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📣¡YA ES MAÑANA! ¿Ya te registraste?En esta ocasión abordaremos un tema clave en la ortopedia veterinaria: “Transposición...
12/05/2026

📣¡YA ES MAÑANA! ¿Ya te registraste?
En esta ocasión abordaremos un tema clave en la ortopedia veterinaria: “Transposición de la tuberosidad tibial”, una técnica fundamental en el manejo de patologías de rodilla.
Acompáñanos en esta sesión virtual junto al Dr. Luciano Barrios, desde Brasil, el próximo martes 12 de mayo de 2026 a las 7:00 PM (hora CDMX)
Una excelente oportunidad para seguir fortaleciendo tu práctica clínica con enfoque internacional. ¡Te esperamos!

Registro: https://remevet.com/evento/transposicion-de-la-tuberosidad-tibial/

DERMATITIS PERIORAL CANINA 🟪Definición La dermatitis perioral (DP) es una inflamación de los maxilares o los tejidos man...
12/05/2026

DERMATITIS PERIORAL CANINA

🟪Definición
La dermatitis perioral (DP) es una inflamación de los maxilares o los tejidos mandibulares cutáneos o mucocutáneos. Tiene diversas presentaciones clínicas y causas y puede ser notado como una entidad clínica singular, o entre signos dermatológicos generalizados o sistémicos. La DP no está limitada a los pliegues de los labios (i.e. crecimientos bacterianos y de Malassezia spp; más bien, es una manifestación potencial de condiciones cutáneas generalizadas o focalizadas. Las condiciones incluyen hipersensibilidad, dermatopia immunomediada, infección, hepatopatía, enfermedades periodontales y neoplasia.

🟪Factores de riesgo
Pliegues labiales redundantes pueden predisponer a los pacientes. Cualquier causa primaria de DP presenta riesgos posteriores de infecciones bacterianas secundarias o infecciones de Malassezia spp. La exposición al sol puede ser de riesgo para pénfigo foliceo y lupus discoide eritematoso.

🟪Fisiopatología
La Inflamación cutánea o mucocutánea puede ocurrir por causas que inducen eritema, prurito y lesiones primarias (e.g. pápulas, pústulas, vesículas, ampollas) seguidas de lesiones secundarias (eg. Erosiones, ulceraciones, costras, alopecia). La resultante disrupción de la barrera de la piel predispone a los paciente a bacterias secundarias y crecimiento de Malassezia spp. El microambiente de un profundo y redundante pliegue labial, predispone a los pacientes. Varias dolencias periodontales severas con ptialismo pueden predisponer a infecciones secundarias periorales, particularmente en pliegues labiales profundos. Son comunes prurito y mal olor.

Los signos y síntomas clínicos deberían anotarse y llevar un registro histórico:
Grado, ubicación y condiciones del prurito.
Duración y progresión de las lesiones.
Tratamientos previos y respuestas.
Historial de alimentación.

🟪Examen Físico
Examen cutáneo (De las huellas de los pies, espacios interdigitales, y plano nasal) deben ser realizados. Debe realizarse un examen otoscópico y oftalmológico. La cavidad oral, las membranas mucosas y las uniones mucocutáneas deben examinarse. Linfadenopatía debe ser señalada y los nódulos linfáticos palpados.

🟪Diagnóstico
El diagnóstico definitivo se logra vía historia, examen y diagnostico apropiado.
Infecciones secundarias deben ser resueltas ya que pueden confundirse con rasgos clínicos e histopatológicos de la causa primaria. La Histopatología se requiere para el diagnóstico de dolencias inmunomediadas, dermatitis necrolitica superficial, dermatitis por zinc reactiva y linfoma cutáneo. Pacientes con prurito perioral no estacional pueden requerir una prescripción de 8 semanas, eliminación de alimentación casera para diferenciar la dermatitis atópica de las reacciones cutáneas adversas a la alimentación.

-Citología:
Preparación de cintas de acetato (solamente para las lesiones secas) e impresiones de manchas de exudados deben realizarse para certificar bacterias, Malassezia spp, y la presencia de queratinocitos acantoliticos.
-Aspiraciones, aguja fina:
Nódulos y nódulos linfáticos aumentados deben ser aspirados.
-Raspado profundo de piel
Raspado profundo de piel o arrancado para Demodex spp debe hacerse en todos los casos. Si las quejas del paciente impiden la acción de un raspado profundo de la piel, varias áreas representativos (-100 pelos por muestra) deben ser extraídos y examinados con aceite mineral y una lámina portaobjeto.

