Mi happy riñón

06/08/2026

Hace seis meses recibí una noticia que cambió mi vida para siempre.

Mis riñones ya no funcionaban y tenía que iniciar hemodiálisis de inmediato.

Mi primera reacción fue decir: "No. Prefiero morirme así, completa, sin hoyos."

Hoy puedo decirlo porque fue exactamente lo que sentí. Tenía miedo, mucho miedo.

Pero entonces vi el amor y el sufrimiento de mi familia. Entendí que no solo estaba tomando una decisión por mí, también por las personas que me aman. Y decidí luchar.

Aquí sigo, seis meses después.

No voy a decir que ha sido fácil, porque no lo ha sido. Ha habido lágrimas, dolor, incertidumbre y días muy difíciles.

Pero ¿saben una cosa?

A pesar de mi enfermedad, soy feliz.

Feliz porque cada mañana es una oportunidad más de vivir. Feliz porque mi familia ha estado a mi lado en cada paso. Feliz porque he descubierto una fortaleza que no sabía que tenía.

La enfermedad cambió muchas cosas en mi vida, pero también me enseñó a valorar lo verdaderamente importante.

Si hoy estás pasando por un momento difícil, quiero que sepas que está bien tener miedo. Solo no dejes que ese miedo decida por ti.

A veces, la vida todavía tiene muchos momentos hermosos esperándonos. 💙🫂

23/07/2026

Hoy se encendieron tres lucecitas de esperanza. ✨✨✨

Hay tres posibles donadores.

No quiero ilusionarme demasiado. Ya aprendí que este camino está lleno de estudios, pruebas y momentos inesperados. Todavía falta mucho y cualquier cosa puede pasar.

Pero tampoco quiero apagar la alegría que hoy siente mi corazón.

Después de tantos días de incertidumbre, saber que existen tres posibilidades vuelve a recordarme que la esperanza también encuentra la manera de abrirse paso.

Mandenme sus oraciones, abrazos y todos los animos para que estos protocolos funcionen ♥️

20/07/2026

Ahora sí... Invitenme un café!!!!
He escuchado a muchos decir que no se puede tomar café. Si lo haces con moderación puedes tomarlo. Eso sí, consulta a tu nefro para mejor orientación

☕ Tener enfermedad renal no significa renunciar al café ‼️

En la mayoría de los pacientes, su consumo moderado puede ser seguro y no existe evidencia para restringirlo únicamente por tener enfermedad renal crónica. Evita el exceso, especialmente si tienes presión alta descontrolada, insomnio o palpitaciones. Y recuerda: café solo no es lo mismo que bebidas cargadas de azúcar y crema.

Fuente: NDT 2026.

20/07/2026

Creo que soy therian... pero no de lobo ni de gato. Yo me identifico como un celular.📱

Terapeuta: ¿Qué te hace sentir celular?

Yo: ✔️ Necesito conectarme todas las noches para funcionar. ✔️ Si no cargo, al otro día no rindo. ✔️ A veces me sobrecaliento. ✔️ Me estreso cuando tengo muchas aplicaciones abiertas (problemas). ✔️ Mi batería ya no dura como antes. 😂

19/07/2026

Cuando la fiesta apenas se pone buena... ...y recuerdas que tienes que conectarte a la máquina de diálisis.

10/07/2026

Hay noticias que te rompen el corazón... pero al mismo tiempo te recuerdan por qué vale la pena seguir luchando. 💚

Después de varias semanas de estudios, consultas y muchísima esperanza, recibimos el resultado del angiograma de mi hermana.

Descubrimos que tiene un riñón en herradura, una variante anatómica con la que nacen aproximadamente 1 de cada 500 personas. La mayoría de quienes la tienen llevan una vida completamente normal y, gracias a Dios, ese también es su caso. 🙏

Sin embargo, esta condición hace que la posibilidad de que pueda donarme un riñón sea prácticamente imposible.

No les voy a mentir... lloré. Sentí que el piso se movía bajo mis pies. Habíamos imaginado tantas veces ese momento, que aceptar esta noticia no ha sido fácil.

Pero cuando miro a mi hermana, entiendo que hay algo mucho más importante: ella está sana. Y eso siempre será un motivo para dar gracias.

