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Revista Industria y Alimentos Permítanos ser su aliado estrtégico en Publicidad. Revista Industria y Alimentos su conexión directa al mercado alimenticio de la región

Contamos con 18 años de experiencia en el mercado alimentario, llevando información acutalizada y de interés para el Gremio. Permitiendo a proveedores de todo tipo de productos Alimenticios, insumos y servicios el contacto y la posibilidad de generar negocios de alto nivel.

WEBINAR GRATUITO: CÓMO EVITAR O MANEJAR DETENCIONES Y ALERTAS DE IMPORTACIÓNEn este webinar hablaremos sobre cómo y por...
11/08/2025

WEBINAR GRATUITO: CÓMO EVITAR O MANEJAR DETENCIONES Y ALERTAS DE IMPORTACIÓN

En este webinar hablaremos sobre cómo y por qué FDA puede detener sus productos en aduanas y en qué circunstancias es posible resolver la detención y liberar los productos.

También abordaremos el sistema de alertas de importación de la FDA, por qué las empresas son incluidas en estas listas, y cómo pueden solicitar la eliminación.

Ya sea que gestione el cumplimiento, supervise importaciones o apoye la estrategia regulatoria, esta sesión le brindará información clave para evitar o manejar de forma efectiva las detenciones y alertas de importación de la FDA, y proteger sus productos de interrupciones costosas en aduanas.

FECHA: martes 12 de agosto de 8:00 a 9:00 a.m.

Regístrese aquí: https://goo.su/XMx5

Si no puede asistir, regístrese de todas formas y le enviaremos la grabación.

Tel: +502 2300-1803, Whatsapp: +502 3043-8652
Email: [email protected]

NUEVA VERSIÓN DEL CURSO PCQI YA ESTÁ DISPONIBLE A partir del pasado 1 de julio la versión 2.0 del entrenamiento de la ...
08/08/2025

NUEVA VERSIÓN DEL CURSO PCQI YA ESTÁ DISPONIBLE

A partir del pasado 1 de julio la versión 2.0 del entrenamiento de la FSPCA (Alianza de Controles Preventivos para la Seguridad Alimentaria), requerido por la ley FSMA, se convierte en el nuevo estándar oficial para los profesionales de inocuidad alimentaria.

En , ya contamos con la capacitación actualizada que incorpora:

• Una comprensión completa de las responsabilidades de PCQI
• Habilidades prácticas para elaborar un plan de inocuidad alimentaria (Food Safety Plan) requerido en la regulación de Controles Preventivos de FDA-FSMA.
• Análisis profundo de los controles preventivos basados en riesgos
• Confianza en el conocimiento regulatorio

¿Quién debería tomar esta nueva versión?

• Profesionales nuevos en los requisitos de la Ley de Modernización de la Inocuidad de Alimentos, FSMA, de la FDA
• PCQI certificados que deseen actualizarse
• Exportadores de Alimentos a EE. UU.
• Gerentes de calidad, auditores y consultores involucrados en la elaboración o supervisión de Planes de Inocuidad de Alimentos

Obtenga su certificación aquí: https://goo.su/JUsjb

Apóyese en y asegura la exportación exitosa de sus productos a Estados Unidos: https://www.registrarcorp.com/es/contact/

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EL CAMBIO A COLORANTES NATURALES ES CADA VEZ MAS UNA TENDENCIA Cada vez más marcas líderes están dejando atrás los color...
07/08/2025

EL CAMBIO A COLORANTES NATURALES ES CADA VEZ MAS UNA TENDENCIA

Cada vez más marcas líderes están dejando atrás los colorantes artificiales como el Rojo 40, apostando por alternativas naturales como el jugo de remolacha.

Pero esta tendencia hacia un “producto de etiqueta limpia” implica mucho más que solamente cambiar ingredientes. El verdadero reto está en garantizar la funcionalidad del producto y que cumpla con los requisitos regulatorios de la FDA.
Es muy importante planificar el cambio con anticipación y trabajar con expertos para asegurar el cumplimiento de estos retos.

Lea el artículo completo aquí: https://goo.su/Gkv3d6S

Apóyese en y logre la exportación exitosa de sus productos alimenticios a Estados Unidos: https://www.registrarcorp.com/es/contact/

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WEBINAR GRATUITO: CÓMO EVITAR O MANEJAR DETENCIONES Y ALERTAS DE IMPORTACIÓNEn este webinar hablaremos sobre cómo y por...
04/08/2025

WEBINAR GRATUITO: CÓMO EVITAR O MANEJAR DETENCIONES Y ALERTAS DE IMPORTACIÓN

En este webinar hablaremos sobre cómo y por qué FDA puede detener sus productos en aduanas y en qué circunstancias es posible resolver la detención y liberar los productos.