-Cultivos
Los cultivos para dermatofitos son indicados si las lesiones son consistentes y las infecciones secundarias y Demodex spps han sido descartados. Cultivos bacterianos se indican si la respuesta clínica y citológica a terapia antimicrobiana está ausente. Cultivos nodulares o lesiones ulceradas si se encuentra bacterias en citología; cultivos de lesiones superficiales si varillas intracelulares son encontradas.
-Eliminación de la Prueba de Dieta
Una estricta y nueva o hidrolizada dieta o nueva dieta casera deben ser prescritas por un mínimo de 8 semanas para diferenciar CAFR (reacción cutánea adversa a alimentos) de dermatitis atópica no estacional.
-Histopatología
Presentaciones vesiculobullosas y lesiones que permanecen luego de la resolución de la infección secundaria deberían ir a biopsia. Múltiples lesiones representando todas las etapas de la dolencia deberán muestrearse.

🟪Diagnósticos adicionales
Perfiles de bioquímica sanguínea y ultrasonografía abdominal son recomendadas para apoyar el diagnóstico de la dermatitis necrolitica superficial.
Hematologías completas, perfil bioquímico sanguíneo, muestras fecales y análisis urinarios son recomendados en casos de casos adultos de demodicosis para observar la dolencia sistémica subyacente.

🟪Tratamiento
-Intertrigo en Pliegue labial
El uso diario de antisépticos tópicos y agentes secantes debe ser iniciada. 2% de ácido acético, 2 % ácido bórico, pañitos antimicrobianos y soluciones son apropiados para mantener la terapia. No se recomiendan tópicos en base a alcohol o ácidos por erosionar lesiones ulcerativas. Si las erosiones, úlceras, costras, nódulos o despigmentación está presentes, terapia antimicrobiana sistémica es indicada. La Ceiloplastia es curativa en pacientes que tienen intertrigo en pliegue labial (sin ninguna otra causa subyacente) y son refractarios a terapia de mantenimiento.

🔺Infecciones bacterianas y Pioderma Mucocutáneo
La terapia tópica es recomendada en todos los casos. La terapia sistémica antimicrobiana es recomendada para erosiones o ulceraciones, costras, y presentaciones despigmentadas. Si se encuentran bacterias gran positivas en la citología, las alternativas empíricas apropiadas incluyen: Clindamicina, Cefalexina, Cefapodoxima, Cefovecina, amoxixilina- ac. Clavulanico.
Soluciones y pañitos conteniendo 2 % de ácido acético, 2% de ácido bórico, o 2%-4% de clorohexidina puede ser usados diariamente y mantener por 3 a 7 días después de la curación. Evitar productos que contengan acido o alcohol si hay erosiones. Champús conteniendo 2.5% peróxido de benzoilo pueden ser usados 2 a 3 veces semanalmente.

Para lesiones mixtas, infecciosas y ulcerativas, la crema de sulfadiazina de plata debe considerarse. Cremas con mupirocina es la más apropiada para combatir infecciones de estafilococos spp resistentes a meticilina.

🔺Infecciones Malassezia spp
Estas infecciones deben tratarse tópicamente.

Soluciones y pañitos conteniendo 2 % de ácido acético, 2 % de ácido bórico, 2%-4% clorexidina, 2 % micronazole, o 1%-2% ketoconazol pueden ser usados cada 24 a 48 horas hasta resolver, entonces mantener 1-2 veces semanalmente. Presentaciones secas y focales deben ser tratadas con aplicaciones diarias de cremas con 1% clotrimazol, 1 %-2% miconazol, 1% terbinafina, 4% tiabendazole, o nistatina.
Champús con 1%-2% ketoconazol, 2% miconazol, 2%- 4% clorexidina, o 2.5% peróxido de benzoil pueden ser usados 2-3 veces semanalmente. Terapia sistémica adjunta para presentaciones generalizadas o severas multifocales deben ser iniciada con: Imidazoles, o Terbinafina.

