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세계 최고의 권위를 지닌 암 학회 중 하나인 ‘2022 유럽종양학회 연례학술회의(European Society for Medical Oncology·ESMO 2022)가 9월 9~13일 프랑스 파리에서(현지 시각) ...
26/08/2022

세계 최고의 권위를 지닌 암 학회 중 하나인 ‘2022 유럽종양학회 연례학술회의(European Society for Medical Oncology·ESMO 2022)가 9월 9~13일 프랑스 파리에서(현지 시각) 개최된다.

ESMO는 종양학 분야에서 선도적인 역할을 담당하는 권위 있는 학회 중 하나로, 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 항암 연구 분야에서 가장 주목받는 세계 3대 암학회로 꼽힌다.

유럽 지역에서 개최되는 학회 가운데 최대 규모로, 해마다 전 세계 2만여 종양학 전문가와 글로벌 바이오 기업과 다국적 제약사 등 업계 관계자들이 다양한 연구 성과를 공유하고 있다.

국내 제약·바이오 기업들도 이번 ESMO 2022에 출격해 개발 중인 항암제의 연구 결과를 발표한다. 이들 기업의 연구 성과가 향후 상용화와 기술 수출로 이어질지, 또한 장기간 침체된 국내 바이오 업계에 활력을 불어넣을 수 있을지 업계의 관심이 쏠리고 있다.

[바이오타임즈] 세계 최고의 권위를 지닌 암 학회 중 하나인 ‘2022 유럽종양학회 연례학술회의(European Society for Medical Oncology·ESMO 2022)가 9월 9~13일 프랑스 파리에서(현지 시각) 개최된다.ESMO는 ...

최근 울산 한 캠핑장에서 남성 3명이 웃통을 벗고 고성을 지르는 등 난동을 부리다 붙잡다. 이들은 경찰 조사에서 마약 종류로 분류되는 향정신성의약품 'LSD'를 투약했다고 진술했다. LSD(리서직산 디에틸아마이드, ...
26/08/2022

최근 울산 한 캠핑장에서 남성 3명이 웃통을 벗고 고성을 지르는 등 난동을 부리다 붙잡다. 이들은 경찰 조사에서 마약 종류로 분류되는 향정신성의약품 'LSD'를 투약했다고 진술했다.

LSD(리서직산 디에틸아마이드, Lisergic acid diethylamide)는 젊은 층을 중심으로 퍼지고 있는 마약이다. 보통 우표와 같은 형태의 종이에 그림으로 인쇄돼 판매되며, 환각 효과가 코카인의 100배, 필로폰의 300배에 달하는 것으로 알려져 있다.

[바이오타임즈] 최근 울산 한 캠핑장에서 남성 3명이 웃통을 벗고 고성을 지르는 등 난동을 부리다 붙잡다. 이들은 경찰 조사에서 마약 종류로 분류되는 향정신성의약품 \'LSD\'를 투약했다고 진술했다. LSD(리서...

글로벌 이커머스 기업 아마존(Amazon)이 원격의료 서비스 ‘아마존 케어’(Amazon Care)를 중단하기로 했다. 2019년 처음 선보인 이후 약 3년 만이다. 25일(한국시각) 미국 에 따르면 아마존은 올해 ...
26/08/2022

글로벌 이커머스 기업 아마존(Amazon)이 원격의료 서비스 ‘아마존 케어’(Amazon Care)를 중단하기로 했다. 2019년 처음 선보인 이후 약 3년 만이다.

25일(한국시각) 미국 에 따르면 아마존은 올해 말까지 아마존 케어를 운영한다. 아마존 케어는 아마존이 지난 2019년 시애틀 본사 직원을 대상으로 시행한 원격의료 서비스다. 가상 긴급 진료뿐만 아니라 무료 원격 의료 상담, 간호사 방문 검사, 예방접종 등을 제공한다.

