Thuốc Điều Trị Ung Thư Gan

Thuốc Điều Trị Ung Thư Gan Trang thông tin chuyên cung cấp các giải pháp điều trị ung thư gan mới nhất và hiệu quả nhất hiện nay.

Tìm hiểu về các loại thuốc tiên tiến, các liệu pháp điều trị được chứng minh lâm sàng, và những kiến thức bổ ích giúp bạn và người thân nắm rõ hành trìn

Ung thư phổi không tế bào nhỏ "NSCLC" dương tính đột biến gen  :   trở thành “vũ khí lợi hại”!Đối với những bệnh nhân đư...
11/10/2024

Ung thư phổi không tế bào nhỏ "NSCLC" dương tính đột biến gen : trở thành “vũ khí lợi hại”!
Đối với những bệnh nhân được phát hiện dương tính ROS1 trước khi điều trị toàn thân bước một, ngoài entrectinib và crizotinib, phương pháp điều trị bước một được khuyến nghị là Repotrectinib "lựa chọn ưu tiên".
Đối với những bệnh nhân dương tính đột biến gen ROS1 trong quá trình điều trị toàn thân bước một, và bị kháng thuốc như: entrectinib, crizotinib và ceritinib, "phác đồ ưu tiên" Repotrectinib cũng được khuyến nghị cho lần điều trị tiếp theo.
Đối với cả hai bản cập nhật, chú thích trong hướng dẫn nêu rõ rằng bệnh nhân di căn não ưu nên chọn Entrectinib hoặc Repotrectinib.
Đối với những bệnh nhân bị di căn não do dương tính đột biến gen ROS1 sau khi điều trị bằng Entrectinib, Crizotinib, Ceritinib, một "lựa chọn ưu tiên" mới cho điều trị tiếp theo sẽ được thêm vào: .

  được FDA phê duyệt điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ(NSCLC) Có đột biến gen ROS1:Entrectinib được FDA phê duyệt d...
09/10/2024

được FDA phê duyệt điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ(NSCLC) Có đột biến gen ROS1:
Entrectinib được FDA phê duyệt dựa trên phân tích dữ liệu từ các thử nghiệm STARTRK-2 (Pha II), STARTRK-1 (Pha I), ALKA-372-001 (Pha I) và STARTRK-NG (Pha I/II).
Trong phân tích tổng hợp của Entrectinib trên một số loại ung thư, bao gồm vú, đường mật, đại trực tràng, phụ khoa, thần kinh nội tiết, phổi tế bào không nhỏ, tuyến nước bọt, tuyến tụy và tuyến giáp.

  thuộc thế hệ thứ hai của thuốc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến ALK. Đây hiện là loại thuốc đầu tiên có...
07/10/2024

thuộc thế hệ thứ hai của thuốc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến ALK. Đây hiện là loại thuốc đầu tiên có thể đạt được khả năng sống sót không tiến triển bệnh (PFS) hơn một năm ở những bệnh nhân kháng điều trị bằng crizotinib. Tỷ lệ đáp ứng tổng thể của Brigatinib cũng cao tới 73% đối với những bệnh nhân đã điều trị bằng crizotinib và những người chưa được điều trị bằng thuốc ức chế ALK.

  được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc di căn (NSCLC) có tính chất anaplastic-lymphom...
04/10/2024

được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc di căn (NSCLC) có tính chất anaplastic-lymphoma kinase (ALK) được phát hiện bởi xét nghiệm được FDA chấp thuận.
là một chất ức chế thụ thể tyrosine kinase. Cụ thể hơn, nó ức chế tế bào lympho anaplastic (ALK), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGFR, c-MET) và Recepteur d'Origine Nantais (RON). Sự bất thường trong gen ALK gây ra bởi đột biến hoặc dịch mã có thể dẫn đến biểu hiện protein hợp nhất gây ung thư. Ở những bệnh nhân mắc NSCLC, họ có gen EML4-ALK. Crizotinib ức chế ALK tyrosine kinase, cuối cùng dẫn đến giảm sự tăng sinh của các tế bào mang đột biến gen và khả năng sống sót của khối u.


sẵn tại HN, TP.HCM.

LENVATINIB đã được FDA phê duyệt cho điều trị Ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hóa và Ung thư biểu mô tế bào Gan: Len...
28/09/2024

LENVATINIB đã được FDA phê duyệt cho điều trị Ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hóa và Ung thư biểu mô tế bào Gan:
Lenvatinib là một chất ức chế kinase ức chế hoạt tính của enzyme kinase lên các yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) tại thụ thể VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib ức chế các kinase khác có liên quan đến quá trình hình thành mạch gây bệnh, sự phát triển của khối u và sự tiến triển của ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) thụ thể FGFR 1, 2, 3, và 4; yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu thụ thể alpha (PDGFRα), KIT và RET.
Lenvatinib cũng thể hiện hoạt động chống tăng sinh trong các dòng tế bào ung thư biểu mô tế bào gan phụ thuộc vào tín hiệu FGFR được kích hoạt với ức chế đồng thời quá trình phosphoryl hóa cơ chất thụ thể FGF 2α (FRS2α).
Chỉ định:
Ung thư biểu mô tuyến giáp: Đơn trị liệu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (DCT) (tế bào nhú/tế bào nang tuyến/tế bào Hürthle) tiến triển tại chỗ hoặc di căn, kháng trị với iod phóng xạ (RAI).
Ung thư biểu mô tế bào gan: Đơn trị liệu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) tiến triển hoặc không thể phẫu thuật cắt bỏ, trước đó chưa nhận được liệu pháp điều trị toàn thân.