🔺Dermatofitosis
Estas infecciones deben tratarse sistemática y tópicamente, puede usarse dióxido de azufre para presentaciones generalizadas.
-Condiciones Immunomediadas
Presentaciones focales leves pueden manejarse con 0.1% tacrolinus tópico o doxiciclina y niacinamida. Las presentaciones iniciales típicamente severas requieren prednisolona. Un inmunomodulador secundario puede ser administrado como agente esteroideo para lograr la remisión.
- El diagnostico, las condiciones severas y potenciales efectos adversos influenciaran en las elecciones de tratamiento.
Celulitis juvenil, es tratada con corticosteroide como terapia única. Para erupciones cutáneas leves por medicamentos, con descontinuarlo solamente puede ser suficiente.

🔺Vitiligo
No se requiere tratamiento, no existe uno realmente efectivo.

🔺Demodicosis focal
El tratamiento no es recomendado; las lesiones se espera que se curen dentro de 4-8 semanas.

🔺Demodicosis generalizada
Las opciones de tratamiento incluyen.: Amitraz, Ivermectina, Milbemicina, Doramectina, Imidaloprid Topico.

🔺Linfoma Epiteliotropico
Las terapias incluyen corticosteroides bien sea oral, inyectable o agentes quimioterapéuticos tópicos. Se recomienda consulta con veterinario oncólogo.

🔺Dermatitis Necrolitica superficial
El tratamiento incluye terapia antimicrobiana tópica y IV y/o suplementos aminoácidos para manejar las lesiones dermatológicas. La hepatopatía es tratada sintomáticamente, y cirugía o octreotide puede ser considerada para glucagonoma pancreático. La prognosis de sobrevivencia es pobre a grave.

🔺Dermatosis Responsiva a Zinc
Suplementos permanentes con gluconato de zinc, sulfato de zin o metionina de zinc. Se pueden requerir terapias adicionales tópicas u orales con glucocorticoides.

🔺Hipersensibilidad
CAFR (Reacción cutánea adversa a alimentos) se controla vía dieta restrictiva.
Opciones de tratamiento para dermatitis atópica incluyen pero no están limitadas a: Inmunoterapia, Ciclospo***a A, Antihistamínicos, Ácidos grasos y Terapia tópica adjunta anti inflamatoria y/o antimicrobiana.

Síntesis: Requerimientos dependen de la causa. Para infecciones, rechequear la respuestas clínica y citológica en 2 a 3 semanas para asegurar que la terapia tópica y/u oral es efectiva.

Autora:
Jennifer Schissler Pendergraft Colorado State University. (FIAVAC dermatologia)DERMATITIS PERIORAL CANINA

🟪Definición
La dermatitis perioral (DP) es una inflamación de los maxilares o los tejidos mandibulares cutáneos o mucocutáneos. Tiene diversas presentaciones clínicas y causas y puede ser notado como una entidad clínica singular, o entre signos dermatológicos generalizados o sistémicos. La DP no está limitada a los pliegues de los labios (i.e. crecimientos bacterianos y de Malassezia spp; más bien, es una manifestación potencial de condiciones cutáneas generalizadas o focalizadas. Las condiciones incluyen hipersensibilidad, dermatopia immunomediada, infección, hepatopatía, enfermedades periodontales y neoplasia.

🟪Factores de riesgo
Pliegues labiales redundantes pueden predisponer a los pacientes. Cualquier causa primaria de DP presenta riesgos posteriores de infecciones bacterianas secundarias o infecciones de Malassezia spp. La exposición al sol puede ser de riesgo para pénfigo foliceo y lupus discoide eritematoso.

🟪Fisiopatología
La Inflamación cutánea o mucocutánea puede ocurrir por causas que inducen eritema, prurito y lesiones primarias (e.g. pápulas, pústulas, vesículas, ampollas) seguidas de lesiones secundarias (eg. Erosiones, ulceraciones, costras, alopecia). La resultante disrupción de la barrera de la piel predispone a los paciente a bacterias secundarias y crecimiento de Malassezia spp. El microambiente de un profundo y redundante pliegue labial, predispone a los pacientes. Varias dolencias periodontales severas con ptialismo pueden predisponer a infecciones secundarias periorales, particularmente en pliegues labiales profundos. Son comunes prurito y mal olor.

Los signos y síntomas clínicos deberían anotarse y llevar un registro histórico:
Grado, ubicación y condiciones del prurito.
Duración y progresión de las lesiones.
Tratamientos previos y respuestas.
Historial de alimentación.

