히트뉴스

히트뉴스 바이오헬스 No.1 뉴스 플랫폼

제약·바이오 기술수출 성과를 계약 건수나 최대금액만으로 평가하기보다 실제 선급금과 마일스톤, 로열티 등 계약 구조까지 들여다봐야 한다는 진단이 나왔습니다. 글로벌 빅파마는 검증된 후기 자산에는 높은 프리미엄을 지불하...
22/09/2026

제약·바이오 기술수출 성과를 계약 건수나 최대금액만으로 평가하기보다 실제 선급금과 마일스톤, 로열티 등 계약 구조까지 들여다봐야 한다는 진단이 나왔습니다. 글로벌 빅파마는 검증된 후기 자산에는 높은 프리미엄을 지불하는 반면 초기 자산은 옵션과 마일스톤을 활용해 개발 위험을 나누는 등 자산의 단계에 따라 투자 방식을 달리하고 있다는 분석입니다.

박성환 인트라링크스코리아 대표는 22일 서울 코엑스에서 열린 '제약·바이오헬스 통계포럼'에서 '국내외 제약·바이오 M&A 및 라이센싱 딜 주요 동향 및 전망'을 주제로 발표하며 최근 글로벌 거래시장 변화와 국내 기업의 기술수출 전략을 짚었습니다.

박 대표는 "라이선스아웃은 딜 카운트보다는 딜 사이즈가 중요하다"며 "딜 사이즈에서도 선급금과 마일스톤을 얼마나 촘촘하게 가져갔는지, 전체에서 마일스톤과 로열티 비중이 어떻게 되는지 등 딜의 퀄리티를 봐야 한다"고 말했습니다. #박성환인트라링크스코리아대표 #마일스톤 #로열티 #선급금

[히트뉴스 김동우 기자] 제약·바이오 기술수출 성과를 계약 건수나 최대금액만으로 평가하기보다 실제 선급금과 마일스톤, 로열티 등 계약 구조까지 들여다봐야 한다는 진단이 나왔다. 글로벌 빅파마는 검증된 ...

글로벌 임상시험 시장에서 한국의 순위가 최근 3년 사이 4위에서 8위로 떨어졌습니다. 같은 기간 중국은 5위에서 2위로 올라섰습니다. 한국에서도 다국가 임상시험이 전체 제약사 임상의 절반 이상을 차지할 만큼 글로벌 ...
22/09/2026

글로벌 임상시험 시장에서 한국의 순위가 최근 3년 사이 4위에서 8위로 떨어졌습니다. 같은 기간 중국은 5위에서 2위로 올라섰습니다. 한국에서도 다국가 임상시험이 전체 제약사 임상의 절반 이상을 차지할 만큼 글로벌 임상 참여가 이어지고 있지만 국내 임상시 경쟁력은 항암제 분야에 한정된 모습입니다.

22일 서울 코엑스에서 열린 'KOREA LIFE SCIENCE WEEK'에서 강승연 국가임상시험지원재단 센터장은 '국내외 임상시험 최신 동향 및 전망'을 주제로 글로벌 및 국내 임상시험 시장의 현황과 변화를 발표했습니다.

발표에 따르면 한국의 글로벌 임상시험 순위는 2023년 역대 최고인 4위를 기록한 이후 5위로 하락했고, 지난해에는 8위까지 내려갔습니다. #흔들리는임상시험강국 #임상시험건수늘었지만 #강승연국가임상시험지원재단센터장

[히트뉴스 김선경 기자] 글로벌 임상시험 시장에서 한국의 순위가 최근 3년 사이 4위에서 8위로 떨어졌다. 같은 기간 중국은 5위에서 2위로 올라섰다. 한국에서도 다국가 임상시험이 전체 제약사 임상의 절반 이...

[HIT 기획] 사라지는 기억, 남겨진 사람들 휴대전화에 실종경보문자가 뜨지만 이름과 나이, 옷차림이 적힌 몇 줄의 문장을 무심코 넘깁니다. 문자 뒷 편에 어떤 사람이 있고, 어떤 가족이 애타게 기다리고 있으며, 누...
21/09/2026

[HIT 기획] 사라지는 기억, 남겨진 사람들

휴대전화에 실종경보문자가 뜨지만 이름과 나이, 옷차림이 적힌 몇 줄의 문장을 무심코 넘깁니다. 문자 뒷 편에 어떤 사람이 있고, 어떤 가족이 애타게 기다리고 있으며, 누가 그들을 찾아 밤거리를 뛰고 있는지 우리는 알아 보아야만 하겠습니다.

