farmabulando

28/06/2021

💊 Hoje, vamos falar das principais diferenças entre a Venlafaxina e Desvenlafaxina. Vem comigo! 👇🏻

💊 Ambos são antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN).

💊 A Venlafaxina é rapidamente absorvida, sua biodisponibinidade é de 45%, e a ingestão com alimentos retarda, mas não compromete sua absorção. A venlafaxina sofre metabolização hepática com importante efeito de primeira passagem. O seu metabólito ativo é formado por 0-desmetilação pela isoenzima 2D6 do citocromo P450 (CYP2D6).

💊 Já a Desvenlafaxina é um metabólito ativo  da venlafaxina, se diferenciando deste pela ligação a uma molécula do sal succinato monohidratado reproduzido artificialmente, ou seja, este medicamento é ingerido na sua forma ativada farmacologicamente, permitindo uma ação que dispensa o metabolismo de primeira passagem.

👉🏻 É um fármaco de última geração para o uso clínico no tratamento da depressão que tem como vantagens possuir poucas interações medicamentosas (sendo importante para pacientes que fazem uso de vários medicamentos), boa tolerabilidade perante aos pacientes e uma posologia simples que dispensa titulações.

💊 Esse fármaco possui uma potente inibição do neurotransmissor serotonina e uma inibição mediana da noradrenalina, ainda assim, de forma mais eficaz que a venlafaxina.  

👉🏻 A biodisponibilidade da droga ativa após ingestão da formulação oral é cerca de 80%, uma vez que a absorção é minimamente influenciada pelos alimentos.

💊 A desvenlafaxina não se utiliza da isoenzima 2D6 do CYP450, sendo metabolizada apenas pela isoenzima 3A4 de forma mínima, o que constitui em grande vantagem em relação à maioria das outras dr**as psiquiátricas.  

❌ Os efeitos colaterais mais comuns são:

👎🏻Insônia
👎🏻Dor de cabeça
👎🏻Tontura
👎🏻Náusea, diarreia, vômito, constipação
👎🏻Sedação
👎🏻Boca seca
👎🏻Hiperidrose

E você, já usou algum desses 2 medicamentos?

02/03/2021

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@ Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

24/02/2021

💊 Para que o antimicrobiano exerça sua atividade, primeiramente deverá atingir concentração ideal no local da infecção, ser capaz de atravessar, de forma passiva ou ativa, a parede celular, apresentar afinidade pelo sítio de ligação no interior da bactéria e permanecer tempo suficiente para exercer seu efeito inibitório.
💊 Após alcançarem a corrente sanguínea, os antimicrobianos estabelecem ligações protéicas em proporção variável (índice de ligação protéica), mas sabe-se que só a fração livre do antimicrobiano é dotada de atividade antibacteriana;
💊 Segundo a sua ação, os antimicrobianos são classificados em bactericidas e bacteriostáticos.

🔸 Bactericidas são aqueles capazes de matar ou lesar irreversivelmente as bactérias.
💊 Ex.: Beta-lactâmicos, Aminoglicosídeos, Glicopeptídeos, Quinolonas
🔸 Bacteriostáticos são os que inibem o crescimento e a reprodução bacteriana sem provocar sua morte imediata, sendo reversível o efeito, uma vez retirada a droga.
💊 Ex.: Macrolídeos, Linezolida e Lincosaminas
💊 Considerando o mecanismo de ação, as principais Classes de Antimicrobianos INIBEM 4 alvos principais:

Biossíntese da parede celular;

Síntese Protéica;

Biossíntese de ácidos nucléicos (RNA e DNA);

Metabolismo do ácido fólico e alterações na permeabilidade da membrana celular.

Fonte: Anvisa

19/02/2021

💊 O citalopram é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que é uma classe do grupo dos antidepressivos.
💊 Age no cérebro, onde corrige as concentrações inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial da serotonina, que causam os sintomas na situação de doença.
💊 O citalopram é usualmente comercializado como mistura racêmica, com dois enantiômeros, embora apenas o enanciômero S seja ativo.
💊 Os usos aprovados pela ANVISA são:
1. Tratamento da depressão e prevenção de recaída ou de recorrência;

2. Tratamento do transtorno do pânico e do transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
💊 O escitalopram é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (5-HT) de afinidade alta pelo sítio de ligação primário do transportador de serotonina.
💊 O escitalopram é o enantiômero S do racemato (citalopram), ao qual é atribuída a atividade terapêutica.
💊 Estudos farmacológicos demonstraram que o R-citalopram não é somente inerte, pois interfere negativamente na potencialização da recaptação de serotonina e, por conseguinte, nas propriedades farmacológicas do enantiômero S.
🔸Quais as principais diferenças entre o Citalopram e Escitalopram?
💊 O Citalopram tem dois enantiômeros, mas apenas o enanciômero S é ativo, o Escitalopram só tem sua forma S do fármaco, tem menos efeito colateral, efeito terapêutico mais rápido (por agir exclusivamente na serotonina). Já o Citalopram além de agir na serotonina, tem efeito anti-histamínico, que causa sedação e maior ganho de peso.