🟪Examen Físico
Examen cutáneo (De las huellas de los pies, espacios interdigitales, y plano nasal) deben ser realizados. Debe realizarse un examen otoscópico y oftalmológico. La cavidad oral, las membranas mucosas y las uniones mucocutáneas deben examinarse. Linfadenopatía debe ser señalada y los nódulos linfáticos palpados.

🟪Diagnóstico
El diagnóstico definitivo se logra vía historia, examen y diagnostico apropiado.
Infecciones secundarias deben ser resueltas ya que pueden confundirse con rasgos clínicos e histopatológicos de la causa primaria. La Histopatología se requiere para el diagnóstico de dolencias inmunomediadas, dermatitis necrolitica superficial, dermatitis por zinc reactiva y linfoma cutáneo. Pacientes con prurito perioral no estacional pueden requerir una prescripción de 8 semanas, eliminación de alimentación casera para diferenciar la dermatitis atópica de las reacciones cutáneas adversas a la alimentación.

-Citología:
Preparación de cintas de acetato (solamente para las lesiones secas) e impresiones de manchas de exudados deben realizarse para certificar bacterias, Malassezia spp, y la presencia de queratinocitos acantoliticos.
-Aspiraciones, aguja fina:
Nódulos y nódulos linfáticos aumentados deben ser aspirados.
-Raspado profundo de piel
Raspado profundo de piel o arrancado para Demodex spp debe hacerse en todos los casos. Si las quejas del paciente impiden la acción de un raspado profundo de la piel, varias áreas representativos (-100 pelos por muestra) deben ser extraídos y examinados con aceite mineral y una lámina portaobjeto.

-Cultivos
Los cultivos para dermatofitos son indicados si las lesiones son consistentes y las infecciones secundarias y Demodex spps han sido descartados. Cultivos bacterianos se indican si la respuesta clínica y citológica a terapia antimicrobiana está ausente. Cultivos nodulares o lesiones ulceradas si se encuentra bacterias en citología; cultivos de lesiones superficiales si varillas intracelulares son encontradas.
-Eliminación de la Prueba de Dieta
Una estricta y nueva o hidrolizada dieta o nueva dieta casera deben ser prescritas por un mínimo de 8 semanas para diferenciar CAFR (reacción cutánea adversa a alimentos) de dermatitis atópica no estacional.
-Histopatología
Presentaciones vesiculobullosas y lesiones que permanecen luego de la resolución de la infección secundaria deberían ir a biopsia. Múltiples lesiones representando todas las etapas de la dolencia deberán muestrearse.

🟪Diagnósticos adicionales
Perfiles de bioquímica sanguínea y ultrasonografía abdominal son recomendadas para apoyar el diagnóstico de la dermatitis necrolitica superficial.
Hematologías completas, perfil bioquímico sanguíneo, muestras fecales y análisis urinarios son recomendados en casos de casos adultos de demodicosis para observar la dolencia sistémica subyacente.

🟪Tratamiento
-Intertrigo en Pliegue labial
El uso diario de antisépticos tópicos y agentes secantes debe ser iniciada. 2% de ácido acético, 2 % ácido bórico, pañitos antimicrobianos y soluciones son apropiados para mantener la terapia. No se recomiendan tópicos en base a alcohol o ácidos por erosionar lesiones ulcerativas. Si las erosiones, úlceras, costras, nódulos o despigmentación está presentes, terapia antimicrobiana sistémica es indicada. La Ceiloplastia es curativa en pacientes que tienen intertrigo en pliegue labial (sin ninguna otra causa subyacente) y son refractarios a terapia de mantenimiento.

🔺Infecciones bacterianas y Pioderma Mucocutáneo
La terapia tópica es recomendada en todos los casos. La terapia sistémica antimicrobiana es recomendada para erosiones o ulceraciones, costras, y presentaciones despigmentadas. Si se encuentran bacterias gran positivas en la citología, las alternativas empíricas apropiadas incluyen: Clindamicina, Cefalexina, Cefapodoxima, Cefovecina, amoxixilina- ac. Clavulanico.
Soluciones y pañitos conteniendo 2 % de ácido acético, 2% de ácido bórico, o 2%-4% de clorohexidina puede ser usados diariamente y mantener por 3 a 7 días después de la curación. Evitar productos que contengan acido o alcohol si hay erosiones. Champús conteniendo 2.5% peróxido de benzoilo pueden ser usados 2 a 3 veces semanalmente.