아마존 케어 서비스 중단은 수개월간 심사숙고 끝에 내려진 결정이라는 게 아마존 측의 입장이다. 아마존 헬스케어 서비스 담당 닐 린제이(Neil Lindsay) 수석부사장은 이날 임직원에게 보낸 이메일을 통해 “그동안 기업 고객의 피드백을 토대로 서비스를 지속해서 개선해 왔다”며 “비록 서비스 등록 회원은 아마존 케어의 많은 부분을 좋아했지만, 아마존의 주요 고객인 대기업에는 적합한 서비스가 아니라고 판단했다”고 전했다.

[바이오타임즈] 글로벌 이커머스 기업 아마존(Amazon)이 원격의료 서비스 ‘아마존 케어’(Amazon Care)를 중단하기로 했다. 2019년 처음 선보인 이후 약 3년 만이다. 25일(한국시각) 미국 에 따르면 아마존은 올...

현장형 신속 검사 전문기업 휴마시스가 26일 이사회결의를 통해 미국 현지 법인 설립을 의결하고 설립을 위한 절차 진행에 착수했다.이날 휴마시스의 공시에 따르면 회사는 총 200만 달러(원화 기준 약 26억 원)를 투...
26/08/2022

현장형 신속 검사 전문기업 휴마시스가 26일 이사회결의를 통해 미국 현지 법인 설립을 의결하고 설립을 위한 절차 진행에 착수했다.

이날 휴마시스의 공시에 따르면 회사는 총 200만 달러(원화 기준 약 26억 원)를 투자해 오는 9월 법인 설립 완료를 목표로 하고 있다.

[바이오타임즈] 현장형 신속 검사 전문기업 휴마시스㈜(205470, 대표이사 차정학)가 26일 이사회결의를 통해 미국 현지 법인 설립을 의결하고 설립을 위한 절차 진행에 착수했다.이날 휴마시스의 공시에 따르면 ...

메디포스트는 한국혁신의약품컨소시엄이 운영하는 식품의약품안전처 지원 사업인 ‘의약품 설계 기반 품질 고도화 제도 도입 기반 구축 사업’의 일환으로 진행하는 맞춤형 QbD 기술 컨설팅 지원 대상 기업으로 선정됐다고 25...
26/08/2022

메디포스트는 한국혁신의약품컨소시엄이 운영하는 식품의약품안전처 지원 사업인 ‘의약품 설계 기반 품질 고도화 제도 도입 기반 구축 사업’의 일환으로 진행하는 맞춤형 QbD 기술 컨설팅 지원 대상 기업으로 선정됐다고 25일 밝혔다.

메디포스트는 지난 6월 QbD 컨설팅 지원 사업에 지원했으며 최종 선정돼 앞으로 약 3개월간 세포치료제에 대해 맞춤형 QbD 기술지원을 받는다.

[바이오타임즈] 메디포스트(대표이사 오원일)는 한국혁신의약품컨소시엄이 운영하는 식품의약품안전처 지원 사업인 ‘의약품 설계 기반 품질 고도화 제도 도입 기반 구축 사업’의 일환으로 진행하는 맞춤형 QbD ...

현대바이오(048410)가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 치료제 CP-COV03(브랜드명 ‘제프티’)의 긴급사용승인 신청을 위한 본격적인 절차에 들어갔다는 소식에 급등세다.아울러 원숭이두창 치료제의 패스트트랙 신...
26/08/2022

현대바이오(048410)가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 치료제 CP-COV03(브랜드명 ‘제프티’)의 긴급사용승인 신청을 위한 본격적인 절차에 들어갔다는 소식에 급등세다.

아울러 원숭이두창 치료제의 패스트트랙 신청 방안도 모색 중인 것으로 알려졌다.

현대바이오 주가는 26일 코스닥 시장에서 오전 10시 5분 전 거래일 보다 10.56%(2,900)원 오른 3만 350원에 거래되고 있다.