Nunca hubiera querido que pusiera en riesgo su vida por salvar la mía.

Este capítulo se cierra, pero mi historia no.

Seguimos esperando el milagro. Seguimos creyendo que Dios ya conoce el camino, aunque yo todavía no pueda verlo. Y mientras ese día llega, aquí seguiré compartiendo este viaje con ustedes, porque cada oración, cada mensaje y cada abrazo, aunque sea a la distancia, me ayudan a levantarme una vez más.

Gracias por caminar conmigo.

Seguimos filtrando esperanza. 💚🦆

29/06/2026

Una prueba menos...PPD tomada

¿Por qué hacen la prueba PPD en el protocolo de trasplante?

Porque después de un trasplante, el receptor debe tomar medicamentos que disminuyen las defensas para evitar el rechazo del nuevo riñón. Si existe una tuberculosis latente, esos medicamentos podrían hacer que la infección se active.

La prueba PPD ayuda a detectar si hubo contacto previo con la bacteria de la tuberculosis. Si el resultado es positivo, no significa necesariamente que la persona tenga la enfermedad activa, sino que el equipo médico puede valorar un tratamiento preventivo antes del trasplante.

Cada estudio del protocolo tiene un propósito: hacer que el trasplante sea lo más seguro posible para el donador y el receptor.

25/06/2026

No me duele que me donen un riñón.

Me duele que quien quiere hacerlo sea mi hermana pequeña.

Creo que las hermanas mayores crecemos con una idea muy clara: somos nosotras quienes debemos cuidar, proteger y estar ahí cuando la menor nos necesite. Por eso, a veces me cuesta aceptar que hoy los papeles parezcan invertirse.

Mi hermana llegó a nuestras vidas como un milagro. Después de que mi mamá perdiera dos bebés, ella fue un regalo inesperado, una luz que devolvió la esperanza a nuestra familia cuando más la necesitábamos.

La vi crecer. La vi convertirse en la mujer fuerte, noble y valiente que es hoy. Y aunque han pasado los años, en mi corazón sigue siendo mi hermanita.

Por eso hay días, como hoy, en los que la melancolía me llega más al corazón.

Porque aquella niña que fue un milagro para nuestra familia, hoy se ha convertido en mi esperanza.

Hay una parte de mí que quisiera seguir siendo quien la protege de todo. Pero también estoy aprendiendo que el amor no siempre consiste en cuidar. A veces consiste en permitir que quienes nos aman cuiden de nosotros.

Si este camino nos lleva al trasplante, llevaré siempre conmigo este acto de amor. No como una deuda, sino como el reflejo más puro del vínculo que compartimos.

Porque la niña que llegó a nuestras vidas para devolvernos la esperanza, hoy me está regalando la oportunidad de volver a vivir.

Y aunque mi corazón se llena de emociones al pensar en ello, hay una que siempre gana sobre todas las demás: la gratitud.

Esto es para mí hermana pequeña. Gracias por ser y estar conmigo siempre. Por darme esperanzas, fuerza y ánimos.

24/06/2026

Hoy una palabra cambió mi día: NEGATIVO.

Porque en las pruebas cruzadas para mi trasplante, negativo significa esperanza.

Un paso más cerca de recibir el regalo más grande que alguien puede dar: una segunda oportunidad de vida.

Y ese regalo viene de mi hermana. 💛🫂

23/06/2026

Hoy mi hermana y yo iniciamos las pruebas cruzadas para saber si somos compatibles para un trasplante de riñón.

No sé muy bien cómo explicar todo lo que siento. Hay emoción, nervios, esperanza, miedo... un poco de todo al mismo tiempo.

Después de tantos estudios, consultas y meses de tratamiento, llegar a este momento se siente irreal.

Por ahora solo queda esperar los resultados y confiar en que todo salga de la mejor manera posible.

Lo que sí sé es que hoy me siento profundamente agradecida. Independientemente de lo que digan los estudios, tener una hermana que esté dispuesta a pasar por este proceso conmigo es algo que llevaré siempre en el corazón. Te amo con todo mi corazón Yad Yad

Un paso más en este camino. ✨🌱