También abordaremos el sistema de alertas de importación de la FDA, por qué las empresas son incluidas en estas listas, y cómo pueden solicitar la eliminación.

Ya sea que gestione el cumplimiento, supervise importaciones o apoye la estrategia regulatoria, esta sesión le brindará información clave para evitar o manejar de forma efectiva las detenciones y alertas de importación de la FDA, y proteger sus productos de interrupciones costosas en aduanas.

FECHA: martes 12 de agosto de 8:00 a 9:00 a.m.

Regístrese aquí: https://goo.su/XMx5

Si no puede asistir, regístrese de todas formas y le enviaremos la grabación.

Tel: +502 2300-1803, Whatsapp: +502 3043-8652
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TEMPORADA DE RENOVACIÓN DEL SERVICIO DE AGENTE DE COMUNICACIONES FDA Si usted exporta alimentos, bebidas, cosméticos, me...
01/08/2025

TEMPORADA DE RENOVACIÓN DEL SERVICIO DE AGENTE DE COMUNICACIONES FDA

Si usted exporta alimentos, bebidas, cosméticos, medicamentos o dispositivos médicos a Estados Unidos, ya sea que ya cuente con nuestro servicio o esté con otro proveedor, este es el momento ideal para renovar o considerar un cambio estratégico.

¿Por qué elegirnos?

• Más de 20 años de experiencia con el cumplimiento de las Regulaciones FDA que garantizan un apoyo efectivo y continuo.
• Oficina y atención regional en Centroamérica con sede en Guatemala.
• Soporte rápido y en español en una amplia gama de servicios
• Comunicación efectiva y oportuna con FDA y con nuestros clientes

Ya sea que quiera renovar con nosotros o cambiarse con nosotros, estamos listos para apoyarlo.

Contáctenos hoy y asegure su renovación a tiempo: https://www.registrarcorp.com/contact/

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FDA APRUEBA NUEVO COLORANTE ALIMENTICIO NATURAL El pasado 15 de Julio, la FDA aprobó un nuevo colorante alimenticio natu...
30/07/2025

FDA APRUEBA NUEVO COLORANTE ALIMENTICIO NATURAL

El pasado 15 de Julio, la FDA aprobó un nuevo colorante alimenticio natural: azul gardenia, extraído del fruto de la planta perenne gardenia. Este podrá utilizarse en productos como bebidas deportivas, tés listos para beber y caramelos, ampliando así las opciones naturales para la industria.

Con esta aprobación, la FDA suma cuatro colorantes naturales permitidos en 2025, incluyendo otros como el extracto de galdieria, fosfato de calcio y flor de guisante mariposa. Sin embargo, aún no ha aprobado alternativas naturales para los colores rojo, amarillo o naranja.

Lea la noticia completa aquí: https://www.foodsafetynews.com/2025/07/fda-gives-ok-for-another-natural-dye/

En , seguimos de cerca estas iniciativas y ayudamos a las marcas a reformular y etiquetar de manera segura y en cumplimiento con los requisitos del mercado y la FDA.

Asegure la calidad de sus productos alimenticios y apóyese en para una exportación segura: https://www.registrarcorp.com/es/contact/

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UN ALIMENTO PUEDE SER DE CALIDAD, PERO NO SER INOCUOLa calidad alimenticia evalúa características como sabor, textura, f...
29/07/2025

UN ALIMENTO PUEDE SER DE CALIDAD, PERO NO SER INOCUO

La calidad alimenticia evalúa características como sabor, textura, frescura o valor nutricional. Pero la inocuidad se refiere a que el alimento no cause daño a la salud del consumidor.

Esto significa que un producto puede lucir bien, saber bien y cumplir estándares de calidad, pero si contiene contaminantes (como bacterias, alérgenos no declarados o residuos químicos), no es seguro para el consumo.

La calidad vende, pero la inocuidad protege. Y para exportar a USA, la FDA prioriza la inocuidad por encima de todo.

En le apoyamos con el cumplimiento regulatorio FDA de inocuidad:

• Evaluación de ingredientes y fórmulas según normativas FDA
• Verificación de su etiquetado para que cumpla con advertencias, alérgenos y requisitos obligatorios
• Desarrollo y revisión de planes y programas de inocuidad
• Capacitación especializada en línea, incluyendo el curso PCQI exigido por FDA y una amplia gama de cursos relacionados con la inocuidad y sistemas de gestión
• Preparación para Inspecciones FDA

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27/07/2025

¡EXPORTE SUS PRODUCTOS ALIMENTICIOS A LOS EE.UU. CON CONFIANZA!

Conozca cómo asiste a miles de empresas exportadoras alrededor del mundo a cumplir con la regulaciones FDA. Si usted no es una de ellas, contáctenos y apóyese en la compañía líder mundial en cumplimiento normativo FDA!

