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17/06/2025

ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬を含む治療歴のある再発・難治性の原発性マクログロブリン血症（WM）に対し、BTKを分解するBGB-16673は、優れた忍容性と良好な抗腫瘍効果を示すことが、フェーズ1/2試験CaDAnCe-101（BGB-16673-101）のフェーズ1部分で明らかになりました。日経メディカルOncology

ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬を含む治療歴のある再発・難治性の原発性マクログロブリン血症（WM）に対し、BTKを分解するBGB-16673は、優れた忍容性と良好な抗腫瘍効果を示すことが、フェーズ1/2試験CaDAnCe-101（BG...

17/06/2025

移植不適格で1ライン以上の前治療を有する再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に、R-GemOxにCD79b抗体-薬物複合体ポラツズマブベドチンを追加投与することは、有意に全生存期間と無増悪生存期間を延長できることが明らかとなりました。

移植不適格で１ライン以上の前治療を有する再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL,NOS）または低悪性度から形質転換したDLBCLに対して、R-GemOx（リツキシマブ＋ゲムシタビン＋オキサリプラチン）に抗CD79b抗...

17/06/2025

予後が悪いことで知られる髄外病変を有する再発・難治性の多発性骨髄腫に、GPRC5DとCD3を標的とする二重特異性抗体talquetamabとBCMAとCD3に対する二重特異性抗体teclistamabの併用が有効な可能性が明らかとりました。

予後が悪いことで知られる髄外病変を有する再発・難治性の多発性骨髄腫に対して、GPRC5DとCD3を標的とする二重特異性抗体talquetamabとBCMAとCD3に対する二重特異性抗体teclistamabの併用が有効な可能性が明らかとなった。フェー....

17/06/2025

ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬を含む治療歴のある再発・難治性の原発性マクログロブリン血症（WM）に対し、BTKを分解するBGB-16673は、優れた忍容性と良好な抗腫瘍効果を示すことが報告されました。

16/06/2025

再発・難治性の多発性骨髄腫にBCMAとGPRC5D、CD3を標的する三重特異抗体であるJNJ-79635322 （JNJ-5322）が有望な可能性が明らかとなりました。フェーズ1試験で、良好な抗腫瘍効果と安全性が認められました。

再発・難治性の多発性骨髄腫にBCMAとGPRC5D、CD3を標的する三重特異抗体であるJNJ-79635322(JNJ-5322)が有望な可能性が明らかとなった。フェーズ1試験で、良好な抗腫瘍効果と安全性が認められた。6月12日から15日にイタリア・ミラ....

16/06/2025

新規診断の慢性期慢性骨髄性白血病（CML-CP）患者に対して、BCR-ABL特異的アロステリック阻害薬アシミニブは第2世代チロシンキナーゼ阻害薬ニロチニブよりも忍容性に優れることが明らかとなりました。

新規診断の慢性期慢性骨髄性白血病（CML-CP）患者に対して、BCR-ABL特異的アロステリック阻害薬アシミニブは第2世代チロシンキナーゼ阻害薬ニロチニブよりも忍容性に優れることが明らかとなった。無作為化フェーズ3b試験.....

16/06/2025

再発・難治性B細胞リンパ腫に対し、CD19とCD20の両方を標的とするキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法KITE-363は安全に投与でき、CAR T細胞療法歴のない患者で高い奏効率が得られることが、多施設共同フェーズ1試験で明らかになりました。

再発・難治性B細胞リンパ腫に対し、CD19とCD20の両方を標的とするキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法KITE-363は安全に投与でき、CART細胞療法歴のない患者で高い奏効率が得られることが、多施設共同フェーズ1試験で明らかにな....

16/06/2025

3ライン以上の治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫に、BCMAを標的として非抗体由来の抗原認識部位を採用した新規CAR-T細胞療法anitocabtagene autoleucel（anito-cel/CART-ddBCMA）が、良好な奏効率（ORR）および安全性を示すことが分かりました。

3ライン以上の治療歴を有する再発または難治性の多発性骨髄腫に、BCMAを標的として非抗体由来の抗原認識部位を採用した新規CAR-T細胞療法anitocabtageneautoleucel(anito-cel/CART-ddBCMA)が、良好な奏効率（ORR）および安全性を示すこと...

13/06/2025

中国で行われた無作為化フェーズ3試験で、進行非小細胞肺癌患者への免疫チェックポイント阻害薬と化学療法の併用を、最初の4サイクルで15時までに投与完了すると、15時以降に投与開始した場合に比べて、無増悪生存期間、全生存期間を有意に延長できることが示されました。

ステージIIIC-IVの進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対し、免疫チェックポイント阻害薬（ICI）と標準化学療法の併用療法を、最初の4サイクルで15時までに投与完了すると、15時以降に投与開始した場合に比べて、無増悪生存期....

11/06/2025

新たな抗がん薬の承認が近づいてきました。

厚生労働省の医薬品第二部会が2025年6月6日に開催され、化学療法後に増悪した根治切除不能または転移性の腎細胞癌に対するHIF-2α阻害薬のベルズチファン、再発また又は難治性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合.....

11/06/2025

HER2発現陽性のミスマッチ修復機構が正常（pMMR）な原発性進行・再発子宮体癌の1次治療として、トラスツズマブデルクステカンとPD-1/TIGIT二重特異性抗体rilvegostomigまたはペムブロリズマブ併用療法の有効性と安全性を評価するフェーズ3試験であるDESTINY-Endometrial01試験が開始されました。

第一三共は6月10日、HER2発現陽性（IHC3+または2+）のミスマッチ修復機構が正常（pMMR）な原発性進行・再発子宮体癌の1次治療として、抗HER2抗体薬物複合体トラスツズマブデルクステカン（T-DXd）とPD-1/TIGIT二重特異性抗体rilvego...

04/06/2025

デルタ様リガンド3（DLL3）とCD3を標的とする二重特異性抗体タルラタマブが白金系抗癌薬ベースの化学療法既治療の進行・再発の進展型小細胞肺癌（SCLC）に対して、化学療法よりも全生存期間（OS）、無増悪生存期間（PFS）を有意に改善できることが明らかとなりました。

デルタ様リガンド3（DLL3）とCD3を標的とする二重特異性抗体タルラタマブが白金系抗癌薬ベースの化学療法既治療の進行・再発の進展型小細胞肺癌（SCLC）に対して、化学療法よりも全生存期間（OS）、無増悪生存期間（PFS）....

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