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Distocia debida a deformidad y estrechamiento pélvico asociado con posterior muerte fetal y fisometra en una gata Scotti...
09/01/2026

Distocia debida a deformidad y estrechamiento pélvico asociado con posterior muerte fetal y fisometra en una gata Scottish Fold adulto.

🔁 REPOST DE: 🩺Ehsan Amini DVM | Radiólogo Veterinario y Shayan Savojbolaghy DVM.
IG .ehsan.amini y

¿Qué te motivo a estudiar Medicina Veterinaria?👩‍🎓👩‍💻👨‍💻👨‍🎓👩‍🔬👨‍🔬
08/01/2026

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El mieloma múltiple es una enfermedad de las células madre hematopoyéticas, rara en perros, en donde la célula madre plu...
07/01/2026

El mieloma múltiple es una enfermedad de las células madre hematopoyéticas, rara en perros, en donde la célula madre pluripotencial se ve afectada causando una proliferación de células mielomatosas principalmente de la línea de células B-plasmáticas. Las células plasmáticas neoplásicas producen un solo tipo de componente de inmunoglobulina (componente M) y en raras ocasiones se ha reportado una inmunoglobulina biclonal. Es una enfermedad multisistémica que afecta al sistema hematopoyético, renal y óseo principalmente.

Los signos clínicos están asociados con los niveles séricos de inmunoglobulinas circulantes, la infiltración de células malignas en distintos órganos y la infiltración de células malignas en médula ósea y/o hueso. En algunos pacientes pueden evidenciarse petequias, equimosis, epistaxis, melena y hematuria debido a la hiperviscosidad por el aumento de inmunoglobulinas séricas que interfiere con la coagulación. A nivel de sistema nervioso central se puede observar cambios de comportamiento, síndrome vestibular central, convulsiones, daño ocular, hipema, desprendimiento retinal y ceguera.
Esto se debe principalmente a la pérdida de tejido óseo e hiperviscosidad sanguínea. Un tercio de los pacientes puede desarrollar enfermedad renal dada la proteinuria de Bence Jones, hiperviscosidad sanguínea e hipercalcemia principalmente. La presencia de lesiones óseas puede causar claudicación, dolor, fracturas patológicas y mielopatías por infiltración vertebral.

Para el diagnostico del mieloma múltiple se debe considerar además de los signos clínicos otros hallazgos de laboratorio como anemia no regenerativa, leucopenia y trombocitopenia, azotemia, hipercalcemia, proteinuria de Bence Jones y proteínas plasmáticas totales incrementadas. Es necesario realizar electroforesis para determinar el tipo de inmunoglobulina implicada. A nivel de imágenes diagnósticas, se puede observar lesiones líticas en esqueleto axial y huesos largos y en ocasiones organomegalia.

En la imagen se observa el estudio radiográfico de una paciente canino, macho de 10 años de edad raza Schnauzer, el cual presenta múltiples lesiones líticas distribuidas en el esqueleto axial y apendicular, asi como fractura del fémur derecho, signos clínicos sugerentes de mieloma múltiple.

Información: Mieloma múltiple en bull dog francés Canis lupus familiari: reporte de caso
Juan José Chávez-López, Daniela Mariel Villatoro-Chacón, Carmen Grizelda Arizandieta-Altán, Rolando Gudiel-Joviel, Orlando Arizandieta-Altán
REDVET. Revista Electrónica de Veterinaria 2017, 18(9)
Imágenes de: MV Lucas Canesin. IG

07/01/2026
07/01/2026

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Las proyecciones en forma de pelos de escobilla en esta almohadilla en el pie de este paciente canino, es hiperqueratosi...
07/01/2026

Las proyecciones en forma de pelos de escobilla en esta almohadilla en el pie de este paciente canino, es hiperqueratosis. La hiperqueratosis es un crecimiento anormal de queratina. Esto puede ocurrir debido a una causa médica subyacente o sin ningún motivo.

La hiperqueratosis se observa a menudo en las almohadillas de las patas y en la nariz de los perros. Es común en ciertas razas como Bulldogs, Bulldogs franceses, Cocker spaniels, Labradores y Boxers. También se ve a menudo en perros de mediana edad a mayores. En la mayoría de los casos, la hiperqueratosis no afecta a la mascota. En algunos, sin embargo, puede ser doloroso y causar cojera, lo que significa que es necesario un tratamiento para controlar la afección.

Los crecimientos de queratina se pueden suavizar con un baño de agua tibia durante 15-20 minutos. Algunos recomiendan agregar sales de Epsom al agua del baño. Siga esto con agentes tópicos humectantes para suavizar la almohadilla, como vaselina o bálsamo, que ayudarán a eliminar el material de queratina. Otros diferenciales a considerar para la hiperqueratosis son: pénfigo, síndrome hepatocutáneo o deficiencias nutricionales como el zinc.

El perro de esta imagen es un perro atópico que se ha mantenido estable con su inmunoterapia. Más recientemente, comenzó a desarrollar pododermatitis y quistes interdigitales en una pata, que se trató con antibióticos, esteroides tópicos y ciclosporina. Al principio, pensé que su malestar en la pata era el quiste y la infección, pero ahora que esto está controlado, tuve que concentrarme en cuánto era el problema esta hiperqueratosis.

