Osoigo

17/09/2025

Con tú firma, alzamos la voz para cambiar la realidad.
🖊️📣🫂

13/08/2025

¿Por qué la figura del mediador desapareció?, ¿fue amordazada?, ¿por qué nadie ejerce ya su labor?

Desde ASFACUME, como Asociación de Familias en Situación de CUME y Asimilados, exigimos que ese profesional imparcial y neutral que facilitaba alcanzar resoluciones rápidas, vuelva a ejercer su cargo de manera activa y real, como recurso de apoyo ante la vulnerabilidad y desigualdad de poder que ejercen las mutuas contra las familias.

¡Necesitamos tú apoyo para ser escuchados 👉🏻 LINK en la BIO! 📲

06/06/2025

Me llamo Laura, tengo 25 años y soy de Galicia. En febrero recibí el alta después de estar cinco años conviviendo con una anorexia nerviosa restrictiva. Ha sido un camino duro y difícil. A día de hoy, sigo en terapia, terminé mi carrera de Maestra de Educación Primaria y, sobre todo, me siento con muchísimas ganas de vivir.

🗣️“Cuento mi historia para divulgar que los TCA no son una elección, son una enfermedad, y para ejemplificar que se puede salir de ello. Si estás pasando por una situación similar a la mía, pide ayuda. No te rindas”.

“La salud mental importa. La cabeza lo es todo”.

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22/05/2025

Mi nombre es Sofía y sobreviví a 14 años de violencia intrafamiliar marcados por la negligencia, el abandono emocional y la adicción de mis padres. Tras la muerte de mi madre, la situación en casa empeoró drásticamente, llevándome a huir y denunciar lo que vivía. A partir de ahí, ingresé al sistema de protección de menores, pasando por centros de acogida y un piso tutelado hasta emanciparme a los 19 años. Logré estudiar y graduarme como educadora social, y hoy trabajo acompañando a jóvenes desde una mirada empática, forjada por mi propia historia.

🗣Durante mi paso por el sistema recibí apoyo psicológico, algo excepcional y no garantizado por ley. Por eso, considero urgente que todos los centros de protección de menores cuenten con psicólogos especializados, tanto para atender a los jóvenes como para brindar apoyo emocional a los educadores sociales. Nuestra labor implica manejar situaciones muy complejas, y sin los recursos adecuados, se pone en riesgo no solo nuestro bienestar, sino también la calidad del acompañamiento que ofrecemos. Es momento de reconocer esta necesidad como un derecho y una prioridad.

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22/04/2025

Julia convive con una enfermedad rara y su desarrollo requiere terapias especiales adaptadas a sus necesidades.
Cada sesión de terapia, cada pequeño logro, representa un enorme esfuerzo económico para muchas familias, ya que no son accesibles desde el ámbito público.
🗣️“No pedimos privilegios, pedimos justicia: que ningún niño se quede sin las terapias que necesita por culpa de la situación económica de su familia. Pedimos igualdad, porque todos los niños, como Julia, merecen las mismas oportunidades para avanzar, para tener una vida plena, y para ser todo lo que quieran llegar a ser”.
Firma la petición: https://bit.ly/3RkghzX

08/04/2025

El Síndrome de Tourette es mucho más que los conocidos tics involuntarios y afecta directamente a nuestra salud mental.

TOC, TCA, ansiedad, depresión… son sólo algunos de los problemas asociados a este trastorno tan desconocido.

🗣️“Las miradas o los cuchicheos, pese a ser fruto del desconocimiento, son más que frecuentes para las personas que vivimos con este trastorno”

¡Apoya la petición! 👇

El Síndrome de Tourette, más allá de los tics: ¿Cuándo se dará visibilidad a una enfermedad tan desconocida y que tanto afecta a nuestra salud mental? - Osoigo.com

25/03/2025

“Llevo tres operaciones, la última con secuelas en el habla, y he tenido que superar miles de obstáculos (volver a caminar por mí mismo, pruebas, tratamientos, pastillas, miedos…). Pero aquí estoy y, si yo puedo, tú también.”

¡Hay esperanza! y por ello soy paciente de Asociación ASTUCE. Una asociación sin ánimo de lucro que vela por conseguir que el Estado español implante el tratamiento TTFields en la seguridad social.

¡Necesitamos tú apoyo 👉🏻 LINK de la BIO! 📲

07/02/2025

“Necesitamos orientación y conocimientos sobre las ortopedias que existen sin tener que recurrir a ellas como última opción. Si yo veo que Neizan hace por caminar, que tenga un medio con el que poder practicar y coger fuerza, si existe un apoyo que mejore su postura, que tenga la oportunidad de optar a ella.”

Es él quien decide hasta dónde puede llegar por encima de su pronóstico

¡Conoce su historia y apoya la campaña en el LINK de la BIO!📲

15/01/2025

Hoy, el equipo de Osoigo y ha recibido en la oficina la visita de la ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego para presentar los resultados de Gurea Geroa-Salud Mental🧠.

En este encuentro, no hemos querido perder la ocasión de homenajear a Íñigo Martínez, actualmente miembro del equipo de la ministra, por su implicación en osoigo.com durante su periodo como parlamentario vasco, siendo uno de los políticos con más respuestas en nuestra plataforma🙌.

Una vez más, gracias Íñigo por creer en la participación ciudadana y tender puentes entre representantes y representados 🫂. Gracias también a los y las asistentes al encuentro de hoy, en especial a Sira Rego y a Belén González, comisionada del Gobierno para la Salud Mental, por escuchar a la juventud y abrir nuevas vías de diálogo y acción 🧡.

16/12/2024

Ante una enfermedad minoritaria, necesitamos que el conocimiento entre hospitales se comparta para mejorar ese diagnóstico con prevención, y aplicando las técnicas más eficientes y menos invasivas ante una posible cirugía.
🕸️ Crear Red como ya se hace en el proyecto Red Únicas.

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03/12/2024

Hoy es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad y en este marco se reivindican diversas iniciativas para fomentar los principios de participación, representación e inclusión.

Una de ellas es la liderada por la ONU, que aprovecha este día para dar visibilidad a las reivindicaciones de las personas con necesidades especiales bajo el lema "Nada sobre nosotros sin nosotros" y que pretende alcanzar el liderazgo de las personas con discapacidad para conseguir un futuro más inclusivo y sostenible🫂🧡

En Osoigo llevamos años dando voz a estas reivindicaciones tan necesarias. Por un futuro respetuoso, inclusivo y participativo✨

26/11/2024

🚌📢Cristian tiene Síndrome de Down y una discapacidad del 75%. Lleva dos meses sin poder utilizar el bus adaptado que pasa por su pueblo por no estar ya escolarizado.

Su padre, Eusebio, reivindica que "es urgente y necesario que se garantice un transporte adaptado para las personas con discapacidad que así lo necesiten, especialmente en las zonas rurales, donde la frecuencia y horarios del transporte público hacen prácticamente imposible a estas personas poder moverse con autonomía y adaptarse a su rutina."

¡Si quieres apoyar la petición haz click en el LINK de nuestra bio! 📲