Réalité-locale

30/06/2022

Merci d'envoyer les témoignages d'effets indésirables suite à l'injection à: [email protected]

08/06/2022

Un webinaire intéressant avec le Pr Henri Joyeux sur les effets secondaires liés aux injections covid 19.

Webinaire avec inscriptions gratuites: Le Mercredi 8 Juin à 20h 30 Effets secondaires graves de la vaccination covid - de la 4ème à la 7ème dose? animé par le Professeur Henri Joyeux, chirurgien cancérologue Quand ? Le Mercredi 8

24/05/2022

La vidéo de l'audition au Sénat du Dr Amine Umlil ☆

Au sujet de la déclaration, l'analyse et la communication autour des effets indésirables des vaccins contre la Covid-19.

24 mai 2022

17/05/2022

- Santé Bradée - Jusqu'où iront-il ?

Se faire injecter un produit encore expérimental qui plus est périmé, c'est fort de café non ?

Visiblement pour BigPhama et ses VRP du gouvernement, non.

Cette photo m'a été envoyée par la pharmacienne qui a injecté ce produit.

La date de péremption sur le flacon est avril 2022, et sur la papier scotché par la suite, magie, une autre date de péremption celle du 10 juillet 2022 !!

17/05/2022

Encore une descente aux enfers suite à une injection Covid-19 !

Cette jeune maman seine-et-marnaise de 32 ans enchaîne les pathologies, les pertes de mémoires et les malaises qu'elle impute à sa deuxième dose de vaccin Pfizer. Avec son avocat, elle assignera prochainement la société américaine...

14/05/2022

- Audition du Dr Amine Umlil au Sénat -

Suite à l’enquête demandée par la commission des Affaires sociales du Sénat sur les effets indésirables des vaccins contre le Covid-19, le Dr Amine Umlil, responsable de la pharmacovigilance à l’hôpital de Cholet (Maine-et-Loire), sera auditionné le 24 mai 2022 de 14h à 16h par l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques (Opecst).

L’audition sera publique et retransmise en direct sur Internet.

Il avait été auditionné une première fois, à huis clos, sur la même question le 8 avril.

À cette occasion, il avait rédigé et transmis aux quatre rapporteurs un rapport de 92 pages intitulé ''Effets indésirables des vaccins contre la Covid-19 et système de pharmacovigilance français''.

Cette enquête fait suite à une pétition mise en ligne le 12 janvier sur le site web du Sénat...

Soutien total et inconditionnel.

14/05/2022

- Les brèves de Réalité-Locale -

Brève n° 3: Que penser de l’AMM conditionnelle des "vaccins" anti-Covid 19 ?

L’évaluation de la balance bénéfices/risques est continue : tant qu’un vaccin est en circulation, elle ne s’arrête jamais.

Il faut aussi penser que plus cette balance est hypothétique, et plus il faut être rigoureux.

Plus l’évaluation a priori par les essais cliniques est faible, et plus l’évaluation a posteriori par la pharmacovigilance doit être forte.

C’est particulièrement le cas lorsque les essais cliniques ont été réalisés en urgence.

Concernant les vaccins anti-Covid, la 3e phase des essais cliniques n’a pas été réalisée, dans le but d'aller PLUS VITE: il y a eu une AMM conditionnelle.

La conséquence est donc le renforcement du rôle de la pharmacovigilance pour compenser.

En plus de faire perdurer l’effort, il faut donc, dans ce contexte, le renforcer !

D’autant plus si l'on pense au caractère inédit, et donc inconnu, de l’utilisation massive de la technologie par ARN messager.

Ainsi, dans la situation des vaccins anti-Covid, les lacunes en termes de pharmacovigilance sont encore moins permises qu’habituellement !

10/05/2022

De plus en plus de témoignages de femmes sujettes aux troubles du cycle depuis leurs injections Covid-19 !

😢

07/05/2022

- Ne reste pas seul.e - ♡

Tu ressens des effets secondaires inatendus depuis que tu as été vacciné contre la Covid-19, ou bien tu vois réapparaitre des symptômes qui étaient sous contrôle avant la vaccination ?