  được chỉ định để điều trị bệnh ung thư phổi* Thuốc Osimertinib 80mg được chỉ định điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ...
26/09/2024

được chỉ định để điều trị bệnh ung thư phổi
* Thuốc Osimertinib 80mg được chỉ định điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có đột biến T790M trong gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì EGFR.
* Thuốc Osimertinib 80mg được chỉ định khi bệnh nhân đã bị kháng các thuốc: Erlotinib, Sorafenib, Gefitinib trong điều trị trước đó.

  là một dẫn xuất của progesterone steroid và là một loại thuốc cải tiến mang lại lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân ung thư...
25/09/2024

là một dẫn xuất của progesterone steroid và là một loại thuốc cải tiến mang lại lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Abiraterone được dùng dưới dạng prodrug muối vì nó có sinh khả dụng cao hơn và ít bị thủy phân hơn so với abiraterone. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2011.
Được sử dụng kết hợp với prednison để điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn, kháng thiến.

【Giới thiệu】Lenvatinib là một chất ức chế đa mục tiêu có các mục tiêu bao gồm VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, FGFR1, PDGFR, c...
22/09/2024

【Giới thiệu】
Lenvatinib là một chất ức chế đa mục tiêu có các mục tiêu bao gồm VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, FGFR1, PDGFR, cKit và Ret. Nó được phê duyệt để điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa (DTC) và ung thư biểu mô tế bào thận. bệnh nhân RCC) và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).
[Chỉ định]
1. Ung thư biệt hóa (DTC): được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân ung thư biệt hóa (DTC) tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển, kháng iốt phóng xạ.
2. Ung thư biểu mô tế bào thận: kết hợp với kháng thể đơn dòng pembrolizumab, dành cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào thận giai đoạn muộn (RCC). Kết hợp với everolimus, để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC) đã nhận được một liệu pháp chống tạo mạch trước đó.
3. Ung thư biểu mô tế bào gan: dùng cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) không thể cắt bỏ.
4. Ung thư nội mạc tử cung (EC): Dùng kết hợp với pembrolizumab để điều trị cho bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung giai đoạn muộn (EC).

  thuốc đích điều trị ung thư Đại Trực Tràng( FDA phê duyệt chỉ định này năm 2012) và ung thư biểu mô tế bào Gan( FDA ph...
20/09/2024

thuốc đích điều trị ung thư Đại Trực Tràng( FDA phê duyệt chỉ định này năm 2012) và ung thư biểu mô tế bào Gan( FDA phê duyệt chỉ đinh này năm 2017):
là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều kinase gắn màng và nội bào liên quan đến các chức năng tế bào bình thường và trong các quá trình bệnh lý như phát sinh ung thư, phát sinh khối u và duy trì môi trường vi mô khối u. Trong các thử nghiệm sinh hóa hoặc tế bào in vitro, regorafenib hoặc các chất chuyển hóa hoạt động chính của con người M-2 và M-5 đã ức chế hoạt động của RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR DDR2, TrkA, Eph2A, RAF-1, BRAF, BRAFV600E, SAPK2, PTK5 và Abl ở nồng độ regorafenib đã đạt được trên lâm sàng. Trong các mô hình in vivo, regorafenib đã chứng minh hoạt động chống angiogen trong mô hình khối u chuột và ức chế sự phát triển của khối u cũng như hoạt động chống di căn ở một số mô hình xenograft chuột bao gồm một số đối với ung thư đại trực tràng ở người.
Regorafenib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng hóa chất fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan, một liệu pháp chống VEGF, và nếu là loại hoang dã KRAS . Regorafenib cũng được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân có khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) trước đây đã được điều trị bằng imatinib mesylate và sunitinib malate.

  được FDA phê duyệt cho điều trị ung thư biểu mô tế bào GAN, THẬN và Tuyến Giáp tiến triển:  là một chất ức chế multiki...
17/09/2024

được FDA phê duyệt cho điều trị ung thư biểu mô tế bào GAN, THẬN và Tuyến Giáp tiến triển:
là một chất ức chế multikinase bao gồm các mục tiêu hiện diện trong tế bào khối u (CRAF, BRAF, V600E BRAF, c-KIT và FLT-3) và trong mạch máu khối u (CRAF, VEGFR-2, VEGFR-3 và PDGFR-ß). RAF kinase là các kinase serine/ threonine, trong khi c-KIT, FLT-3, VEGFR-2, VEGFR-3 và PDGFR-ß là các tyrosine kinase thụ thể.

Address

D 400 Tân Phú/tp Thủ Đức,
Ho Chi Minh City

Telephone

+84775363765

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Thuốc Điều Trị Ung Thư Gan posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Thuốc Điều Trị Ung Thư Gan:

Share