16/10/2025
Mamá comparte por qué ella eligió conocer a su bebé, incluso sabiendo que sólo podría vivir minutos.
Cuando Stefanie y Adam Wahl, de Alberta, Canadá, se enteraron de que su hija por nacer tenía una enfermedad fatal, les dijeron que nunca podría respirar—o vivir más de unos momentos. Aún así, Stefanie tomó la desgarradora pero inquebrantable decisión de llevar su embarazo a término completo.
"Simplemente, no íbamos a ser la causa de la muerte de nuestra hija", explicó Stefanie, de 27 años. "Estaba feliz de aferrarme a mi pequeña durante el tiempo que quería quedarse con nosotros. Eso era lo menos que podía hacer como su madre. ”
Su hija, Samantha Rose, nació con síndrome de Patau (Trisomía 13), un raro trastorno genético que causa anormalidades graves. La mayoría de los bebés con esta condición no sobreviven su primer año, y muchos fallecen en pocos días—o nacen mu***os.
Un diagnóstico impactante
La pareja, ya padres de una hija de dos años, Leontine, se enteró de que algo estaba mal durante su ultrasonido de 20 semanas. Los médicos confirmaron que probablemente era Trisomy 13, un escenario que Stefanie describió como "peor que el peor de los casos. ”
Se les ofreció una terminación pero se negaron inmediatamente, nombrando a su bebé tan pronto como se enteraron de que era una niña. Los escáneres posteriores mostraron complicaciones devastadoras: Samantha tenía sólo medio corazón, holoprosencefalia alobar (lo que significa que su cerebro no se había dividido en dos hemisferios), faltaban porciones de su cerebro, y algunos de sus órganos creciendo fuera de su cuerpo.
"Tenía dedos de los pies extra, una hendidura ancha, sin nariz, y sus ojos no se veían bien formados", recordó Stefanie. Los médicos prepararon a la pareja para la probabilidad de que Samantha no sobreviviera al nacimiento—o viviera más de unos días.
Conociendo a Samantha
Stefanie fue inducida a las 36 semanas, un mes antes de lo esperado, lo que describió como "desgarrador. Después de cinco horas de parto, nació Samantha. Para el asombro y la gratitud de sus padres, ella vivió no sólo minutos sino tres días completos.
"Fueron los días más difíciles y estresantes de nuestras vidas", dijo Stefanie, "pero también los más dulces. Los reviviría cien veces más. Apreciamos cada momento: su olor, sus suaves mejillas, la oportunidad de sostenerla. ”
Un legado duradero
Aunque el tiempo de Samantha fue corto, dejó una marca imborrable. Stefanie donó su leche materna a otra madre cuyo bebé nació el día antes de Samantha, y sigue sintiendo "patadas fantasma" como un recordatorio de su hija.
"Toda vida es significativa, no importa lo difícil o corta", dijo Stefanie. "Samantha era mucho nuestra hija. Dejó un agujero en nuestra familia, pero también un legado de amor. ”
Para Stefanie, compartir su historia ayuda a mantener viva la memoria de Samantha mientras honra a otras familias que han enfrentado el mismo diagnóstico devastador y han hecho la misma elección.
Crédito para el autor.
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