19/02/2021

💊 O citalopram é a substância ativa dos medicamentos com os nomes comerciais acima expostos. É um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que é uma classe do grupo dos antidepressivos.
💊 Age no cérebro, onde corrige as concentrações inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial da serotonina, que causam os sintomas na situação de doença.
💊 O citalopram é usualmente comercializado como mistura racêmica, com dois enantiômeros, embora apenas o enanciômero S seja ativo.
💊 Os usos aprovados pela ANVISA são:
1. Tratamento da depressão e prevenção de recaída ou de recorrência;

2. Tratamento do transtorno do pânico e do transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
💊 O escitalopram é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (5-HT) de afinidade alta pelo sítio de ligação primário do transportador de serotonina.
💊 O escitalopram é o enantiômero S do racemato (citalopram), ao qual é atribuída a atividade terapêutica.
💊 Estudos farmacológicos demonstraram que o R-citalopram não é somente inerte, pois interfere negativamente na potencialização da recaptação de serotonina e, por conseguinte, nas propriedades farmacológicas do enantiômero S.
🔸Quais as principais diferenças entre o Citalopram e Escitalopram?
💊 O Citalopram tem dois enantiômeros, mas apenas o enanciômero S é ativo, o Escitalopram só tem sua forma S do fármaco, tem menos efeito colateral, efeito terapêutico mais rápido (por agir exclusivamente na serotonina). Já o Citalopram além de agir na serotonina, tem efeito anti-histamínico, que causa sedação e maior ganho de peso.

17/02/2021

Um dos erros que cometi no início da faculdade foi estudar sempre na véspera da prova e ter medo de pedir ajuda. Tive que quebrar a cara (ou ir mal na prova ou reprovar) para aprender a ter um estudo constante e saber pedir ajuda quando não entender algo da matéria..
Me conta aqui nos comentários se você já cometeu algum desses erros ⤵️
@ Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

15/02/2021

Como saber as diferenças entre um medicamento similar, de referência e genérico? 💊
💊 Medicamento de referência é todo medicamento “originador”, onde sua eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente. Todo medicamento de referência possui o nome de marca em suas embalagens.
💊 Já o medicamento similar, contém:
- O mesmo ou os mesmos princípios ativos
- A mesma concentração
- Forma farmacêutica
- Via de administração
- Posologia
- Indicação terapêutica
- E é equivalente ao medicamento de referência registrado na ANVISA, podendo diferir somente em características relativas ao:
- Tamanho e forma do produto
- Prazo de validade
- Embalagem
- Rotulagem
- Excipientes e
- Veículo
💊 O medicamento genérico é igual ao medicamento referência, onde exclusivamente se apresenta com o nome da substância ativa. Não sendo permitida, desta forma, autilização de nome comercial (marca).
Desde 1999, todos os medicamentos genéricos precisaram comprovar a sua eficácia, segurança e qualidadeatravés de estudos de bioequivalência com o seu originador (referência).
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@ Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

