Thuốc Điều Trị Ung Thư Máu, D 400 Tân Phú/tp Thủ Đức,, Ho Chi Minh City (2025)

07/03/2025

Pralsetinib được chỉ định dùng cho người lớn trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ được xác nhận dương tính với gan RET bằng các xét nghiệm chấp thuận bởi FDA.

Ngoài ra thuốc cũng được chỉ định dùng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi điều trị ung thư tuyến giáp dương tính với gen RET tiến triển hoặc di căn.

01/03/2025

Thuốc ( ) là thế hệ thứ ba thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) chất ức chế tyrosine kinase (TKI) phát triển ở Trung Quốc với quyền sở hữu trí tuệ độc lập. Vào tháng Ba Năm 2021, Furmonertinib đã được phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) có đã trải qua sự tiến triển của bệnh trong hoặc sau khi điều trị EGFR TKI trước đó và WHO đã được xét nghiệm dương tính với đột biến EGFR T790M.

24/02/2025

Thuốc Alimta 100mg là sản phẩm của Eli Lilly & Company tại Mỹ, thuốc có thành phần chính là 100 mg pemetrexed. Thuốc Alimta 100mg được chỉ định sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (ung thư phổi loại tế bào lớn) và u trung biểu mô.

20/02/2025

được chỉ định trong điều trị:

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến ROS1 ở người trưởng thành.
U rắn di căn hoặc không thể cắt bỏ có đột biến gen NTRK ở người lớn hoặc trẻ em trên 12 tuổi, mà điều trị trước đó bằng các liệu pháp đều thất bại.

16/02/2025

được chỉ định điều trị các bệnh ung thư dương tính với RET sau:

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
Ung thư tuyến giáp thể tủy (MTC) tiến triển hoặc di căn.
Ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn khi biện pháp dùng iốt phóng xạ không có tác dụng.
Khối u rắn tiến triển tại chỗ hoặc di căn, khi áp dụng các liệu pháp khác không hiệu quả.

10/02/2025

Thuốc 2mg là thuốc thuộc nhóm thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch, thuốc thuộc bào chế dưới dạng bột đông khô pha tiêm tĩnh mạch. Thành phần chính của thuốc Bortenat 2mg là Bortezomib, hàm lượng 2mg
Thuốc Bortenat 2mg được dùng đường tiêm, được chỉ định điều trị cho bệnh nhân bị đa u tủy, bệnh nhân u lympho tế bào mantle đã nhận được ít nhất 1 đợt điều trị trước đó.
là hoạt chất có tác dụng chất ức chế đảo nghịch hoạt tính giống chymotrypsin trên proteasome 26S của tế bào động vật có vú (proteasome 26S là phức hợp protein lớn thoái biến protein ubiquitin). Khi tồn tại trong cơ thể, con đường ubiquitin-proteasome đóng vai trò thiết yếu trong quá trình điều hòa nồng độ của các protein đặc hiệu ở nội bào, do đó giúp duy trì hằng định nội mô bên trong tế bào. Ức chế proteasome 26S dẫn đến ngăn chặn sự phân giải protein đích ảnh hưởng dòng thác tín hiệu bên trong tế bào. Sự cản trở cơ chế hằng định nội mô bình thường có thể dẫn đến chết tế bào. Thử nghiệm đã khẳng định rằng Bortezomib là thuốc độc tế bào đối với nhiều loại tế bào ung thư khác nhau, gây trì hoãn sự phát triển khối u, bao gồm u đa tủy.

01/02/2025

Thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch NIVOLUMAB trong điều trị bệnh ung thư:
Tế bào ung thư có thể ức chế tế bào T (thuộc hệ miễn dịch) bằng cách liên kết với thụ thể PD-1 trên tế bào T thông qua phối tử PD-L1 và PD-L2 trên tế bào ung thư. Sự liên kết này dẫn đến bất hoạt tế bào T, ngăn tế bào T tăng sinh và sản xuất cytokine. Nivolumab liên kết với thụ thể PD-1 trên tế bào T, ngăn nó tương tác với PD-L1 và PD-L2 trên tế bào ung thư, phá thế ức chế, và giúp tế bào T tấn công tế bào ung thư hiệu quả hơn.
Chỉ định của Nivolumab:
Bệnh nhân có đột biến gen BRAF V600 loại cơ bản không thể cắt bỏ hoặc u ác tính di căn, thuốc Opdivo là thuốc sử dụng duy nhất.
Bệnh nhân bị u ác tính không di chuyển hoặc di căn, kết hợp với ipilimumab
Bệnh nhân bị u ác tính với sự tham gia của hạch bạch huyết hoặc bệnh di căn đã trải qua cắt bỏ hoàn toàn, trong các thiết lập tá dược.
Bệnh nhân ung thư không tế bào nhỏ di căn và tiến triển hoặc sau khi hóa trị. Bệnh nhân bị u não EGFR hoặc ALK.
Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiên tiến đã nhận được antiangiogenic trước trị liệu.
Bệnh nhân có nguy cơ trung gian hoặc kém, tế bào thận tiến triển chưa được điều trị trước đây ung thư biểu mô, kết hợp với ipilimumab.
Bệnh nhân trưởng thành với u lympho Hodgkin cổ điển đã tái phát hoặc tiến triển sau:
Ghép tế bào gốc tạo máu tự phát (HSCT) và brentuximab vedotin, hoặc 3 hoặc nhiều dòng trị liệu toàn thân bao gồm HSCT tự thân.
Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát hoặc di căn của đầu và cổ với sự tiến triển của bệnh trên hoặc sau hóa trị.
Bệnh nhân có ung thư biểu mô tế bào tiên triển hoặc di căn cục bộ :
Có tiến triển bệnh trong vòng 12 tháng kể từ khi bổ sung hoặc điều trị bổ trợ với hóa trị chứa Platium.
Người lớn và trẻ em (12 tuổi trở lên) bệnh nhân có microsatellite không ổn định cao (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) ung thư đại trực tràng di căn đã tiến triển sau khi điều trị bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin và irinotecan, như một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp với ipilimumab.
Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan đã được điều trị trước đó bằng sorafenib.

