27/08/2026
Die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bringt viele Fragen mit sich.
Was bedeutet die Erkrankung für den Alltag?
Welche Unterstützung gibt es beim Sprechen, Schlucken, Atmen oder bei der Bewegung,
und welche Hilfsmittel können entlasten?
Weil jeder Mensch anders mit ALS umgeht, kann es keine allgemeinen gültige Anleitung geben. Unser Ratgeber bietet deshalb verständliche Informationen, praktische Hilfen und Denkanstöße zu den Themen, die im Verlauf der Erkrankung wichtig werden können.
Die Herangehensweise im Umgang mit einer so schwerwiegenden Erkrankung wie ALS ist von der Individualität der betroffenen Person geprägt. Daher kann ein Ratgeber keine einheitliche Leitlinie geben, die für alle sinnvoll und richtig ist. Er soll vielmehr:
📍Themen darstellen, mit den Patienten und Angehörige im Verlauf der Erkrankung konfrontiert werden
📍Informationen, Hinweise, thematische Einschätzungen und Denkanstöße geben
📍Tipps und Alltagshilfen vermitteln,
📍helfen, das Leben mit ALS für Betroffene und Angehörige lebenswerter und einfacher zu gestalten
Der Ratgeber wendet sich vorwiegend an Betroffene und Angehörige aber auch an fachlich Tätige aus den Bereichen Medizin, Therapie und Pflege.