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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve cumprir o prazo de seis meses após o pedido de autorização de a...
22/11/2012

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve cumprir o prazo de seis meses após o pedido de autorização de algum produto de saúde importado para realizar inspeções em fábricas no exterior, procedimento que é requisito da agência para que essa aprovação possa acontecer. A decisão foi tomada pela justiça após a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares (Abimed), entidade que representa 128 empresas do setor, ter processado a Anvisa por demora na aprovação de produtos de saúde como equipamentos para diagnóstico, próteses e stents, por exemplo.

Entidade ganha ação contra Anvisa por demora nas importações de equipamentos médicos

A Abimed (Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitala...
22/11/2012

A Abimed (Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares) obteve decisão judicial favorável na ação que move contra a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) devido à demora em realizar inspeções em fábricas no exterior, requisito para a aprovação dos registros de produtos de saúde importados

Decisão determina que a Anvisa aceite os certificados de boas práticas de fabricação concedidos e adotados por agências internacionais se a inspeção não for realizada em até seis meses

21/11/2012

ABIMED obtém decisão judicial favorável contra ANVISA


São Paulo, 21 de Novembro – A ABIMED – Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares obteve decisão judicial favorável na ação que move contra a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) devido à demora em realizar inspeções em fábricas no exterior, requisito para a aprovação dos registros de produtos de saúde importados. A entidade representa 128 empresas que respondem por cerca de 60% do setor.

Mais de 1200 pedidos de inspeção internacional aguardam na fila há dois anos e meio em decorrência de uma resolução de 2009 que estabelece que os equipamentos e produtos de saúde importados só podem ser comercializados no Brasil após vistoria da ANVISA nas fábricas no exterior. Segundo a ABIMED, a maior parte dos pedidos está sem resposta desde que as novas regras entraram em vigor.

Na decisão, o Juiz Hamilton de Sá Dantas, da 21ª Vara da Justiça Federal em Brasília, determina que a ANVISA aceite os certificados de boas práticas de fabricação concedidos e adotados por agências internacionais se a inspeção não for realizada pela ANVISA em até seis meses após o pedido de vistoria pelas empresas. Com a decisão judicial, a ABIMED estima que cerca de 500 pedidos de inspeção poderão ser resolvidos em curto espaço de tempo.

“O Juiz entendeu que a ANVISA não implementou as condições para a realização das inspeções internacionais e que essa situação tem causado prejuízos não somente às atividades comerciais das empresas, como também aos pacientes que poderiam se beneficiar desses produtos e equipamentos”, afirma Carlos Goulart, presidente-executivo da ABIMED.

Entre os certificados internacionais mencionados na ação judicial estão o GMP (Good Manufacturing Practices), emitido pelo FDA nos Estados Unidos, e o ISO 13485, adotado na Comunidade Europeia, Canadá e Japão - que garantem a segurança dos produtos. Segundo o advogado, a proposta da ABIMED acatada pelo Juiz é que sejam aceitos temporariamente, até que a agência possa realizar suas próprias inspeções. O Juiz concede ainda à ANVISA o direito de revogar o registro se constatar alguma irregularidade quando realizar a inspeção.


Sobre a ABIMED

A ABIMED congrega 128 empresas de tecnologia avançada na área de equipamentos, produtos e suprimentos médico-hospitalares. Os associados da entidade, fundada em 1996, atuam em 13 segmentos do setor de saúde: Audiologia, Cardiologia, Cirurgia, Diagnóstico por Imagem, Gastrologia, Nefrologia/Urologia, Neurologia, Oftalmologia, Oncologia, Ortopedia/Traumatologia/, Otorrinolaringologia, Infraestrutura Hospitalar e Reabilitação Física.



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12/11/2012

Já se foi o tempo em que a comunicação de uma empresa era uma atividade que se limitava à disseminação de notícias favoráveis sobre a organização e à tentativa de “controlar” os danos causados pelas que não fossem tão favoráveis.
Nos dias de hoje, em que a convergência entre tecnologias e mídias possibilita diálogos cada vez mais frequentes entre todos os meios e públicos e existe grande facilidade para cada indivíduo expressar sua opinião, o modo de enxergar, produzir e veicular as mensagens organizacionais também passa por profundas transformações.

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