22/01/2025

Thành phần
Trifluridine 20mg
Tipiracil 8,19mg
Công dụng (Chỉ định)
Ung thư đại trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và những người đã được điều trị trước đó hoặc không thể nhận một số loại thuốc hóa trị.
Ung thư dạ dày bao gồm ung thư đoạn nối dạ dày thực quản đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và những người đã được điều trị trước đó hoặc không thể nhận một số loại thuốc hóa trị.

16/01/2025

Durvalumab (tên thương mại là Imfinzi) là một loại thuốc ức chế miễn dịch được sử dụng trong điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách nhắm mục tiêu vào protein PD-L1 trên bề mặt của tế bào ung thư, giúp hệ miễn dịch của cơ thể nhận diện và tấn công các tế bào này hiệu quả hơn.
Công dụng:
Durvalumab được chỉ định để điều trị các loại ung thư sau:
Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không thể phẫu thuật: Durvalumab được sử dụng để điều trị NSCLC giai đoạn III không thể phẫu thuật sau khi hóa trị hoặc xạ trị đồng thời. Nó cũng được sử dụng để điều trị NSCLC giai đoạn IV đã di căn.
Ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn: Durvalumab được sử dụng để điều trị ung thư bàng quang không đủ điều kiện phẫu thuật hoặc hóa trị chứa platinum.
Ung thư gan không thể phẫu thuật (HCC): Durvalumab được sử dụng kết hợp với tremelimumab để điều trị HCC không thể phẫu thuật.
Tác dụng phụ:
Giống như các loại thuốc khác, durvalumab có thể gây ra một số tác dụng phụ, bao gồm:
Phản ứng truyền dịch: Có thể xảy ra trong hoặc sau khi truyền thuốc, bao gồm sốt, ớn lạnh, buồn nôn, phát ban, ngứa, khó thở và chóng mặt.
Các vấn đề về phổi: Ho, khó thở, viêm phổi.
Các vấn đề về đường tiêu hóa: Tiêu chảy, táo bón, đau bụng.
Các vấn đề về gan: Tăng men gan.
Các vấn đề về nội tiết: Rối loạn tuyến giáp, tuyến yên, tuyến thượng thận.
Các phản ứng miễn dịch khác: Viêm da, viêm cơ, viêm khớp.
Lưu ý:
Durvalumab thường được sử dụng như một liệu pháp duy nhất hoặc kết hợp với các loại thuốc khác. Liều lượng và lịch trình điều trị sẽ được bác sĩ điều chỉnh tùy theo tình trạng của từng bệnh nhân.

08/01/2025

trong điều trị ung thư Vú, ung thư Đại Trực Tràng:
Cơ chế tác động của Capecitabine:
Capecitabine hầu như không có tác dụng dược lý cho đến khi được chuyển thành fluorouracil bởi các enzyme có nồng độ trong mô ung thư cao hơn nồng độ trong các mô xung quanh hay trong huyết tương.
Capecitabine bị thủy phân ở gan thành 5’-deoxy-5-fluorouridin rồi thành 5 - fluorouracil ở các mô. Nồng độ cao của thuốc có hoạt tính ở khối u khiến cho độc tính toàn thân ít đi. Ở tế bào lành và tế bào ung thư, fluorouracil được chuyển hóa thành 5-fluoro-2’-deoxyuridin 5’ - monophosphate (FdUMP) và 5 - fluorouridin triphosphat (FUTP).
Cơ chế chính có lẽ do FdUMP (deoxyribonucleotide của thuốc) và đồng yếu tố folate gắn vào thymidylate synthase (TS) để tạo ra phức hợp bậc ba có dây nối đồng hóa trị là chất ức chế sự tạo thành thymidylate từ 2’ - deoxyuridylate, do đó cản trở sự tổng hợp ADN.
Ngoài ra, FUTP có thể gắn vào ARN thay cho uridin triphosphate, tạo ra ARN sai lệch nên ảnh hưởng lên sự tổng hợp protein. Fluorouracil tác động lên pha G1 và pha S của quá trình phân bào. Capecitabine có tác dụng lên các khối u ghép khác loài kháng fluorouracil; cho thấy có sự kháng chéo không hoàn toàn giữa hai thuốc này.
Chỉ định của Capecitabine:
Thuốc được sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư . Thuốc làm chậm hoặc ngăn chặn sự tăng trưởng của tế bào ung thư và giảm kích thước khối u.
-Ung thư vú:
Capecitabine: được phối hợp điều trị với docetaxel trong điều trị bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi điều trị thất bại với hóa trị.
-Ung thư đại trực tràng:
Capecitabine được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật, ung thư đại trực tràng di căn.
- Ung thư dạ dày:
Capecitabine phối hợp với hóa chất platinium được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày.

