25/07/2026
En agosto se va a cumplir un año desde que a Luisina le taparon la cánula para que comenzara a respirar por sus propios medios. Hace casi un año que respira sola. En el medio surgieron complicaciones y tuvieron que operarla del esófago. Por decisión médica, primero debían realizar esa cirugía y luego continuar con el proceso para retirar definitivamente la traqueostomía.
Lamentablemente hay personas que hacen comentarios muy hirientes. Quiero aclarar que todo lo que recaudamos es exclusivamente para poder pagar la estadía y afrontar los gastos que tenemos en Buenos Aires. No contamos con ningún otro tipo de ayuda; solo con el apoyo de ustedes, de quienes leen, comparten, comentan y colaboran.
Nadie está obligado a donar. Pero tampoco es justo que me insulten o digan cosas como: "Si fuera yo, me quedaría en los pasillos del hospital por mi hija". Yo pasé semanas enteras al lado de la cama de mi hija en terapia intensiva, sin dormir, esperando una mejoría. También me tocó pasar horas y horas en los pasillos del hospital esperando que llegara el momento de poder verla.
Muchos no tienen idea de todo lo que vivimos. En su última cirugía tuvieron que mantenerla sedada durante tres días porque, cuando despertaba, sufría ataques de desesperación y ella misma intentaba arrancarse todo. Son situaciones que solo entiende quien las vivió.
Pedimos colaboración para poder seguir solventando los gastos y permanecer en Buenos Aires el tiempo que sea necesario. La estadía más económica cerca del hospital cuesta $75.000 por día. Imaginen lo que significa sostener tantos días allí.
Además, tengo una bebé de 6 meses que debe venir conmigo porque no sabemos cuánto tiempo estaremos en Buenos Aires. No puedo dejarla tanto tiempo sin su mamá.
Lo único que deseo en el mundo es ver a mi hija sin esa traqueostomía. Poder llegar hasta ese momento implica estudios, controles, tiempo y muchísimo dinero.
A quienes nos acompañan, nos entienden y están siempre del otro lado, gracias de corazón. Su apoyo nos da fuerzas para seguir.
Vamos a continuar publicando hasta que Luisina pueda volver a Pigüé sin su traqueostomía.
Quien desee colaborar de corazón, puede hacerlo al alias:
samiortiz32
Gracias infinitas a todos los que siempre están.
Un abrazo enorme de parte de mi pequeña Lulu. 💜🙌🫂