Parfois les deux.

Tu en as parlé à ton médecin traitant mais tu n'as pas senti.e une réelle écoute de sa part.

Tu ne sais pas ce qui t'arrives, tu es désemparé.e, mais tu sais en revanche que tu aurais besoin d'échanger à ce sujet avec un soignant compétent et une équipe qui pourra éventuellement recueillir ton témoignage.

Il est du ressort de la pharmacovigilance de statuer du lien éventuel entre tes effets indésirables et l'injection que tu as reçu.

Comment pourrait-elle le faire sans aucune remontée ?

En attendant ne reste pas seul.e.

C'est ton droit de te faire accompagner convenablement dans cette épreuve.

Il est de notre devoir à tous de faire remonter ces informations et de les notifier à la pharmacovigilance.

Si tu habites dans les Pays de la Loire une équipe pour t'aider à déclarer: [email protected]

Pour recueillir ton témoignage:
[email protected]

✍️👂🤝

07/05/2022

- La structuration du réseau en Pays de la Loire -

En Pays de la Loire le réseau s'organise pour aider à déclarer les effets indésirables apparus suite à une injection Covid-19 et aussi pour recueillir les témoignages.

Merci de faire circuler autour de vous !

01/05/2022

- Les brèves de Réalité-Locale -

Brève n° 2: Comment fonctionne la pharmacovigilance ? -

L’administration de la pharmacovigilance en France est répartie sur plusieurs échelons.

👉 Tout d’abord l’échelon local : les professionnels de santé (notamment le médecin traitant) invitent ou aident les patients à remplir la fiche de signalement en cas de survenue d’un effet indésirable.

- Dans la réalité cette première étape n'est pas toujours proposée ni prise en charge par le médecin traitant -

De manière moins privilégiée, celle-ci peut être également remplie directement en ligne par les patients sur le site du ministère de la santé, mais souvent incomplète malheuresement elle ne peut pas être validée par la pharmacovigilance.

L’échelon régional est géré par des CRPV (Centres Régionaux de PharmacoVigilance) au nombre de 31 en France, rattachés aux ARS et implantés au sein des centres hospitaliers influents. Ils réceptionnent et complètent les fiches de signalement qui leur sont notifiées pour transmettre ensuite toutes les données récoltées de manière anonyme à l’ANSM.

👉 À l’échelon national, l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) gère la Base Nationale de PharmacoVigilance, dont les données serviront à élaborer des rapports de pharmacovigilance en termes de statistiques.

- Ils sont publics (site du ministère de la santé) et doivent servir à orienter les décisions politiques -

Il existe également un échelon européen, administré par l’EMA (European Medicines Agency), qui mutualise les avis scientifiques des Etats membres et leur retransmet des avis pharmaceutiques. Elle est en charge d’EudraVigilance, base européenne de pharmacovigilance.

Conclusion, la pharmacovigilance est une organisation conséquente encore mal connue du grand public, et encore peu exploitée par les soignants qui ont pourtant le devoir de faire remonter toutes les notifications à la pharmacovigilance.

27/04/2022

📣 Le saviez-vous ?

Une cellule de soignants des Pays de la Loire, vous aide à signaler tout effet indésirable apparu dans les suites d'une vaccination anti-covid-19.

Parlez-en autour de vous aux personnes susceptibles d'être concernées qui ignorent l'existence du dispositif de déclaration des effets indésirables à la pharmacovigilance.

- Ce dispositif est un droit inestimable pour tous -

Servez-vous-en et ne restez pas seuls face à un doute éventuel lourd de conséquence.

La pharmacovigilance tranchera par la suite du lien éventuel entre la vaccination et l'apparition de l'effet indésirable.

Sans remontée impossible d'établir de lien et de mesurer la véritable balance bénéfices-risques des vaccins anti-Covid 19, pourtant encore en phase de test.

Une équipe de professionnels à votre écoute 🤝

👉 Contactez-les à l'adresse mail suivante: [email protected]