02/06/2026
𝐉𝐔𝐈𝐍/ 𝐌𝐎𝐈𝐒 𝐃𝐄 𝐒𝐄𝐍𝐒𝐈𝐁𝐈𝐋𝐈𝐒𝐀𝐓𝐈𝐎𝐍 𝐒𝐔𝐑 𝐋𝐀 𝐃𝐑𝐄́𝐏𝐀𝐍𝐎𝐂𝐘𝐓𝐎𝐒𝐄
La drépanocytose (ou anémie falciforme) est une maladie génétique héréditaire due à une mutation du gène codant l’hémoglobine (HBB).
Cette anomalie provoque la production d’hémoglobine S, qui, sous certaines conditions (faible oxygénation, déshydratation, infection…), entraîne la déformation des globules rouges en forme de faucille. Ces cellules rigides obstruent les petits vaisseaux sanguins, provoquant des crises vaso-occlusives douloureuses, une anémie chronique, des complications organiques (AVC, syndromes thoraciques aigus, atteintes rénales, spléniques, etc.) et une augmentation de la susceptibilité aux infections.
En Guinée et dans de nombreuses régions d’Afrique subsaharienne, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente. Elle touche environ 1 à 3 % des naissances dans les zones les plus touchées. Elle n’est pas contagieuse et se transmet uniquement de manière autosomique récessive (les deux parents doivent être porteurs du trait drépanocytaire).
- Le dépistage néonatal et prénuptial est recommandé
- La prise en charge précoce (antibioprophylaxie, vaccination, hydroxyurée) améliore considérablement la qualité et l’espérance de vie
- L’information et le conseil génétique sont essentiels pour les couples à risque
« Informez-vous, dépistez-vous, protégez vos proches. »