히트뉴스 취재팀은 치매환자 실종이 얼마나 발생하는지, 경찰은 어떻게 이들을 찾는지를 따라갔습니다. 배회감지기 등 안전망이 현장에서 실제로 작동하는지, 반복실종과 돌봄 과정에서 환자들이 어떤 고통을 겪는지도 살폈습니다. 동시에 의사, 뇌과학자의 치매 진단과 치료의 현실을 들여다봤다. 대한민국 치매 실종의 현실을 진단하기 위한 목적입니다. #사라지는기억남겨진사람들 #치매환자실종 #휴대폰실종경보문자

HIT 기획 사라지는 기억, 남겨진 사람들휴대전화에 실종경보문자가 뜨지만 이름과 나이, 옷차림이 적힌 몇 줄의 문장을 무심코 넘깁니다. 문자 뒷 편에 어떤 사람이 있고, 어떤 가족이 애타게 기다리고 있으며, ...

기술이전 계약이 반환되면 권리는 원권리자에게 돌아옵니다. 이 때 원권리자가 돌려받아야 하는 것은 특허뿐일까요? 바이오 신약 개발에서는 라이선시(licensee)가 개발 과정에서 축적한 임상 데이터와 규제 자료 등을 ...
21/09/2026

기술이전 계약이 반환되면 권리는 원권리자에게 돌아옵니다. 이 때 원권리자가 돌려받아야 하는 것은 특허뿐일까요? 바이오 신약 개발에서는 라이선시(licensee)가 개발 과정에서 축적한 임상 데이터와 규제 자료 등을 얼마나 확보할 수 있느냐에 따라 후속 개발 가능성 또한 크게 달라질 수 있습니다.

한때 사노피로 넘어갔던 한미약품의 에페글레나타이드(efpeglenatide)가 대표적인 사례입니다. 사노피는 이 후보물질을 글로벌 임상 3상까지 개발한 뒤 한미약품에 권리를 반환했습니다. 이후 한미약품은 사노피가 진행한 글로벌 임상 3상 프로그램에서 축적된 임상 데이터를 활용해 자체 개발을 재개했고, 현재 비만치료제로 국내 출시를 앞두고 있습니다.

김지연 카이 특허법인 파트너 변리사는 21일 서울 코엑스에서 열린 'KOREA LIFESCIENCE WEEK'에서 첨단바이오 혁신기술의 상용화 및 기술사업화 전략을 소개하며 "한미약품이 기술을 반환받았을 때 임상 데이터를 전혀 받아오지 못했다면, 다시 처음부터 임상을 진행해야 했기 때문에 후속 단계의 개발이 굉장히 지연될 수도 있었을 것"이라며 "임상 데이터를 다 가지고 올 수 있었기 때문에 빠르게 다음 단계로 나갈 수 있었다"고 말했습니다. #기술반환될때유의점 #한미약품에페는롤모델 #김지연특허변리사

[히트뉴스 김선경 기자] 기술이전 계약이 반환되면 권리는 원권리자에게 돌아온다. 이 때 원권리자가 돌려받아야 하는 것은 특허뿐일까. 바이오 신약 개발에서는 라이선시(licensee)가 개발 과정에서 축적한 임상...

100곳에 1억 아닌 10곳에 10억.바이오 벤처투자가 소수 기업에 더 큰 자금을 집중하는 방향으로 재편되고 있다는 진단이 나왔습니다. 산업이 기술 경쟁에서 제품·사업화 단계로 넘어가면서 가능성을 입증한 기업에 자금...
21/09/2026

100곳에 1억 아닌 10곳에 10억.

바이오 벤처투자가 소수 기업에 더 큰 자금을 집중하는 방향으로 재편되고 있다는 진단이 나왔습니다. 산업이 기술 경쟁에서 제품·사업화 단계로 넘어가면서 가능성을 입증한 기업에 자금이 몰리고 투자 기준도 기술과 연구데이터를 넘어 시장과 사업화 가능성으로 옮겨가고 있다는 분석입니다.

이태규 스케일업파트너스 대표는 21일 한국신약개발연구조합 주최로 열린 '제2회 제약·바이오 사업개발 전략포럼' 발표에서 바이오산업의 사업화 단계 전환에 따른 투자환경 변화와 투자유치 전략을 짚었습니다.
#이태규스케일업파트너스대표 #100곳에1억보다10곳에10억을 #달라진바이오투자셈법

[히트뉴스 김동우 기자] 바이오 벤처투자가 소수 기업에 더 큰 자금을 집중하는 방향으로 재편되고 있다는 진단이 나왔다. 산업이 기술 경쟁에서 제품·사업화 단계로 넘어가면서 가능성을 입증한 기업에 자금이 ...

