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•𝘚𝘦𝘯𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢çã𝘰 𝗗𝗜𝗜/IBD💜
•𝗖𝗿𝗼𝗵𝗻 & 𝗖𝗼𝗹𝗶𝘁𝗲 𝗨𝗹𝗰𝗲𝗿𝗼𝘀𝗮
•𝗧𝗼𝗿𝗻𝗮𝗿 𝘃𝗶𝘀í𝘃𝗲𝗹 𝗼 𝗶𝗻𝘃𝗶𝘀í𝘃𝗲𝗹
•Sara Rodrigues, diagnóstico 2014 🎗️
Colite Ulcerosa Rcu
•Colaboração Ostober.org Convatec 🇵🇹🦋

28/09/2025

“Eu vi mais estranhos a torcer por mim do que conhecidos, foi assim que eu entendi tudo”

https://www.instagram.com/p/DPKDX3-jTPI/?igsh=MTUxc2tnenNpZmtjMQ==

28/09/2025

“Esta patologia não deve ser confundida com a síndrome do colon irritável (SII) que afeta a contractilidade do cólon. Neste caso nunca ocorre inflamação e é uma perturbação muito menos grave do que a doença inflamatória intestinal. .pt”

ℹ️”O termo colite não classificada ou indeterminada é utilizado para pacientes com apresentação clínica de doença inflamatória intestinal, com inflamação restrita ao cólon, sem envolvimento do intestino delgado, quando os resultados de exames endoscópicos não forem conclusivos e não houver características de DC ou CU determinantes na biópsia.
Fonte : 🇧🇷”

🌍🇵🇹A DII afeta mais de 10 milhões de pessoas em todo mundo e mais de 25 mil pessoas em Portugal, cerca de 10 mil com doença de Crohn e 15 mil com Colite Ulcerosa.

27/09/2025

Um obrigado especial aos meus novos seguidores! Que entusiasmo poder contar convosco! Passem também no inst@gram pessoal 💜🇵🇹💪

Ana Matos, Leila Maria Lima, Sandra Silva, Isa Oliveira, Claudio Mitsuyoshi Kagohara, Andréa Lia, Stela Cruz, Eunice Santos Viva, Sílvia Miranda, Adriano Souza, João Pereira, Karini Soares, Elaine Soares, Lilian Silva, Paula Teixeira, Crisdiane Girlene, Susana Mourato, Marta Biscaia, Sandra Barros, Fátima Tuna, Mirian Manoela, Fernando Silva, Sônia Msro, Iara Sousa Veloso, Margarida Coelho, Marli Ramos De Sousa Ramos de Sousa, Mônica Costa, Marilza Ferreira, Rafael Baila Alves, Jéssica Sant'ana, Daniela De Borba, Aparecida Rosa, Raphaela Bertin

26/09/2025

Quando criei o Movimento nunca pensei que fizesse tanto sentido.
A verdade é que pequenos gestos têm tornado este propósito ainda com +força.
E fico feliz de saber que a minha história e este projeto conseguiu e consegue ajudar e inspirar pessoas, pessoas essas que têm dado com coragem aqui mais voz ao invisível. Uma das terapêuticas nas DII é a ostomia. Mas esse tema é um dos principais medos de muitos de nós com este diagnóstico. Como sabem tenho uma avó com ostomia e passei por alguns internamentos que as minhas profissionais foram começando a abordar delicadamente que um dia esse procedimento pode vir a ser uma solução. Tenho tido sorte... Passei por básicamente todos os tratamentos existentes desde os mais simples aos mais avançados e sempre que o meu corpo deixava de responder a um tratamento lá vinha a ciência com a sua magia a supreender como novas oportunidades. Contudo cada caso é um caso e se há casos como o meu que têm vindo a receber uma espécie de preparação a questão é que nunca se está preparado. E existem várias situações que podem levar a uma ostomia. Outras condições sem ser a DII. Por isso acho este evento importante e convido todos a participar. Porque quando isto acontece os q estão a nossa volta também sentem sejam amigos, cuidadores ou familiares. Temos de Normalizar este tema.