10/02/2021

05/02/2021

💊 Esses medicamentos fazem parte de um grupo classificado como inibidores da bomba de próton (IPBs) e estão entre os mais vendidos no mundo.
🔸Os inibidores da bomba de próton, também conhecidos como antiulcerosos, são indicados para tratar distúrbios do estômago e do esôfago, como gastrites, úlcera péptica e refluxo gastroesofágico.
💊 Esses medicamentos são considerados pró-fármacos que necessitam de um ambiente ácido para serem ativados e exercerem o efeito desejado.
🤔 Qual a diferença entre omeprazol e pantoprazol?
💊 O pantoprazol tem menos interações com outros medicamentos e costuma ser o fármaco de escolha para tratamentos prolongados ou em pessoas que necessitam utilizar um grande número de medicamentos.
💊 A absorção oral de pantoprazol é melhor que omeprazol, pois ele é ligeiramente mais ácido e estável.
💊 A biodisponibilidade do omeprazol é de 30-40% enquanto a do pantoprazol é de 77%.
💊 A meia-vida do omeprazol é de cerca de 30-60 min, enquanto a do pantoprazol é de 60-120 min.
🔸 Apesar da meia-vida não ultrapassar 2h, a secreção ácida permanece suprimida por 24-48h ou mais. Isso ocorre porque a inibição da bomba de prótons é irreversível, assim é necessário que ocorra síntese de novas enzimas para recuperar a função perdida de secreção ácida.
💊 O omeprazol é metabolizado pelo citocromo P450, especificamente CYP2C19 e CYP3A4.
💊 O pantoprazol, em contraste com o omeprazol, é metabolizado também pela enzima citosólica sulfotransferase e assim poderia ocorrer menor interação com o sistema P450 e consequentemente, MENOS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS.
⚠️ Se estiver fazendo tratamento com omeprazol ou pantoprazol e usando algum dos medicamentos abaixo, eles podem ter seu efeito REDUZIDO:
Clopidogrel
Anti-fúngicos como fluconazol, cetoconazol e itraconazol
Micofenolato mofetil
Mesalamina
Indinavir
Nelfinavir
Risedronato
Fenitoína
Rifamicina
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03/02/2021

💊 Os antidepressivos podem ser classificados de acordo com a estrutura química ou as propriedades farmacológicas.
🔸A estrutura cíclica (anéis benzênicos) caracteriza os antidepressivos heterocíclicos (tricíclicos e tetracíclicos).
🔸Os ADTs se dividem em dois grandes grupos: as aminas terciárias (imipramina, amitriptilina, trimipramina e doxepina) e as aminas secundárias (desmetilimipramina, nortriptilina e protriptilina). Maprotilina e amoxapina são antidepressivos tetracíclicos. As características farmacológicas da maprotilina se assemelham aos ADTs.
💊 Atualmente podemos dividi-los de acordo com o mecanismo de ação, aumentando a eficiência sináptica da transmissão monoaminérgica (particularmente de neurônios noradrenégicos e/ou serotonérgicos). Medicamentos antidepressivos produzem aumento na concentração de neurotransmissores na fenda sináptica através da inibição do metabolismo, bloqueio de recaptura neuronal ou atuação em autoreceptores pré-sinápticos.
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@ Rio de Janeiro, Rio de Janeiro

29/01/2021

E não acaba por aí não..🤣
🔸Arthur I. Vogel - Química Analítica Qualitativa (1981)
🔸 Goodman & Gilman – As Bases Farmacológicas da Terapêutica (2018)
Se alguém tiver mais indicações de livros que fizeram chorar, coloca nos comentários ⤵️ haha
😂

27/01/2021

💊 Os agentes hipoglicemiantes orais são utilizados no tratamento do diabetes mellitus, especialmente o do tipo II. Os fármacos mais utilizados e suas características farmacocinéticas são apresentados por ⤵️
💊 Sulfonilureias: agem estimulando a secreção pancreática de insulina por ligação em canais de potássio - ATP - sensíveis nas células beta e outros tecidos. O fechamento desses canais pode piorar a resposta cardiovascular à hipóxia e ao pré-condicionamento cardíaco. As principais representantes dessa classe são a clorpropamida (Diabinese), glibenclamida (Daonil), gliclazida (Diamicron), glimepirida (Amaryl).
💊 Biguanidas: é representada pela metformina (Glifage) e exerce sua ação por inibição da gliconeogênese e sensibilização periférica à insulina. A acidose láctica é o principal efeito colateral da metformina, que felizmente é evento raro. São fatores de risco para tal complicação: a disfunção renal, a doença pulmonar obstrutiva crônica, a insuficiência cardíaca ICC e a fase aguda de doença miocárdica isquêmica.
💊 Tiazolidinedionas: atuam nos receptores peroxisomeproliferatoractivated receptor(PPAR-y) regulando genes envolvidos na diferenciação de adipócito, captação e armazenamento de ácido graxo e captação de glicose, sendo um sensibilizador da insulina. Seus representantes são a rosiglitazona (Avandia) e pioglitazona (Actos).
💊 Glinidas: representadas pela repaglinida (Prandin) e nateglinida (Starlix). São fármacos que aumentam a secreção de insulina também por ação nos canais K-ATP nas células beta, porém possuem curta ação, sendo usadas para o controle de hiperglicemia pós-prandial. É necessário, portanto, que existam células beta funcionantes.
💊 Inibidor da alfa-glicosidase: representada pela acarbose (Glucobay). Sua ação ocorre por inibição desse complexo enzimático, retardando a absorção de carboidratos e reduzindo a glicemia pós-prandial.