Para lesiones mixtas, infecciosas y ulcerativas, la crema de sulfadiazina de plata debe considerarse. Cremas con mupirocina es la más apropiada para combatir infecciones de estafilococos spp resistentes a meticilina.

🔺Infecciones Malassezia spp
Estas infecciones deben tratarse tópicamente.

Soluciones y pañitos conteniendo 2 % de ácido acético, 2 % de ácido bórico, 2%-4% clorexidina, 2 % micronazole, o 1%-2% ketoconazol pueden ser usados cada 24 a 48 horas hasta resolver, entonces mantener 1-2 veces semanalmente. Presentaciones secas y focales deben ser tratadas con aplicaciones diarias de cremas con 1% clotrimazol, 1 %-2% miconazol, 1% terbinafina, 4% tiabendazole, o nistatina.
Champús con 1%-2% ketoconazol, 2% miconazol, 2%- 4% clorexidina, o 2.5% peróxido de benzoil pueden ser usados 2-3 veces semanalmente. Terapia sistémica adjunta para presentaciones generalizadas o severas multifocales deben ser iniciada con: Imidazoles, o Terbinafina.

🔺Dermatofitosis
Estas infecciones deben tratarse sistemática y tópicamente, puede usarse dióxido de azufre para presentaciones generalizadas.
-Condiciones Immunomediadas
Presentaciones focales leves pueden manejarse con 0.1% tacrolinus tópico o doxiciclina y niacinamida. Las presentaciones iniciales típicamente severas requieren prednisolona. Un inmunomodulador secundario puede ser administrado como agente esteroideo para lograr la remisión.
- El diagnostico, las condiciones severas y potenciales efectos adversos influenciaran en las elecciones de tratamiento.
Celulitis juvenil, es tratada con corticosteroide como terapia única. Para erupciones cutáneas leves por medicamentos, con descontinuarlo solamente puede ser suficiente.

🔺Vitiligo
No se requiere tratamiento, no existe uno realmente efectivo.

🔺Demodicosis focal
El tratamiento no es recomendado; las lesiones se espera que se curen dentro de 4-8 semanas.

🔺Demodicosis generalizada
Las opciones de tratamiento incluyen.: Amitraz, Ivermectina, Milbemicina, Doramectina, Imidaloprid Topico.

🔺Linfoma Epiteliotropico
Las terapias incluyen corticosteroides bien sea oral, inyectable o agentes quimioterapéuticos tópicos. Se recomienda consulta con veterinario oncólogo.

🔺Dermatitis Necrolitica superficial
El tratamiento incluye terapia antimicrobiana tópica y IV y/o suplementos aminoácidos para manejar las lesiones dermatológicas. La hepatopatía es tratada sintomáticamente, y cirugía o octreotide puede ser considerada para glucagonoma pancreático. La prognosis de sobrevivencia es pobre a grave.

🔺Dermatosis Responsiva a Zinc
Suplementos permanentes con gluconato de zinc, sulfato de zin o metionina de zinc. Se pueden requerir terapias adicionales tópicas u orales con glucocorticoides.

🔺Hipersensibilidad
CAFR (Reacción cutánea adversa a alimentos) se controla vía dieta restrictiva.
Opciones de tratamiento para dermatitis atópica incluyen pero no están limitadas a: Inmunoterapia, Ciclospo***a A, Antihistamínicos, Ácidos grasos y Terapia tópica adjunta anti inflamatoria y/o antimicrobiana.

Síntesis: Requerimientos dependen de la causa. Para infecciones, rechequear la respuestas clínica y citológica en 2 a 3 semanas para asegurar que la terapia tópica y/u oral es efectiva.

Autora:
Jennifer Schissler Pendergraft Colorado State University. (FIAVAC dermatologia)

Espina Bífida.Los disrafismos espinales son un grupo de malformaciones derivadas de una alteración en el cierre dorsal d...
11/05/2026

Espina Bífida.