회사는 자사의 코로나19 치료제 후보물질인 CP-COV03를 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인 신청을 위한 절차를 진행하기로 결정했다고 26일 발표했다.

[바이오타임즈] 현대바이오(048410)가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 치료제 CP-COV03(브랜드명 ‘제프티’)의 긴급사용승인 신청을 위한 본격적인 절차에 들어갔다는 소식에 급등세다.아울러 원숭이두창 치료제...

선바이오가 세 번째 도전 만에 9월 말 코스닥 시장에 입성한다. 회사는 지난 19일 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 착수했다.회사는 성장성 특례상장을 통해 코스닥으로 이전 상장할 계획이다. 성장성 특례...
25/08/2022

선바이오가 세 번째 도전 만에 9월 말 코스닥 시장에 입성한다. 회사는 지난 19일 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 착수했다.

회사는 성장성 특례상장을 통해 코스닥으로 이전 상장할 계획이다. 성장성 특례제도는 증권사 또는 투자은행 등 상장주선인이 추천한 기업에 관해 상장 요건을 낮춰주는 제도를 말한다. 한국거래소는 대내외 경영환경, 기술성 및 사업성, 성장 가능성 등을 심사 기준으로 삼아 추천 기업을 평가한다.

선바이오는 앞서 2021년 5월 한국거래소의 기술성 및 사업성 평가를 위해 기술보증기금과 한국기업데이터에 기술성 평가를 신청했으며, 각각 A와 AA 등급을 받았다.

[바이오타임즈] 선바이오(대표이사 노광)가 세 번째 도전 만에 9월 말 코스닥 시장에 입성한다. 회사는 지난 19일 금융감독원에 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 착수했다.회사는 성장성 특례상장을 통해 코스...

국가신약개발사업단(이하 ‘사업단’)은 신약 개발 공동연구 촉진과 신규 수요 발굴을 위해 서울대학교 생명공학공동연구원과 함께 ‘2022 KDDF-SNU Science Conference’를 25일부터 사흘간 평창 알펜...
25/08/2022

국가신약개발사업단(이하 ‘사업단’)은 신약 개발 공동연구 촉진과 신규 수요 발굴을 위해 서울대학교 생명공학공동연구원과 함께 ‘2022 KDDF-SNU Science Conference’를 25일부터 사흘간 평창 알펜시아 리조트에서 개최한다.

전년도에 이어 2회째 개최되는 이 콘퍼런스는 미국의 세계적인 학술대회인 ‘고든 리서치 콘퍼런스(Gordon Research Conference)’를 표방하는 참여형 학술 행사로서 분야를 넘나드는 토론과 논의, 네트워킹을 통한 교류를 통한 공동연구 활성화를 추구한다.

[바이오타임즈] 국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)은 신약 개발 공동연구 촉진과 신규 수요 발굴을 위해 서울대학교 생명공학공동연구원(원장 김병기)과 함께 ‘2022 KDDF-SNU Science Conferenc...

한국파마의 주가가 급등했다.한국파마는 25일 코스닥시장에서 낮 12시 39분 현재 전 거래일 대비 11.65%(3,500원) 오른 3만 3,550원에 거래되고 있다.한국파마의 이 같은 급등 배경에는 한국인을 상대로 ...
25/08/2022

한국파마의 주가가 급등했다.

한국파마는 25일 코스닥시장에서 낮 12시 39분 현재 전 거래일 대비 11.65%(3,500원) 오른 3만 3,550원에 거래되고 있다.

한국파마의 이 같은 급등 배경에는 한국인을 상대로 경구용 철 결핍 치료제 ‘아크루퍼’의 가교 임상을 승인받았다는 소식이 반영된 것으로 보인다.

식품의약품안전처는 23일 한국파마가 신청한 ‘KP-01’(아크루퍼) 임상 1상을 허가했다. 회사는 지난달 11일 철 결핍 치료제 ‘KP-01’의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 공시한 바 있다.