"당국의 조사가 시작된 만큼 취재기자들의 단독보도 경쟁은 피할 수 없고 이를 탓할 수도 없다. 다만, 취재·보도 과정에서 회사의 목소리에도 귀를 기울이는 균형 감각 정도는 기대해 보고 싶다. 회사의 목소리를 듣자는 ...
19/09/2026

"당국의 조사가 시작된 만큼 취재기자들의 단독보도 경쟁은 피할 수 없고 이를 탓할 수도 없다. 다만, 취재·보도 과정에서 회사의 목소리에도 귀를 기울이는 균형 감각 정도는 기대해 보고 싶다. 회사의 목소리를 듣자는 것이 의혹을 덮거나 책임을 유예하자는 뜻은 아니다. 에이비엘바이오도 조사 협조를 넘어 정보 접근자와 임직원·특수관계인의 거래를 어떻게 통제해 왔는지 가능한 범위에서 시장에 설명할 필요는 있다.

11년 전 한미약품 사건이 남긴 교훈은 기업에는 더 엄격한 정보 관리를, 당국과 언론에는 더 정확하고 신중한 소통을 요구한다. 한미약품이 숱한 시련을 딛고 다시 신약 개발 성과로 주목받는 오늘의 데자뷔를 에이비엘바이오에서도 보고 싶다." #한미약품 #에이비엘바이오

호사다마(好事多魔). 좋은 일에는 나쁜 일들이 뒤따른 다는 옛말은 대개의 경우 맞아 떨어진다. 우리나라 신약 기술수출의 획기적 전기라고 평가하면 누구도 이의를 달지 못할 한미약품 릴레이 기술수출의 출발점...

마그네슘 제품 시장의 지형도가 달라지고 있습니다. 일반의약품 시장에서는 서로 다른 마그네슘염을 조합한 복합제 허가가 증가한 반면, 건강기능식품에서는 젖산 마그네슘 제품이 쏟아지고 있습니다. 업계에서는 중장년층을 중심...
18/09/2026

마그네슘 제품 시장의 지형도가 달라지고 있습니다. 일반의약품 시장에서는 서로 다른 마그네슘염을 조합한 복합제 허가가 증가한 반면, 건강기능식품에서는 젖산 마그네슘 제품이 쏟아지고 있습니다. 업계에서는 중장년층을 중심으로 마그네슘 수요가 급증하면서 제약사들이 차별화에 나선 결과라고 분석했습니다.

18일 식품의약품안전처 허가자료를 분석한 결과, 최근 1년간 마그네슘 보충 목적 일반의약품 15개 품목이 허가됐습니다. 이중 6개 품목이 2종 이상의 마그네슘염을 조합한 복합제로 전체의 40%를 차지했습니다. 이 가운데 5개는 연질캡슐이었습니다.

특히 산화마그네슘·아스파르트산마그네슘수화물·글리세로인산마그네슘을 모두 포함한 제품도 3개였습니다. #마그네슘 #제약회사 #일반의약품 #건강기능식품 #젖산마그네슘 #산화마그네슘 #아스파르트산마그네슘

마그네슘 제품 시장의 지형도가 달라지고 있다. 일반의약품 시장에서는 서로 다른 마그네슘염을 조합한 복합제 허가가 증가한 반면, 건강기능식품에서는 젖산 마그네슘 제품이 쏟아지고 있다. 업계에서는 중장년...

브리스톨마이어스스큅(BMS)이 오름테라퓨틱에서 도입한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질 'ORM-6151'의 개발을 중단했습니다. 그러나 회사는 추가 DAC 파이프라인을 확보하고 있습니다.ORM-1023은 G...
18/09/2026

브리스톨마이어스스큅(BMS)이 오름테라퓨틱에서 도입한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질 'ORM-6151'의 개발을 중단했습니다. 그러나 회사는 추가 DAC 파이프라인을 확보하고 있습니다.

ORM-1023은 GSPT1을 표적으로 하는 DAC 후보물질로 소세포폐암(SCLC)과 신경내분비종양(NET)을 적응증으로 개발 중입니다. 아직 후보물질을 선정하는 초기 단계지만 소세포폐암 환자 유래 암 조직을 이식한 동물모델 3종에서 항암 효과가 확인됐습니다. 기존 치료제인 루비네틱덴이 효과를 보이지 않은 모델에서도 ORM-1023의 효과가 나타났다고 회사는 설명했습니다. 오름테라퓨틱은 내년 미국암연구학회(AACR)에서 비임상 결과를 공개하는 것을 목표로 하고 있습니다.