REPOST: DVM Dr Millie Rosales. 👩‍⚕🩺 IG

Fallo renal agudo🆘Se caracteriza por una disfunción abrupta de la función renal, provocando una retención de toxinas ure...
06/01/2026

Fallo renal agudo🆘

Se caracteriza por una disfunción abrupta de la función renal, provocando una retención de toxinas uremicas❎ y alteración del balance hídrico💦, electrolítico y del ácido-base. Los sígnos clínicos incluyen vómitos🤮, diarreas, apatía, poliúria, oligúria o anúria. La uremia además puede provocar halitosis, ulceraciones orales, necrosis de la punta de la lengua, bradicardia ❤️y edema periférico entre otros.

Una de las características del AKI es el agrandamiento de los riñones y dolor 😫a la palpación. Por último, los pacientes pueden presentar diarrea o melena debido a la gastritis o enteritis urémica. Uno de los sígnos clínicos que nos ayudan a diferenciar el fallo renal crónico del agudo es la condición corporal del paciente🐈🐕: los animales con CKD presentan una mala condición corporal y un pelo con mal aspecto.

Las causas más habituales de AKI son: isquemia, shock, hipovolemia, hemorragias, trombosis renal y nefrotoxinas entre otras.

El tratamiento se basa en fluidoterapia 💧para rehidratar (controla🧐 ins&outs) farmacoterapia 💊(antibióticos, diuréticos, antieméticos, protectores gástricos...) soporte nutricional 🍖 y una monitorización intensiva 🤓(PAS, ECG, patrón y sonidos respiratorios, control parámetros renales y electrolitos..).

Si el tratamiento falla, podemos realizar diálisis peritoneal o hemodiálisis🙌

🔁REPOST: 👩‍⚕🩺Vettechnursing ecc
IG

¡¡Le deseamos un excelente dia de cumpleaños al Dr Marcello Roza Marcello Roza  !!!
06/01/2026

¡¡Le deseamos un excelente dia de cumpleaños al Dr Marcello Roza Marcello Roza !!!

Síndrome del cachorro debilitado: “Fading Puppy Syndrom”, “Fading Kitten syndrom” Pueden definirse como la aparición de ...
05/01/2026

Síndrome del cachorro debilitado:
“Fading Puppy Syndrom”, “Fading Kitten syndrom”

Pueden definirse como la aparición de mortalidad sin causa clara aparente en una camada de entre 3 y 10 días de edad, con animalitos nacidos sin dificultades, sin malformaciones clínicamente detectables, de un peso al nacimiento adecuado a la raza, y que hasta entonces seguían una curva de crecimiento normal. La madre no ha presentado ningún problema patológico durante la gestación o en el curso del posparto inmediato, y ha producido leche de buena calidad. El “fading syndrom” es más una descripción clínica que un diagnóstico. Quizás muchos de los animales que lo sufren, o la práctica totalidad, de hecho ya no estaban bien antes pero no habíamos podido (o sabido) detectarlo.
Signos Clínicos:
Repentinamente, dentro de una camada que parecía evolucionar normalmente, uno o varios cachorros paran de mamar, gimen, acusan una disminución brutal del peso y en algunas horas, un día; máximo, entran en coma y mueren En la necropsia no se observa ninguna lesión macroscópica salvo un tubo digestivo completamente vacío y un hígado cuyo peso respecto al peso del cachorro es de 1/20 (N=1/10). El examen histopatológico no evidencia anomalía particular.

Diagnóstico:
Es un diagnóstico tras eliminación de las diferentes causas , hoy en día bien conocidas de mortalidad en neonatos: traumatismos, malformaciones congénitas ,triada maldita (enfriamiento, deshidratación, hipoglucemia),patología infecciosa.

Etiología:
El origen podría ser multifactorial, ligado a una predisposición genética o consecuencia de una hipoplasia del timo o de una insuficiencia de surfactante pulmonar. La hipoplasia del timo podría ser congénita, genética o de origen infeccioso; La timectomía, en efecto, provoca un síndrome parecido y en ensayos clínicos limitados, la fracción 5 de la hormona tímica se ha mostrada eficaz en ciertos casos. Parece por tanto, que la disfunción del timo puede estar implicada como causa posible o , a lo menos , favorecedora o agravante . La hormona tímica y/o la hormona de crecimiento podrían aportar soluciones terapéuticas La insuficiencia de surfactante alveolar, se contempla por analogía con la muerte súbita del lactante en la cual un estudio ha demostrado que está relacionada con una reducción significativa de la fosftidilcolina alveolar. Esta anomalía causará hipoxia, incapacidad de mamar y, en consecuencia, debilidad y muerte.

Tratamiento Generalmente ilusorio. Como los animalitos afectados entran en el ciclo fatal: enfriamiento, deshidratación, hipoglucemia, se puede proponer una fluidoterapia intensiva, lo que ciertos autores preconizan preventivamente en camadas cuyas madres han perdido crías anteriormente con este síndrome.

Imagen: Argos Portal Veterinaria.
Autor: DVM Christian Dumon, Francia.

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05/01/2026

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