21/11/2018
NIŽE CIJENE PANORAMA TESTA!
Od 22.11. 2018. imamo niže cijene za neinvazivni prenatalni test probira (NIPT) koje možete provjeriti na stanicama Panorama testa (http://genosdna.hr/hr/usluge-i-cjenik/testovi-humana-dna/panorama-test-neinvazivni-prenatalni-test-probira/).
DRUGAČIJI PRISTUP - JEDINSTVENE MOGUĆNOSTI
Prvi smo na našem tržištu koji smo kao DNA laboratorij prepoznali vrijednost Panorama testa zbog drugačijeg pristupa analizi koja uz ukupnu slobodnu DNA (majčina + fetalna DNA) analizira i majčinu DNA.
Majčina DNA je referenca na osnovu koje se, zahvaljujući principu nasljeđivanja genetičkog materijala od roditelja, za utvrđivanje kromosomskih poremećaja u biostatističkom algoritmu koristi dio podataka koji je informativan za fetus. Zbog toga je Panorama test jedini koji može detektirati triplodiju - teški kromosomski poremećaj koji može rezultirati ozbiljnim komplikacijama u trudnoći.
Iz istog razloga, Panorama test je i najbolji izbor u slučaju blizanačke trudnoće jer može odrediti zigotnost i jer kod dvojajčane blizanačke trudnoće daje informaciju o udjelu fetalne DNA za svakog blizanca pojedinačno što je važno za vjerodostojnost rezultata.
USPJEŠNOST ANALIZE I KOD NISKE FETALNE FRAKCIJE
Za uspješno provođenje NIPT-a važan je udio slobodne fetalne DNA (fetalna frakcija - FF), a on varira od trudnice do trudnice jer ovisi o raznim čimbenicima. Primjerice, prekomjerna težina, uzimanje antikoagulantne terapije mogu za posljedicu imati smanjeni udio fetalne DNA, do razine koja nije dovoljna za provođenje analize.
Dok je za druge testove za pouzdanost analize potrebna FF od najmanje 4%, kod Panorame testa je donja granica FF 2,8% . Zbog toga je Panorama ujedno i jedini test koji je moguće provesti već od 9. tjedna trudnoće.
Panorama test - neinvazivni prenatalni test probira Što je Panorama® test? Panorama® Test je neinvazivna metoda kojom se iz izvanstanične DNA ploda u krvi majke može utvrditi poremećaj broja kromosoma. Analiza se temelji na tehnologiji sekvenciranja nove generacije, korištenju SNP metode i N...