Creciendo con Meli

Creciendo con Meli crecer con Meli avance de parálisis cerebral

10/06/2026

Las mamás especiales también necesitamos hablar. No para quejarnos. No para renegar de la vida que nos tocó. Sino para liberar el alma un ratito 😮‍💨

Porque lo que no se dice no se olvida… se acumula.
Se convierte en llanto guardado.
En noches sin dormir.
En un cuerpo que ya no puede con tanto.
En una mente que lucha por “estar bien”, porque de eso depende el bienestar de nuestros hijos.

Incluso cuando ya hemos aceptado la discapacidad.
Incluso cuando ya entendimos que la vida cambió para siempre.
El dolor sigue ahí, calladito. Y el miedo también. Pero hemos aprendido a convivir con ellos.

Amamos a nuestros hijos con toda el alma 💖
Agradecemos su existencia cada día 🙏🏻
Pero eso no quita que estamos cansadas.
Que necesitamos dormir sin sobresaltos.
Que hay mañanas en las que no queremos levantarnos para ir a la escuela o a la terapia.
Que quisiéramos salir de casa sin planearlo todo.
Que nos duele ver sus batallas.
Que desearíamos no pasar tanto tiempo en salas de espera médicas.

Hay días en que tenemos la fuerza de mil mujeres.
Y otros en los que solo necesitamos un abrazo.
Alguien que escuche sin juzgar.
Un lugar donde decir: "Hoy no puedo más" sin miedo a ser señaladas.

Ser mamá ya es desafiante.
Ser mamá especial… es otra historia. Una que pocas entienden, pero muchas vivimos 🧩🩵♾️

Gracias por leerme sin filtros.
Gracias por no minimizar mi dolor.
Porque las mamás de niños con discapacidad también tenemos necesidades especiales 🫂

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10/06/2026

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