06/01/2025

Ixazomib là một chất ức chế proteasome có hồi phục. Ixazomib ưu tiên gắn và ức chế với chymotrypsin – có hoạt tính giống tiểu đơn vị beta-5 của phân từ proteasome 20S. Ixazomib được kết hợp với lenalidomide và dexamethason để điều trị trên các bệnh nhân đa u tủy xương đã được điều trị với ít nhất một liệu pháp trước đó.

03/01/2025

Thuốc LuciAsc (Asciminib) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+ CML) ở giai đoạn mãn tính, những người trước đây đã được điều trị bằng ≥2 thuốc ức chế tyrosine kinase. Nó cũng được chỉ định trong điều trị Ph+ CML ở bệnh nhân bệnh nhân trưởng thành có đột biến T315I.

01/01/2025

hydrochloride (Erlotinib hydroclorid) là loại thuốc ức chế kinase, chống ung thư.
Chỉ định
Điều trị bước 1 ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển có đột biến EGFR.
Điều trị bước 2 ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn khu trú hoặc di căn đã kháng lại ít nhất 1 phác đồ hóa trị liệu.
Ung thư tụy tiến triển tại chỗ, không phẫu thuật được hoặc đã có di căn (dùng phối hợp với gemcitabin trong trị liệu bước 1).

29/12/2024

Sorafenib 200mg
Công dụng (Chỉ định)
Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển khi không thể điều trị với Interferon alfa hoặc interleukin-2.
Ung thư biểu mô tuyến giáp tiến triển tại chỗ, hoặc di căn khi không điều trị được bằng iod phóng xạ.
Ung thư biểu mô tế bào gan.

25/12/2024

Thuốc Gilteritinib có tác dụng trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Gilteritinib hoạt động theo cơ chế làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của các tế bào ung thư.
được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị tái phát hoặc tái phát bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính với đột biến FLT3 được phát hiện bởi xét nghiệm được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận. Chỉ định này đã được mở rộng trong chẩn đoán đồng hành bao gồm sử dụng với gilteritinib như xét nghiệm đột biến LeukoStrat CDx FLT3.

24/12/2024

Tofacitinib là một chất ức chế Janus kinase, một nhóm các enzyme nội bào liên quan đến các con đường truyền tín hiệu ảnh hưởng đến tạo máu và chức năng tế bào miễn dịch. Nó được FDA chấp thuận để điều trị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng, đáp ứng không đầy đủ với methotrexate hoặc ở những người không dung nạp với methotrexate. Bên cạnh viêm khớp dạng thấp, tofacitinib cũng đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép nội tạng, và hiện đang được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến. Các tác dụng phụ được biết đến bao gồm buồn nôn và đau đầu cũng như các tác dụng phụ miễn dịch và huyết học nghiêm trọng hơn

22/12/2024

là một kháng thể đơn dòng. Các kháng thể đơn dòng được tạo ra để nhắm mục tiêu và chỉ tiêu diệt một số tế bào nhất định trong cơ thể. Từ đó, có thể giúp bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị hư hại.
Đối với thuốc tiêm Denosumab (Biệt dược Xgeva)
Dùng để giảm nguy cơ gãy xương ở những bệnh nhân đa u tuỷ.
Được dùng ở người lớn khối u tế bào khổng lồ của xương GCTB (một loại khối u xương) không thể điều trị bằng phẫu thuật.
Ngoài ra, được sử dụng để điều trị nồng độ canxi cao do ung thư gây ra ở những bệnh nhân không đáp ứng với các loại thuốc khác.
Thuốc Denosumab có thể được sử dụng cho những mục đích khác không được liệt kê ở trên.

Thuốc Điều Trị Ung Thư Máu

07/03/2025

01/03/2025

24/02/2025

20/02/2025

16/02/2025

10/02/2025

01/02/2025

22/01/2025

16/01/2025

08/01/2025

06/01/2025

03/01/2025

01/01/2025

29/12/2024

25/12/2024

24/12/2024

22/12/2024

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Business

Shortcuts

Share

Category