Muitos encaram a ostomia como o fim. Mas tenho aprendido com os vossos testemunhos, amizades e com a história da minha avó que pode ser uma nova chance de viver e uma nova maneira de abraçar a vida.

Em Portugal este tema é pouco abordado e prova disso é a acessibilidade ou o logótipo das casas de banho das pessoas com defici3ncia invisível. Quantas vezes é que viram uma casa de banho preparada para uma pessoa com ostomia por exemplo?

Por isso aceitei...pois
quando se trata da valorização dos profissionais isso ainda me enche mais o coração pelo facto de reconhecerem não só a minha dedicação mas também o amor que tenho por uma causa. Viver com um diagnóstico de DII crohn ou Colite ulcerosa não é fácil mas pelo caminho encontramos sentido na nossa jornada e descobrimos o quão fortes somos.

Grata .cereja
Pelo convite.

“ulslisboaocidental
2° Encontro de Utentes com
Ostomia da ULSLO
17 6 de outubro
•Auditório do Edifício Escolar da Nova Medical
School (junto ao Edifício 2 do Hospital de S. Francisco
Xavier)
A ULS Lisboa Ocidental convida utentes, cuidadores e profissionais de saúde a participar neste encontro, um espaço de partilha, apoio e aprendizagem.
V Inscrição gratuita através do QR Code da imagem ou dos seguintes contactos:
[email protected]
& 96 303 29 20
Consulte o programa neste carrossel e junte-se a nós!”

https://www.instagram.com/p/DPB-NxODP3H/?igsh=ZnI5dnRsZDA3YW9x

https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=CEbIIh3wxUaAJGPMli5fUQrc0RP-gVJDo8drrHQKnOFURUtLU0hESlBER1I5SUE1RzNKMDkyWjVZUC4u&origin=QRCode&qrcodeorigin=presentation&route=shorturl

23/09/2025

Olá a todos, a história do movimento_ibdfam surgiu nesta minha amizade. Uma amizade que eu nunca vou esquecer. Num cadeirão de hospital de dia do hospital beatriz Ângelo em Loures em 2020. Estava eu a fazer o meu tratamento biológico em crise após um exame de colonoscopia que mostrava que a minha dii estava grav3. Lembro-me da maca passar o cadeirão do António após o exame e ele me acenar e mandar mensagem na rede social minutos depois. Pediu as enfermeiras quando acabou o seu tratamento se me poderia dar um beijinho ou um abraço. Estávamos a viver a pand3mia. Mas ele lá conseguiu dizer-me umas palavras de força " olá Sara és uma inspiração". A partir desse momento trocamos o nr de telemóvel. Falávamos todos os dias. A nossa amizade ficou mais próxima quando passámos os 2 pela nutrição enterica e ambos precisávamos de ajuda. Foi nesse momento que se abriu um grupo chamado "apoio à Sara" mas eu rapidamente pensei e o António? E as outras Saras?... E rapidamente pensei num nome que conseguisse mover a sensibilização e unir a família dii que conheci no hospital em cada tratamento, consulta e exame. Movimento_ibdfam : " António? Carina, Catarina o que acham de o apoio ser não sou por mim mas por todos nós?"... E rapidamente a minha amiga com os seus apelos tornou isto possível. Do nada tinha imensa empatia ao meu redor. E ela Dizia "Sara faz uma página como a menina do Brasil a "... E assim foi. Todas as noites o António puxava por mim e dizia eu quero ajudar... E fazia imensas partilh@s...
Hoje em 2025 o nosso propósito ainda não se realizou a nutrição enterica comparticipada... Estamos a aguardar que as empresas se cheguem à frente e que a portaria não seja ar3ia nos nossos olhos. O António partiu com amor de toda a solidariedade criada no movimento em torno das latas ibd. E eu... Ganhei uma nova família...
Onde quer que estejas António... Guardo a nossa amizade no coração. No dia que recebi a notícia que havias partido depois de tanta luta... Chorei como se alguém da minha família fosse. Mas sei que tu nunca perdeste nesta jornada. Foste um vencedor e deste-me um propósito. Saudade e gratidão com amor Sara.