[바이오타임즈] ㈜한국파마(032300, 대표이사 박은희)의 주가가 급등했다.한국파마는 25일 코스닥시장에서 낮 12시 39분 현재 전 거래일 대비 11.65%(3,500원) 오른 3만 3,550원에 거래되고 있다.한국파마의 이 ...

임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)이 오는 26일부터 이틀간 강원도 양양에서 진행되는 ‘2022년 대한바이러스학회 연구회연합 정기학술대회’에 참가해 최신 연구 성과를 포스터로 발표한다.2009년에 시작된 대...
25/08/2022

임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)이 오는 26일부터 이틀간 강원도 양양에서 진행되는 ‘2022년 대한바이러스학회 연구회연합 정기학술대회’에 참가해 최신 연구 성과를 포스터로 발표한다.

2009년에 시작된 대한바이러스학회 연구회연합 정기학술대회는 호흡기바이러스연구회, 간염바이러스연구회 등 총 8개의 바이러스 연구회가 참여하는 정기학술대회다.

[바이오타임즈] 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL, 대표 양송현)이 오는 26일부터 이틀간 강원도 양양에서 진행되는 ‘2022년 대한바이러스학회 연구회연합 정기학술대회’에 참가해 최신 연구 성과를 포스...

유한양행은 美 스파인바이오파마에 기술을 이전한 퇴행성 디스크 치료제 YH14618(SB-01, 레메디스크)의 임상 3상 첫 환자 투여가 미국시간 8월 19일 이뤄졌다고 밝혔다.이번 임상은 美 스파인바이오파마의 주도로...
25/08/2022

유한양행은 美 스파인바이오파마에 기술을 이전한 퇴행성 디스크 치료제 YH14618(SB-01, 레메디스크)의 임상 3상 첫 환자 투여가 미국시간 8월 19일 이뤄졌다고 밝혔다.

이번 임상은 美 스파인바이오파마의 주도로 퇴행성 요추 디스크 환자 400명을 대상으로 미국 내 30여 개 임상센터에서 진행한다.

해당 임상 3상 시험은 YH14618의 안전성 평가 및 디스크 내 투여 후 6개월간 지속적 통증 및 관련 장애의 개선을 확인하는 시험이다. 12개월의 추적 관찰 기간을 포함해 2024년에는 임상 결과를 확보할 것으로 예상한다.

[바이오타임즈] 유한양행(대표이사 조욱제)은 美 스파인바이오파마에 기술을 이전한 퇴행성 디스크 치료제 YH14618(SB-01, 레메디스크)의 임상 3상 첫 환자 투여가 미국시간 8월 19일 이뤄졌다고 밝혔다.이번 임...

건일제약의 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스(대표이사 박동규)가 8월 16일 골다공증 치료제 이반드론산 프리필드 주사제의 일본 퍼스트 제네릭 지위 획득에 성공했다고 25일 밝혔다.국내 제약사가 프리필드 주...
25/08/2022

건일제약의 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스(대표이사 박동규)가 8월 16일 골다공증 치료제 이반드론산 프리필드 주사제의 일본 퍼스트 제네릭 지위 획득에 성공했다고 25일 밝혔다.

국내 제약사가 프리필드 주사제를 CDMO 방식으로 일본 퍼스트 제네릭 개발에 성공한 것은 펜믹스가 최초다.

회사는 이번 성과에 대해 “일본 회사들도 특허로 인해 제품 개발에 성공하지 못한 이반드론산 프리필드 주사제를 국내 제약사인 펜믹스가 특허 회피를 통해 일본 진출에 성공했다”고 설명했다.

[바이오타임즈] 건일제약의 페니실린제제 및 주사제 전문 CMO인 펜믹스(대표이사 박동규)가 8월 16일 골다공증 치료제 이반드론산 프리필드 주사제의 일본 퍼스트 제네릭 지위 획득에 성공했다고 25일 밝혔다.국...

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