외부 파트너와 DAC 플랫폼 계약도 남아 있습니다. 회사는 2024년 7월 미국 버텍스에 최대 3개 타깃에 대한 DAC 플랫폼을 기술이전했습니다. 자가조혈모세포 치료 전처치에 활용하는 플랫폼으로, 버텍스는 GSPT1 플랫폼 사용 권한을 바탕으로 항체 선택을 포함한 연구를 수행하고 있으며 현재 전임상 단계에서 검증 중입니다.

ORM-6151의 개발 중단으로 오름테라퓨틱이 기대했던 첫 DAC 임상 검증은 중단됐지만, 회사는 DAC 파이프라인 개발을 지속한다는 계획을 밝혔습니다. #오름테라퓨틱

브리스톨마이어스스큅(BMS)이 오름테라퓨틱에서 도입한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 후보물질 \'ORM-6151\'의 개발을 중단했다. DAC(항체-분해약물접합체)의 임상적 가능성을 확인하려던 오름테라퓨틱의 계획이...

히트뉴스 K-제약바이오 주간 브리핑(2025.09.12~2025.09.18)[속보] '사상최고 리베이트 과징금' JW중외제약, 2심 승소과징금 299억 지운 JW... '학술은 리베이트 아냐' 선례 확립삼익제약, 면...
18/09/2026

히트뉴스 K-제약바이오 주간 브리핑(2025.09.12~2025.09.18)

[속보] '사상최고 리베이트 과징금' JW중외제약, 2심 승소
과징금 299억 지운 JW... '학술은 리베이트 아냐' 선례 확립
삼익제약, 면역조절 펩타이드 월 1회 투여기술 특허 등록
SK바이오팜, 뇌전증 치료제 '세노바메이트' 일서 신약 허가
BMS, 오름테라퓨틱서 도입 DAC 후보 'ORM-6151' 개발 중단
"기등재약 재평가 제외 품목은 68% 가산 대상 아니다"
"계단식 약가 재평가, 기준선보다 낮으면 '추가 인하' 없다"
기등재약 재평가에 사용량-약가 연동 겹치면 '중복 인하'

제약·바이오 업계가 주요 품목의 해외 허가, 글로벌 임상 중지, 약가 제도 개편 등으로 분주한 한 주를 보냈습니다. 더구나 리베이트로 인한 과징금 소송에서 \'학술 마케팅\'은 리베이트에 해당하지 않는 다는 ...

국내 백신 연구개발이 초기 임상을 넘어 후기 개발 단계로 진입하면서 '병목'도 기술에서 자금과 사업화로 옮겨가고 있다는 진단이 나왔습니다. 연구개발 성과가 후기 임상에서 멈추지 않도록 정부 R&D와 민간투자, 시장을...
17/09/2026

국내 백신 연구개발이 초기 임상을 넘어 후기 개발 단계로 진입하면서 '병목'도 기술에서 자금과 사업화로 옮겨가고 있다는 진단이 나왔습니다. 연구개발 성과가 후기 임상에서 멈추지 않도록 정부 R&D와 민간투자, 시장을 잇는 지원체계가 필요하다는 지적입니다.

17일 마포 서울가든호텔에서 열린 '2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회'에서는 '백신 자급률 확대를 위한 지속 가능한 백신 R&D 생태계 조성'을 주제로 패널토론이 열렸습니다.

성백린 백신실용화기술개발사업단장이 발제와 좌장을 맡은 가운데 김도근 질병관리청 공공백신개발지원센터장, 송만기 국제백신연구소(IVI) 사무차장, 백영옥 유바이오로직스 대표, 이훈상 라이트재단(국제보건기술연구기금) 전략기획이사가 토론에 참여했습니다.

사업단은 2020년부터 현재까지 85개 연구개발 과제와 78개 연구개발기관을 지원했습니다. 이 가운데 임상 1상 시험계획(IND) 승인 8건, 임상 2상 IND 승인 3건을 확보했습니다. 성 단장은 이처럼 개발 단계가 높아질수록 기술적 위험보다 자금과 시장·사업화 위험이 커지고 있다고 진단했습니다.

#김도근질병관리청공공백신개발지원센터장 #백영옥유바이오로직스대표 #이훈상라이트재단전략기획이사 #백신실용화기술개발사업단

국내 백신 연구개발이 초기 임상을 넘어 후기 개발 단계로 진입하면서 \'병목\'도 기술에서 자금과 사업화로 옮겨가고 있다는 진단이 나왔다. 연구개발 성과가 후기 임상에서 멈추지 않도록 정부 R&D와 민간...

Address

효령로 165 한진빌딩 3층
Seoul

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when 히트뉴스 posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category