https://www.instagram.com/movimento_ibdfam?igsh=dmd5ZGdlc2pkeDAw

23/09/2025

Tornar visível o invisível 💜
Hoje trago mais uma história com DII a do ... Uma história cheia de força e coragem que de certo será em parte 1 bocadinho da história de todos vocês que buscam o diagnóstico... E que souberam dentro de vocês que algo não estava bem por dentro. Uma jornada com altos e baixos... Mas a persistência do Filipe é a sua determinação fazem com que ele continue connosco com sorissos. Apesar de tantos internamentos e complicaçõ3s...

Obrigado Filipe pela tua coragem 💜💪
És grande e forte. Estaremos a torcer por ti aqui.

22/09/2025

🚽A casa de banho é fundamental para quem tem Do3nça Inflamatória do Intestino (DII) porque oferece um acesso rápido a uma instalação s@nitária, essencial para o alívio das urgênci@s frequentes da doença e para o bem-estar psic0lógico dos doentes, que podem viver com ansi3dade e receio de não encontrar um local adequado. A DII imp@cta o int3stino e pode causar diarr3ia, h3morragias int3stinais, perda de s@ngu3, entre outros sintomas,exigindo acesso fácil e constante a uma casa de banho para a gestão da do3nça e para que os pacientes se sintam seguros e confortáveis no dia-a-dia.

🚽A casa de banho, para além da sua função básica, é um espaço vital para quem convive com a DII, proporcionando segurança, autonomia e bem-estar no dia-a-dia.

Em locais públicos, o acesso a casas de banho limpas pode ser difícil, o que é um grande desafio para as pessoas com DII.

Muitas pessoas ainda não percebem bem o conceito de PCD🌻♿ pessoa com defici3ncia. Sendo que existem várias condições como as DII que podem levar a uma incapacidade temporária e permanente e levar a uma defici3ncia. Em Portugal o tema sobre a incapacidade invisível necessita de mais visibilidade e prova disso é ainda nas filas e casas de banho o logótipo de deficiênci@ ser reduzido a pessoas com cadeiras de rodas ♿ . Outros países já apostaram em logótipos mais inclusivos ou em cordões de girassol.
Em Portugal é o atestado médico de incapacidade multiuso que confere benefícios como a prioridade para além de benefícios sociais , fiscais ou de lazer ...

Tenho a certeza que muitos aqui já passaram por várias situações de falta de empatia das pessoas que julgaram a nossa aparência exterior, o que levou a situações constrangedoras. Contem-me lá 👇💬

Com Amor Sara Rodrigues criadora do Movimento_ibdfam

🌻

22/09/2025

Para relembrar...

21/09/2025

https://www.instagram.com/p/DO4EOijjUAn/?igsh=aHZ1NGxyNGF4ODgw
👇😱
Hoje trago mais uma história de resiliência que torna visível o invisível 💜
Obrigada pela tua coragem.
Desejo do fundo do coração que fiques bem dentro do possível e estarei sempre aqui a torcer por ti neste movimento da família roxa.

Migox e migax fico aguardar as vossas histórias porque todas as vozes contam e cada história conta aqui sempre e acrescenta sempre visibilidade.

[email protected] ✅📥📬

No instagram do movimento_ibdfam vais encontrar destaques que são uma espécie de pasta no topo da página com vários testemunhos e histórias com DII CROHN E COLITE ULCEROSA E COLITE INDETERMINADA

Com amor Sara Rodriguez criadora do Movimento_ibdfam

Endereço

Lisbon

Website

https://linktr.ee/MovimentoIBDFAM?fbclid=PAY2xjawHG6dtleHRuA2FlbQIxMQABpjHuNo8oHSsF_KnydEvVY2CnolqYvJKkc77PtOV4zC3wxHRf4

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