06/08/2024
🌟 Agosto: Mes de Concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME)🌟
Quiero dedicar este mes de agosto a la memoria de mi amada hija, Cielo, quien fue arrebatada de nuestras vidas a los 12 años por la cruel enfermedad de la Atrofia Muscular Espinal (AME). Esta enfermedad no solo afecta a quien la padece, sino que arrasa con toda la familia, dejándonos con un vacío inmenso y una tristeza indescriptible.
🔹 ¿Qué es la AME?
La AME es una enfermedad neuromuscular que destruye las células nerviosas de la médula espinal, causando pérdida de control muscular y, en muchos casos, siendo fatal. Es la principal causa genética de mortalidad infantil.
🔹 ¿Por qué sigo concientizando?
A pesar de que algunas personas me dicen "ya no sigas, Cielo ya no está", mi compromiso con esta causa es inquebrantable porque yo lo viví, yo lo sufrí. En memoria de Cielo, animo a todos a ser empáticos, a compartir y a ayudar realmente a quienes lo necesitan.
🔹 ¿Cómo podemos ayudar?
1. Infórmate y comparte: La información es poder. Aprende sobre la AME y comparte esta información para que más personas conozcan esta enfermedad.
2. Apoya a las organizaciones: Dona o participa en eventos de recaudación de fondos organizados por asociaciones que luchan contra la AME.
3. Sé parte de la comunidad: Usa el hashtag en tus publicaciones para unirte a la lucha global contra esta enfermedad.
No miremos condiciones, caras o personalidades. Dejemos que nuestro corazón guíe nuestras acciones para ayudar a estos niños y sus familias que enfrentan esta cruel enfermedad.
💙 Juntos podemos marcar la diferencia💙
Comparte este mensaje y ayuda a difundir la palabra. Cada pequeño esfuerzo cuenta.
