La Cerise sur la SP

20/06/2023

🫶Recevoir un diagnostic de sclérose en plaques à 15 ans, c’est l’histoire de notre invitée, Gabrielle.

🎥 À voir ici : https://youtu.be/HA2AOt4uByg

Dans cet épisode, on discute de son histoire, commençant par son diagnostic jusqu’à l'adaptation de sa vie au quotidien. On parle de l’impact de la nouvelle sur ses parents, le déni après le diagnostic, le soutien du personnel infirmier et l’apprentissage de l’importance d’écouter son corps.

03/06/2023

Un vaccin contre la sclérose en plaques ?

💉 https://youtu.be/LsbwCLsMbBo

Qu'est-ce qu'on fait le jour où ce vaccin arrive officiellement ? Open house ? 🤣

La cerise sur la SP - Épisode 31Pouvez-vous imaginer un monde sans sclérose en plaques? Eli et Elyse partagent un article de La Presse publié en 2022 qui par...

15/06/2022

Continuer à voyager lorsqu'on reçoit un diagnostic de SP, est-ce possible ?
"J’ai toujours considéré la SP comme un bagage que j’aurais préféré ne pas avoir à porter, mais qui doit m’accompagner. Malgré la grande incertitude que la SP a apportée dans mon quotidien, elle m’a appris à ne pas tenir la vie pour acquise et à profiter de chaque instant."

Billet de Kelly-Ann Jones Lorsqu’un mal de dos m’a amenée à consulter un médecin voilà plus de dix ans, ce dernier s’est empressé…

08/06/2022

MERCI MILLES FOIS !! 🍒🥳❤️ -> https://youtu.be/XblDFk6gwqs
+ une annonce surprise ;)

31/05/2022

Ahhhhh la productivité, ce sujet qui brûle toutes les lèvres ;)
Voici notre avis sur la productivité depuis notre diagnostic de sclérose en plaques !
C'est ici -> https://youtu.be/g2yOFNJZNcg

30/05/2022

C'est la Journée mondiale de la SP aujourd'hui et quoi de mieux que vous partager notre épisode avec le merveilleux et authentique Jean-Sébastien Lavoie :)
C'est par ici et c'est un MUST ! 🤩 -> https://youtu.be/_17izTqBPCg

09/03/2022

Est-ce que je suis en train d'avoir une poussée ? Une pseudo-poussée ?
Comment savoir ?
🤔❓➡️ https://youtu.be/PijZrx0t73E

03/03/2022

À lire par toutes les personnes atteintes de SP, ça donne espoir ! 😃

La sclérose en plaques est très probablement provoquée par le virus d’Epstein-Barr, selon un nouvelle étude de chercheurs américains, qui ont pour la première fois identifié un responsable de cette maladie auto-immune.

28/02/2022

« Les personnes noires se sentent vues et comprises lorsqu’elles constatent que d’autres personnes noires vivent une situation semblable à la leur. Souvent, les Blancs et les Blanches qui ont la SP ne se rendent pas compte qu’ils dominent le narratif entourant la SP et les autres maladies chroniques, parce qu’ils en sont le visage. La SP peut générer un sentiment d’isolement, surtout si vous pensez être la seule personne de couleur qui vit avec cette maladie. Les gens sont naturellement attirés vers ce qui leur ressemble. S’ils se reconnaissent en une personne qui est atteinte de SP, ils auront peut-être plus de facilité à accepter la maladie. Ils parleront peut-être plus ouvertement de leur situation, sachant que la personne ou le groupe les comprend.»
- Témoignage de Moyna

Dans le cadre des célébrations du Mois de l’histoire des Noirs, nous diffuserons des témoignages issus de la communauté noire touchée par la…

26/02/2022

Devinez qui sera de retour bientôt ?!?!? ;)

08/12/2021

Aujourd'hui, on parle de sexe avec notre toute première invitée : Catherine Plante Sexologue !
Discussion très intéressante sur la fertilité, la maternité, la libido et les relations sexuelles en général... Bonne écoute !

