17/06/2026
🤍 Il m'a répondu en moins d'une heure.
Alors que je rédigeais mon compte-rendu des longues heures passées au congrès GYN&Corse, une pause s'est imposée.
Et pendant cette pause, j'ai eu envie de vous parler d'un livre.
Le livre du Pr Sofiane Bendifallah sur l'endométriose.
Mais comme les idées viennent rarement seules, j'ai surtout eu envie de lui écrire directement.
De lui demander pourquoi il avait ressenti le besoin d'écrire ce livre. Pourquoi un médecin, déjà engagé depuis des années auprès des femmes atteintes d'endométriose, avait choisi de prendre aussi la plume.
Et de lui demander s'il accepterait de transmettre quelques mots aux femmes que j'accompagne et à celles qui me suivent ici.
Sa réponse est arrivée moins d'une heure plus t**d.
Et je la trouve profondément à son image : humaine. 🤍
Bien sûr, voici quelques mots que vous pourrez transmettre aux femmes que vous accompagnez :
« J'ai écrit Ignorées pour toutes les femmes qui ont eu le sentiment de ne pas être entendues, de devoir justifier leur douleur ou de se battre seules pour obtenir des réponses.
Pendant trop longtemps, l'endométriose a été une maladie silencieuse, méconnue et parfois minimisée. Derrière chaque diagnostic, il y a pourtant une histoire, un parcours souvent difficile, des doutes, des peurs, des renoncements et une immense force.
Malheureusement, malgré les progrès réalisés ces dernières années, cette réalité existe encore aujourd'hui. Trop de femmes continuent d'attendre des années avant d'obtenir un diagnostic. Trop de patientes entendent encore que leurs douleurs sont "normales", qu'elles doivent simplement apprendre à vivre avec, ou que rechercher un diagnostic ne servirait à rien puisqu'il n'existerait pas de traitement curatif.
J'entends encore parfois des arguments qui me semblent profondément réducteurs : "À quoi bon savoir ?", "De toute façon il y a la pilule", "Le diagnostic ne changera rien", "Tout cela est dans votre tête". Ces discours ne sont pas acceptables. Ils privent les femmes d'un droit fondamental : comprendre ce qui leur arrive, connaître leur maladie, participer aux décisions qui concernent leur corps et leur avenir.
Le diagnostic n'est pas seulement un outil thérapeutique. C'est aussi une reconnaissance. Il permet de mettre un nom sur des années de souffrance, de légitimer une expérience vécue, d'organiser un parcours de soins, de préserver sa fertilité lorsque cela est nécessaire et de reprendre le contrôle de son histoire.
À travers ce livre, j'ai voulu expliquer la maladie, mais aussi raconter le combat collectif mené par les patientes, pour faire progresser les connaissances et améliorer les prises en charge.
Mon souhait le plus profond est que chaque femme puisse retrouver de l'espoir, comprendre qu'elle mérite d'être écoutée, crue et accompagnée avec bienveillance, respect et expertise.
L'endométriose ne définit pas une femme. Elle fait partie de son histoire, mais elle ne doit jamais empêcher de construire son avenir.
À toutes celles qui traversent cette épreuve, je voudrais simplement dire : continuez à vous battre, continuez à poser des questions, continuez à chercher des réponses. N'acceptez jamais que votre souffrance soit banalisée ou considérée comme normale. Vous méritez d'être entendues, comprises et accompagnées. »
Pr Sofiane Bendifallah
Un immense merci au Pr Bendifallah pour son approche, sa disponibilité et sa réactivité.
Je vous recommande ce livre du fond du cœur.
Ce qui m'a touchée en le découvrant, c'est qu'il ne s'agit pas seulement d'un ouvrage médical.
Dès les premières pages, le Pr Bendifallah explique qu'il est né des rencontres avec ces femmes épuisées de devoir se battre pour être entendues, de ces années perdues dans l'errance médicale, de ces douleurs que l'on minimise encore trop souvent.
Il y parle bien sûr de diagnostic, de recherche, d'innovation et d'intelligence artificielle, mais surtout des femmes derrière la maladie.
C'est probablement ce qui rend ce livre si différent : il parle autant de médecine que d'humanité.
💜 15 €.
💜 Quelques heures de lecture.
💜 Et parfois, des années de légitimité retrouvée.
Diagnostic t**dif, errance médicale, souffrances invisibles et incomprises : l'endométriose touche des millions de femmes en France et reste l'un des grands angles morts de la médecine contemporaine.
Dans cet ouvrage, le Pr Bendifallah raconte son engagement auprès des patientes, son combat pour faire avancer la recherche, mais aussi l'espoir que représentent aujourd'hui les nouvelles technologies, notamment l'intelligence artificielle et le développement d'un test salivaire innovant.
📖 Ignorées – Briser le tabou de l'endométriose
Et vous ?
L'avez-vous lu ?
Qu'en avez-vous pensé ?
Vous êtes-vous reconnue dans certains passages ?
A-t-il changé quelque chose dans votre compréhension de la maladie, de votre parcours ou de vous-même ?
Je serais vraiment heureuse de lire vos retours en commentaire afin que d'autres femmes puissent également bénéficier de vos expériences. 🤍
Julya Tisserand | Ashes Of Moon
Sophrologue • Naturopathe • Accompagnante Périnatale & Doula
