
25/09/2025
Um die EU-Vorschriften über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gezielt überarbeiten zu können, bittet die EU-Kommission bis 6. Oktober betroffene Interessenträger erneut um Feedback – besonderes Augenmerk liegt dabei auf KMU.
(Bild: GPT Image Editor / KI-generiert) Um die MDR und IVDR gezielt überarbeiten zu können, bittet die EU-Kommission bis 6. Oktober um Feedback – besonderes Augenmerk liegt dabei auf KMU.