🎙➡ https://youtu.be/peLTECIBj4A

04/12/2021

«Souffrir d’une maladie chronique ne veut pas dire que la vie s’arrête. C’est plutôt l’occasion de devenir la meilleure version de soi-même.» 🙏🤩
On ne l'aurait pas mieux dit nous-même ;)
Société canadienne de la sclérose en plaques

Billet de Anna Giannakourus  Un jour, j’étais en train de courir, mais je trébuchais sans cesse. Comme j’étais enceinte à ce moment et que…

30/11/2021

🎙NOUVEL ÉPISODE🎙
Avoir quelqu'un qui vit avec la même maladie que nous à nos côtés, ça n'a pas de prix. On se sent compris(e) et vraiment moins seul(e).
Mais est-ce que c'est toujours une bonne idée de s'entourer de gens qui ont la SP ?
Dans certains cas, peut-être pas...

👯‍♀️➡https://youtu.be/K0zXkiCZAeQ

26/11/2021

❤️ On est là, toutes les semaines, pour parler de SP sans filtre et très très bientôt, on recevra des invités au podcast... des gens qui viendront nous parler de leurs vies avec la SP. Pour mettre en lumière leurs histoires uniques et discuter à coeur ouvert.
Merci Société canadienne de la sclérose en plaques ❤️

Si vous avez envie d’explorer des sujets d’intérêt pour les jeunes adultes qui ont la SP, plongez sans retenue dans l’univers du balado « La Cerise sur la SP ».

La mission qui anime Elizabeth et Elyse : créer un espace pour les jeunes adultes atteints de SP afin que personne n’ait à composer seul avec cette maladie.

Pour ceux et celles qui n’auraient pas encore eu le plaisir de découvrir ce balado : https://bit.ly/3bcqLw9.

Pour en connaître davantage sur les deux collaboratrices, rendez-vous sur notre blogue. https://bit.ly/3nTvUjW.

* La Société canadienne de la sclérose en plaques ne recommande aucun produit ni service dont il est question dans le balado « La cerise sur la SP » et n’appuie aucune opinion qui y est formulée. Nous invitons les membres de l’auditoire à faire preuve de discernement et à se référer à leurs professionnels de la santé pour toute question.


Elisabeth Léger

26/11/2021

Comment éviter la panique générale lorsque de nouveaux symptômes apparaissent ?
Est-ce possible ?

😱👀➡ https://youtu.be/MvBsU5XOAg4

La cerise sur la SP - Épisode 24Lorsqu’on a la sclérose en plaques, il arrive d’avoir de nouvelles poussées, de nouveaux symptômes et d’autres complications....

19/11/2021

Une future étude très intéressante sur la phase prodromique, ça vaut la peine de garder l'oeil ouvert ! 👀

Les chercheurs tenteront de déterminer les signes de la maladie au sein de divers groupes.

17/11/2021

🦷Avez-vous la dent sucrée ou salée ?
On vous présente les MEILLEURS TREATS... sans gluten, sans produits laitiers !
De rien ;)

🧁🍪➡️ https://youtu.be/PTPgbwe3QH0

17/11/2021

La Société canadienne de la sclérose en plaques a toujours les meilleures ressources et webinaires pour les gens atteints de SP ! Si vous ne les suivez pas encore sur Facebook, c'est votre signe pour aller cliquer sur J'AIME ! :)

Accès SP:ÉCIAL est un regroupement d’infirmières qui a pour objectif d’apporter du soutien aux personnes atteintes de sclérose en plaques en transmettant gratuitement à ces dernières de l’information en ligne de façon accessible à l’aide de webinaires.

Le quatrième webinaire de ce regroupement, intitulé « Démystifier la fatigue et optimiser l'énergie », permettra aux participants de mieux comprendre l'impact de la gestion de l'énergie dans le quotidien des personnes atteintes de sclérose en plaques.

Une période de questions est également prévue à la fin de la présentation. Cet événement conviendra tout à fait aux personnes qui ont récemment reçu un diagnostic de sclérose en plaques ou qui veulent en savoir plus sur cette maladie.

Le webinaire aura lieu sur la plateforme Teams. Nous vous suggérons de télécharger l’application Teams pour profiter d’une expérience optimale.

Pour vous inscrire à ce webinaire, veuillez cliquer sur le lien ci-après. https://bit.ly/3wUhgeY

Pour visionner les derniers webinaires offerts par les infirmières d'Accès SP:ÉCIAL, rendez-vous sur notre page Youtube : https://www.youtube.com/playlist?list=PLkis6fPxbfvkMp2Fn-EjvcHAXGXXu1y6I