Nuestros servicios incluyen: registro de empresa, número DUNS, agente de comunicación, revisiones de etiqueta, registros FCE-SID, detenciones en aduanas, cursos en línea y otros que le permitirán el ingreso y comercialización exitosos de sus productos en los Estados Unidos.

Oficina regional en Guatemala para Centro América:
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FDA ELIMINA EXENCIÓN DE REVISIÓN PARA IMPORTACIONES DE BAJO VALORDesde el 9 de Julio pasado del presente año, todos los ...
24/07/2025

FDA ELIMINA EXENCIÓN DE REVISIÓN PARA IMPORTACIONES DE BAJO VALOR

Desde el 9 de Julio pasado del presente año, todos los productos regulados por la FDA, independientemente de su valor o cantidad, estarán sujetos a revisión.
La exención previa, que permitía liberar ciertos productos de bajo valor (menos de $800) sin intervención de la FDA, ha sido revocada. Este cambio se debe a los avances tecnológicos en los sistemas de transmisión de datos del comercio y la FDA.

¿Qué implica?

- Más controles y posibles detenciones en aduanas
- Revisión obligatoria de etiquetas, ingredientes y listados
- Mayor vigilancia sobre reincidentes y productos no conformes

Apóyese en y asegure la exportación de sus productos a Estados Unidos, seas estos alimentos, medicamentos, dispositivos médicos o cosméticos: https://www.registrarcorp.com/es/contact/

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Los fabricantes de medicamentos de venta libre (OTC) enfrentan un incremento del 9.9% en las tarifas de establecimiento ...
24/07/2025

Los fabricantes de medicamentos de venta libre (OTC) enfrentan un incremento del 9.9% en las tarifas de establecimiento bajo OMUFA (Programa de Tarifas para Usuarios de Medicamentos de Venta Libre) para el año fiscal 2025.

El verdadero riesgo no es solo el monto, sino los errores regulatorios, que pueden incluir:
• Clasificación incorrecta del producto
• Incumplimiento con fechas límite de cancelación de registros
• Designación como producto mal etiquetado por falta de pago

Lea la guía completa de cumplimiento OMUFA 2025 aquí: https://hubs.li/Q03w3z9Z0

Apóyese en para evitar errores regulatorios y asegurar la exportación exitosa de sus medicamentos: https://www.registrarcorp.com/.../fda-registration/drugs/

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WEBINAR GRATUITO: EVITE DEMORAS EN ADUANAS Y ASEGURE LA EXPORTACION EXITOSA DE SUS MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOSLo...
22/07/2025

WEBINAR GRATUITO: EVITE DEMORAS EN ADUANAS Y ASEGURE LA EXPORTACION EXITOSA DE SUS MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS

Los envíos de medicamentos y dispositivos médicos suelen retrasarse o incluso ser rechazados al ingresar a EE.UU. por problemas como documentación incompleta, errores en el etiquetado o estar bajo una Import Alert activa.

Para las empresas que exportan productos regulados por la FDA, es fundamental comprender a fondo el proceso de exportación y cómo responder eficazmente a detenciones, para garantizar la continuidad en su cadena de suministro.

Este webinar está diseñado para brindar a profesionales de cumplimiento normativo, calidad y logística, conocimientos clave sobre los procedimientos de la FDA en los puertos de entrada. Aprenderá cómo responder a los Avisos de Acción de la FDA, resolver detenciones, liberar embarques y aplicar estrategias proactivas que eviten futuros problemas de cumplimiento.

Regístrese ahora: https://goo.su/aQpGRBM

Si no puede asistir, regístrese de todas formas y le enviaremos la grabación.

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EVENTOS ADVERSOS EN COSMÉTICOS: LO QUE EXIGE MOCRA PARA SU EMPRESASegún , cualquier efecto negativo para la salud es co...
18/07/2025

EVENTOS ADVERSOS EN COSMÉTICOS: LO QUE EXIGE MOCRA PARA SU EMPRESA

Según , cualquier efecto negativo para la salud es considerado un , entre ellos están:
• Reacciones alérgicas
• Infecciones
• Pérdida de cabello
• Irritación o quemaduras
• Cambios en la piel o pigmentación

Todos los eventos adversos deben ser reportados a la FDA por la persona responsable que aparece en la etiqueta del producto.

le ofrece un servicio especializado de REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS para empresas cosméticas, diseñado para agilizar el cumplimiento de MoCRA.

Nuestro sistema le permite:
• Agregar un URL o código QR a sus etiquetas
• Utilizar una plataforma sencilla para que los consumidores reporten incidentes
• Reunir rápidamente la información necesaria para cumplir con la FDA
• Recibir reportes organizados para revisar y documentar cada caso

Apóyese en para la exportación exitosa de sus productos cosméticos: https://goo.su/9IDBI

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