Los disrafismos espinales son un grupo de malformaciones derivadas de una alteración en el cierre dorsal de la línea media durante el desarrollo embrionario. Estos defectos pueden quedar expuestos al exterior (disrafismos abiertos) o cubiertos por piel o faneras (disrafismos cerrados). En este grupo de malformaciones se incluye la espina bífida (que también puede ser abierta o cerrada) que se caracteriza por un defecto en la formación del arco vertebral de una o más vértebras en la línea media. Esto hace que la médula espinal quede, por tanto, sin recubrimiento óseo dorsal, pudiendo ser histológicamente normal o presentar alguna forma de mielodisplasia, en cuyo caso el animal afectado manifestará trastornos motores y/o sensitivos. Los déficits neurológicos derivados de la espina bífida dependen de la región afectada.

Esta patología afecta con mayor frecuencia a determinadas razas de perros, especialmente aquellas con cola corta o retorcida como los Bulldogs (tanto inglés como francés), Boston terrier y Carlinos.

La espina bífida se clasifica en:
a) Espina bífida abierta
Cuando el tejido nervioso está expuesto al exterior sin piel ni faneras que lo protejan.
b) Espina bífida cerrada u oculta.
Cuando la piel persiste sobre el defecto óseo.
En esta última forma es frecuente encontrar estigmas cutáneos como nevus pilosos, hemangiomas capilares, masas subcutáneas y otras alteraciones dérmicas o capilares que permiten identificar la localización de la lesión.

Independientemente de si la espina bífida es abierta o cerrada, la médula o sus meninges pueden protruir dorsalmente sobre el defecto óseo, produciéndose entonces un mielocele, un meningocele o ambos (mielomeningocele), siendo esta última la forma de presentación más común. La espina bífida puede producirse en cualquier segmento de la médula espinal, pero mayoritariamente tiende a afectar a segmentos próximos al neuroporo posterior (segmentos lumbares y sacros), por ser los lugares que embriológicamente se cierran más tarde y que, por tanto, están sujetos a mayor tiempo de teratogenia.

El diagnóstico de estas alteraciones está basado en los hallazgos radiológicos, siendo la resonancia magnética (RM) una técnica neurorradiológica fundamental para la detección de las anomalías de los componentes de tejidos blandos, y la tomografía computarizada (TC) la técnica de elección para la evaluación de los defectos óseos que se encuentran en estos pacientes.

En medicina humana, la RM constituye el principal y más útil método diagnóstico de patologías malformativas de la columna y médula espinal. No obstante, la TC y la mielo-TC permiten identificar con gran precisión los defectos de las cubiertas óseas, componente muy importante de estas patologías. La TC, realizada después de la inyección de contraste yodado en el espacio subaracnoideo (mielo-TC) permite, además, determinar las alteraciones presentes en el espacio subaracnoideo y la presencia de quistes o divertículos asociados a la espina bífida. A pesar de que los hallazgos mielográficos en perros con espina bífida han sido previamente documentados, no se han publicado los hallazgos obtenidos mediante mielo-TC.

Los signos radiológicos que permiten identificar el síndrome de médula anclada en medicina humana incluyen: cono medular por debajo de espacio intervertebral L2-L3 (normalmente se localiza a nivel de L1-L2 a los dos meses de edad) y filum terminal grueso (>2mm de grosor).
Habitualmente está asociado a otras malformaciones, especialmente disrafismos.No existen referencias en la literatura médica veterinaria que indiquen la posición del cono medular y del tamaño normal del filum terminal en las diferentes razas de perros (así como de las posibles variaciones individuales).

Bibliografía: Espina bífida, mielomeningocele y médula anclada como causa de incontinencia y parafimosis en un perro. Diagnóstico mediante mielo-TC. A. Cloquell, I. Mateo, A. Muñoz.

Imágenes: Veterinarska Stanica Rijeka.
Búsqueda de información: REMEVET

11/05/2026
🔬 Dermatología Veterinaria – Módulo 1Imvab, en conjunto con Remevet, te invita a profundizar en el diagnóstico dermatoló...
11/05/2026

🔬 Dermatología Veterinaria – Módulo 1
Imvab, en conjunto con Remevet, te invita a profundizar en el diagnóstico dermatológico desde la base clínica.

🧠 Descifrando las señales de la piel
Aprende a reconocer lesiones dermatológicas y fortalece tus claves diagnósticas en consulta diaria.
* Dr. Camilo Romero Núñez
📅 20 de mayo de 2026
⏰ 20:00 (Ecuador)
💻 Modalidad: Vía Zoom

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📲 Para más información, comunícate con tu asesor comercial
🚨 No te quedes sin tu cupo

Hoy reconocemos a quienes ejercen una de las profesiones más nobles con el mismo amor, entrega y fortaleza con la que ta...
10/05/2026

Hoy reconocemos a quienes ejercen una de las profesiones más nobles con el mismo amor, entrega y fortaleza con la que también viven la maternidad.

