Karen Fanny Diaries

24/09/2026

Une équipe formidable qui prend soin de notre petit Gabriel au quotidien. 💛
Merci à toute l’équipe de pédiatrie oncologie du CHU pour votre bienveillance, votre patience et surtout pour tout ce que vous faites chaque jour pour nos enfants. 🙏🏻❤️

21/09/2026

La maladie n’arrête pas Gab. 💪🏻

Malgré tout ce qu’il traverse, il garde cette envie d’apprendre, de découvrir, de comprendre… Et ça me fait tellement de bien de le voir concentré sur son petit cahier, avec ses crayons autour de lui.

Pour une fois, être enseignante prend encore plus de sens. Quand son état le permet, la classe se fait à la maison avec Maman, et j’aime tellement ces petits moments avec lui.

J’essaie autant que possible de ne pas laisser la maladie prendre toute la place. Il y a les traitements, les médicaments, les rendez-vous, la fatigue… mais derrière tout ça, Gab reste avant tout un petit garçon de 5 ans.

Un petit garçon qui a besoin de jouer, dessiner, apprendre, rire et faire les mêmes choses que les autres enfants de son âge.

Je veux qu’il grandisse en sachant qu’il est bien plus que sa maladie. Et quand je le vois comme ça, crayon à la main, curieux et appliqué, je retrouve simplement mon petit Gab… celui que le cancer ne pourra jamais définir. 💛

゚viralシ

16/09/2026

Le dessin de ce matin… ❤️

Mamie, Hugo et Kelicia, tous les trois réunis sous le soleil… et à côté, cet immense cœur. 🥹

Le dessin est vraiment devenu l’exutoire de Gab. Il y met ses pensées, ses émotions, ceux qui lui manquent… parfois sans avoir besoin de dire un seul mot.

Et ce matin, je crois que son dessin parle de lui-même.

La distance les sépare, mais dans son petit cœur, sa famille est toujours tout près.

13/09/2026

Certaines histoires nous touchent différemment quand, derrière les mots, il y a des visages que l’on connaît…

J’ai eu la chance de rencontrer sa maman au CHU, dans ces couloirs où nos chemins de mamans se croisent dans des circonstances que l’on n’aurait jamais choisies. 💛

Aujourd’hui, j’avais simplement envie de partager leur histoire ici, parce que derrière chaque petit guerrier, il y a un combat, une famille et énormément d’amour. 🎗️
De tout cœur avec vous. 💛

🇷🇪🙏 Le jeune garçon a été enfermé dans une chambre stérile pendant plusieurs mois : « Nous savions que ces jours pouvaient être les derniers. Cette pensée est terrible pour des parents »... 👉 https://ebx.sh/dKG09i

11/09/2026

Dans quelques jours, ce sera l’anniversaire de Hugo…

Quand on lui a demandé ce qu’il aimerait comme cadeau, sa réponse nous a bouleversés :

« Le plus beau cadeau, c’est de vous revoir tous les trois… »🥺

Pas un jouet. Pas quelque chose à acheter. Juste retrouver son papa, sa maman et son petit frère.

Et puis il y a ce calendrier… Son petit compte à rebours. Chaque jour qui passe est barré, comme pour se rapprocher un peu plus du moment où nous serons enfin réunis.

C’est là que je réalise à quel point cette maladie n’a pas seulement bouleversé la vie de Gabriel. Elle a aussi chamboulé celle de son frère et de sa sœur.

Ils ont dû apprendre, eux aussi, à vivre autrement. À nous voir à travers un écran, à raconter leur journée au téléphone, à recevoir nos bisous à distance… alors qu’ils auraient simplement besoin de nous avoir près d’eux.

Et moi, en tant que maman, voir mon enfant compter les jours avant de pouvoir me serrer dans ses bras… ça fait mal. Terriblement mal.

Parce qu’un enfant ne devrait pas avoir à demander sa famille comme cadeau d’anniversaire.

Derrière toutes ces petites cases barrées, je vois son manque, son impatience, mais surtout tout l’amour qu’il porte à sa famille et à son petit frère.

Encore quelques cases à barrer, mon grand…
Et cette fois, ton cadeau ne tiendra pas dans une boîte.

Ce seront nos bras autour de toi. Tous les trois. 🥹❤️

09/09/2026

❤️❤️❤️❤️❤️

09/09/2026

September is more than an awareness month for us now. 🎗️💛

It has a face, a name, a story… our little Gabriel ,and all the little warriors fighting battles no child should ever have to fight.

This September, we wear gold for them.
For their courage. For their families. For hope. 💛

September is Gold. 🎗️

07/09/2026

Mieux comprendre l’exécution de la ponction lombaire.

Vidéo pour expliquer aux jeunes enfants ce qu'est une ponction lomb...

07/09/2026

Vous avez été plusieurs à nous demander c’est quoi le myélogramme. (spectateurs sensibles s’abstenir)

Dans cette viédo / tuto, nous vous proposons de vous montrer la réa...

06/09/2026

Ces derniers jours, plusieurs personnes nous ont dit :
« Gab a bien repris ! »
« Il a de bonnes joues ! »
« Il a l’air en forme ! »

Et je comprends. Quand on le regarde, on peut effectivement avoir cette impression.

Mais ce que l’on voit n’est malheureusement pas toujours ce qui se passe réellement dans son corps.

Gab prend actuellement du Dectancyl, un corticoïde très puissant qui fait partie de son traitement contre la leucémie. Et ce médicament transforme beaucoup son apparence.

Il lui donne énormément faim, arrondit son visage, gonfle son ventre et peut donner l’impression qu’il prend du poids. Pourtant, derrière ces petites joues bien rondes, son corps est mis à rude épreuve.

Les corticoïdes peuvent aussi provoquer une perte de masse musculaire, de la fatigue, des douleurs, de l’hypertension et une augmentation importante du taux de sucre dans le sang. Chez Gab, cette hyperglycémie a même nécessité de l’insuline.

Alors oui, sur une photo, vous pouvez voir un petit GabGab avec de belles joues, un ventre bien rond et parfois même un grand sourire.

Et ce sourire, on le savoure de tout notre cœur.

Mais ne vous fiez pas uniquement à ce que vous voyez.

Ses joues rondes ne veulent pas dire que la maladie est derrière lui. Elles racontent aussi les médicaments, les traitements et tout ce que son petit corps est en train d’endurer.

Derrière le « il a l’air bien », il y a les chimiothérapies, les médicaments, les piqûres, la fatigue, les douleurs… et un petit bonhomme qui continue malgré tout à avancer.

Mais souvenez-vous simplement que parfois, paraître aller bien et aller bien sont deux choses très différentes.