2025, que institui o Protocolo de Combate à Violência contra a Mulher na Universidade. A proposta está em análise na Comissão de Constituição, Justiça e Redação da Alesp.

👩‍🏫 O projeto prevê:
✅ Prevenção ao assédio
✅ Acolhimento humanizado
✅ Apoio psicológico, jurídico e de saúde às vítimas
✅ Agilidade nos processos disciplinares
✅ Capacitação de docentes e gestores

“O Estado precisa agir com firmeza”, afirma Auricchio.

📊 Segundo o TCU, 60% das universidades federais ainda não possuem políticas de combate ao assédio. A ausência de protocolos adequados impacta diretamente na permanência e segurança de alunas e funcionárias.

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Depois de 10 anos de luta, liderada pela Senadora Mara Gabrilli, o Congresso Nacional derrubou o veto presidencial ao Pr...
17/06/2025

Depois de 10 anos de luta, liderada pela Senadora Mara Gabrilli, o Congresso Nacional derrubou o veto presidencial ao Projeto de Lei 6064/2023 e garantiu indenização de R$ 50 mil e pensão mensal e vitalícia de R$ 8.157,41, para pessoas com deficiência permanente causada pela microcefalia associada ao vírus Zika.

Além disso, o projeto amplia a licença-maternidade em 60 dias e a licença-paternidade em 20 dias para mães e pais de crianças afetadas pela síndrome congênita do Zika.

“Dignidade não é favor, é direito!”, destacou Mara Gabrilli, emocionada, ao celebrar essa vitória histórica.

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📸 Foto: Saulo Cruz/Agência Senado

O que você faria diante de uma dor irreparável? O Deputado Estadual Márcio Nakashima (PDT-SP) escolheu reagir com corage...
13/06/2025

O que você faria diante de uma dor irreparável? O Deputado Estadual Márcio Nakashima (PDT-SP) escolheu reagir com coragem. Transformou a perda da irmã, Mércia Nakashima, assassinada há 15 anos, em missão pública. Desde então, atua para que outras famílias não passem pelo que a dele enfrentou.

Criador do Instituto Mércia Nakashima, o parlamentar dedica seu mandato à proteção das mulheres, com políticas como:
✅ Destinação de recursos para reforço à Patrulha Maria da Penha
✅ Propostas que ampliam medidas protetivas à vítimas de violência doméstica
✅ Projetos de lei, como o que cria o Cadastro de Condenados por violência contra a mulher e pedofilia
✅ Mais de R$ 10 milhões em emendas destinados para a saúde pública

“Enquanto eu tiver voz, todas as mulheres também terão” (Deputado Márcio Nakashima)

📸 Foto: Assessoria do Deputado

A deputada estadual Ana Perugini (PT-SP) apresentou o PL 414/2025, que cria uma lista prioritária no Sistema CROSS para ...
02/06/2025

A deputada estadual Ana Perugini (PT-SP) apresentou o PL 414/2025, que cria uma lista prioritária no Sistema CROSS para pacientes em estado gravíssimo. A proposta busca garantir atendimento mais rápido em casos de urgência com risco iminente de morte.

🩺 A inclusão dependerá de laudo médico detalhado e avaliação imediata da gravidade do caso, seguindo critérios técnicos da Secretaria Estadual de Saúde.

📊 O projeto também prevê que o sistema seja adaptado para garantir transparência, auditabilidade e controle, com fiscalização do Tribunal de Contas do Estado de SP.

📍 A CROSS é uma ferramenta da Secretaria Estadual de Saúde que regula o encaminhamento de pacientes para serviços mais complexos, especialmente em emergências.

💬 “É nosso dever adotar todas as medidas possíveis para garantir o acesso à saúde e salvar vidas”, afirma a deputada Ana Perugini.

📌 O projeto está em tramitação na Comissão de Constituição, Justiça e Redação da Alesp, e seguirá para as Comissões de Saúde e de Finanças, Orçamento e Planejamento.

📸 Foto: Assessoria da deputada Ana Perugini

🩹 AUXÍLIO PARA QUEM CONVIVE COM A DORPessoas diagnosticadas com Epidermólise Bolhosa (EB) — uma doença rara e extremamen...
26/05/2025

🩹 AUXÍLIO PARA QUEM CONVIVE COM A DOR

Pessoas diagnosticadas com Epidermólise Bolhosa (EB) — uma doença rara e extremamente dolorosa, que provoca bolhas na pele até com o toque de uma roupa — poderão receber um benefício assistencial mensal de um salário mínimo, caso seja aprovado o PL 254/2025, de autoria do deputado Delegado Bruno Lima (PP-SP). 💰

A proposta reconhece a dura realidade enfrentada por quem vive com EB e suas famílias, e garante não só o auxílio financeiro, mas também direitos essenciais como:

✅ Atendimento prioritário em saúde e educação
✅ Distribuição gratuita de curativos e medicamentos
✅ Transporte público gratuito
✅ Isenção de impostos na compra de veículos adaptados
✅ Moradias acessíveis e campanhas contra o preconceito

🧑‍⚕️ O projeto também propõe que a EB seja considerada doença grave, permitindo aposentadoria sem carência.

📍Hoje, conforme a Associação DEBRA, 802 pessoas vivem com Epidermólise Bolhosa no Brasil. Esse projeto pode mudar vidas!

👉 Apoie, compartilhe e ajude a dar visibilidade a essa causa!

👩‍⚖️📜 No Congresso, onde tantos temas disputam atenção, a deputada Simone Marquetto (MDB-SP) decidiu olhar com empatia p...
20/05/2025

👩‍⚖️📜 No Congresso, onde tantos temas disputam atenção, a deputada Simone Marquetto (MDB-SP) decidiu olhar com empatia para quem ainda enfrenta barreiras invisíveis: pessoas com doenças raras e autismo.

Ela é autora de dois projetos importantes que estão tramitando no Parlamento:

✅ O PL 4284/2024 garante o direito de uso de equipamentos e recursos essenciais durante provas públicas federais, como o ENEM, por pessoas com doenças raras.

🎗 Já o PL 101/2025 propõe a criação de cordões identificadores específicos para pessoas com TEA e outras neurodivergências — promovendo mais respeito, reconhecimento e atendimento adequado em espaços públicos e privados.

📣 Mais do que legislar, Simone transforma realidades com empatia e ação. Afinal, inclusão de verdade se faz com escuta, coragem e políticas públicas que enxergam cada cidadão por inteiro.

Jornadas exaustivas, metas abusivas e pressão constante: a rotina de milhares de brasileiros tem cobrado um preço alto —...
12/05/2025

Jornadas exaustivas, metas abusivas e pressão constante: a rotina de milhares de brasileiros tem cobrado um preço alto — o emocional.

O deputado federal Luiz Carlos Motta (PL-SP), presidente da CNTC e da Fecomerciários de SP, tem sido voz ativa na defesa da saúde e dignidade no trabalho. 🧠⚖️

👉 Ele alerta para o crescimento dos casos de esgotamento emocional e depressão, especialmente entre os comerciários, e defende a aplicação da Norma Regulamentadora 1, que obriga empregadores a identificar e prevenir riscos psicossociais como estresse e assédio moral.

🗣️ Sobre a escala 6x1, Motta também é claro: é hora de repensar. "Não podemos mais ficar com ela. Precisamos de uma jornada mais humana, sem perda salarial."

📌 Na Câmara e no sindicalismo, o compromisso é um só: proteger quem faz a economia girar.

📸 Mário Agra/Câmara dos Deputados

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