Un poco de GxP

06/11/2022

Después de algo de tiempo ausente, retomamos nuestros temas de capacitación y el día de hoy queremos informarles sobre nuestro curso de "Validación de red fría".

Para inscribirte sigue las instrucciones indicadas en la imagen.

Gracias por tu atención.

Y que las buenas prácticas siempre estén presentes en todas tus actividades. 😀

29/09/2022

¡Felicitaciones! 🥳🥳🥳

09/07/2022

Feliz sábado a todos

28/05/2022

Excelente 😀😀😀

La salud, seguridad, desarrollo profesional, trato equitativo y balance trabajo-vida personal de sus colaboradores son prioritarios para la compañía con presencia en México, desde hace más de 75 años.

28/05/2022

Feliz fin de semana a todos😹

26/05/2022

Hola, en "Un poco de GxP" queremos iniciar con la divulgación en los temas en regulación y por lo tanto los invitamos a este primer curso en línea de Buenas prácticas de Validación y Calificación.

De forma gratuita, solo sigue las instrucciones indicadas en la imagen.

Gracias por tu atención.

Y que las buenas prácticas siempre estén presentes en todas tus actividades. 😀

14/05/2022

La aplicación de las GMPs nos permite asegurar la calidad de los insumos de la salud, hoy te comparto 10 consejos prácticos para su aplicación.

Espero que esta infografía sea de tu ayuda, si te sirvió el contenido da like y comparte.

Y que las buenas prácticas siempre estén presentes en todas tus actividades 😊

Fuente: Good Manufacturing Practices, La gestión técnica en la fabricación de medicamentos, Consejos prácticos. Enrique Benéitez Palomeque. Madrid, 1996.

07/05/2022

El proceso de revisión periódica es una actividad que debe ser realizada después de haber concluido los etapas de validación y calificación.

Hoy te explico que consideraciones debes tener durante su ejecución.

Espero que esta infografía sea de tu ayuda, si te sirvió el contenido da like y comparte.

Y que las buenas prácticas siempre estén presentes en todas tus actividades 😊

03/05/2022

Interesante

Enlace para unirse: https://videoconferencia.telmex.com/j/1238334384

24/04/2022

Existen documentos que son claves en las empresas con actividades relacionadas a los insumos de la salud, entre ellos se encuentra el Plan Maestro de Validación (PMV) ya que es documento estratégico donde se describen todas las actividades de validación y calificación de la empresa.

Hoy te explico que consideraciones debes tener para el mismo.

Espero que esta infografía sea de tu ayuda, si te sirvió el contenido da like y comparte.

Y que las buenas prácticas siempre estén presentes en todas tus actividades 😊

10/04/2022

Con cierta frecuencia nos encontramos el término de “Ciclo de vida” escrito en distintas regulaciones para las industrias de los insumos a la salud, y aunque el término de forma general se centra al mismo objetivo siempre hay algunas variaciones.

Hoy te explico este término Ciclo de vida enfocado a sistemas computarizados con impacto GxP.

Espero que esta infografía sea de tu ayuda, si te sirvió el contenido da like y comparte.

Y que las buenas prácticas siempre estén presentes en todas tus actividades 😊

27/03/2022

Los insumos a la salud deben almacenarse de acuerdo a las indicaciones descritas en su marbete, para asegurarse que se cumple con este lineamiento se realizan estudios denominados como mapeo.

Hoy te explico en que consiste esta actividad y que puntos debes tener en consideración.

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24/03/2022

Los insumos a la salud deben almacenarse de acuerdo a las indicaciones descritas en su marbete, sin embargo, en algunas ocasiones pueden presentarse excursiones de temperatura es decir registros fuera del criterio de aceptación. En estas situaciones existe una herramienta conocida como MKT por sus siglas inglés Mean Kinetic Temperature.

Hoy te explico en que consiste esta herramienta.

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14/03/2022