A todas las Médicas Veterinarias de México y el mundo, que cuidan, protegen y salvan vidas dentro y fuera de casa: gracias por su vocación incansable.

REMEVET les desea un feliz Día de las Madres. 💙✨

10/05/2026

👁️😸La recolocación manual de una glándula lagrimal prolapsada del tercer párpado ("ojo de cereza") es solo una maniobra temporal, no un tratamiento definitivo.
La glándula fue recolocada manualmente para evitar su deshidratación antes del día de la cirugía. El tratamiento definitivo es quirúrgico.

🔁 REPOST DE: 🩺DVM Rami Ibrahim.
IG

09/05/2026

¡Colocación de catéteres intravenosos en cobayas! 🐹💉

La vena cefálica es una vena pequeña, pero de fácil acceso para la colocación de catéteres intravenosos. Se encuentra en la cara anterior del antebrazo y se encuentra bastante superficial.

Los catéteres de calibre 24-26 son los más utilizados.

Las cobayas tienen una piel gruesa y resistente, lo que, en combinación con vasos sanguíneos pequeños, puede dificultar la cateterización.

En algunos casos, pueden requerirse métodos de corte, donde se realiza una incisión en la superficie de la piel, para facilitar el acceso a la vena.

Sus patas cortas también pueden dificultar que quien la sostiene sujete y ocluya la vena; el uso de un torniquete es útil para solucionar este problema.

Utilizar la crema anestésica tópica EMLA también ayuda a reducir las molestias durante la colocación. Este procedimiento generalmente se tolera bastante bien, sin embargo, en algunos casos con conejillos de indias asustadizos o estresados, tener sedación a bordo puede ser beneficioso y también promoverá una experiencia más libre de miedo en la clínica para ellos 💕💕

🔁 REPOST DE: 🩺DVM Jessica Brajanovski.
IG .animals

Función Renal, Urianálisis.El análisis de o***a, al igual que el hemograma, no son parte del perfil bioquímico. Sin emba...
09/05/2026

Función Renal, Urianálisis.

El análisis de o***a, al igual que el hemograma, no son parte del perfil bioquímico. Sin embargo, existen varias razones para hacer estos exámenes en conjunto: Al igual que el hemograma, el urinanálisis entrega valiosa información acerca del estado general de salud y del estado de hidratación. Además, los parámetros renales del perfil bioquímico no pueden ser correctamente interpretados sin la información aportada por el análisis de o***a.

El urianálisis tiene tres componentes: Examen físico, examen químico y examen microscópico del sedimento de o***a.

🔸El examen físico incluye la evaluación del color, turbidez, y la densidad o gravedad específica.
🔸La evaluación química incluye la evaluación semicuantitativa de proteínas, cetonas, glucosa, bilirrubina, urobilinógeno y sangre oculta. También se determina el pH de la o***a.
🔸El sedimento de o***a es la evaluación microscópica de los elementos figurados de la o***a, los cristales, las células, los cilindros y los microorganismos.

💠Examen Físico
➖Color: La o***a normal es de color amarillo a ámbar. En general, cuanto más diluida se encuentra, menos intenso será el color. Numerosas anormalidades provocan cambios en el color. La hemorragia franca se presenta con color rojo en la o***a. El color rojo oscuro o marrón aparece en o***as con hemoglobinuria o mioglobinuria. La bilirrubina tiñe la o***a con un color naranja-marrón. Los tratamientos farmacológico pueden también alterar el color de la o***a.

➖Turbiedad: Normalmente la o***a de felinos y caninos son claras; los aumentos de turbidez es generalmente un reflejo de un aumento de partículas. Tales partículas se identificarán durante el examen microscópico del sedimento.

➖Densidad o gravedad específica
La gravedad específica se utiliza para estimar la capacidad de los túbulos renales para concentrar o diluir la o***a, por lo tanto es una verdadera prueba de la función renal. No hay “valor normal” para la densidad urinaria. La o***a puede tener un peso específico entre 1.001 y 1.060 en el perro y hasta 1.080 en el gato.
La densidad normal del plasma es entre 1,008 y 1,012, cuando el riñón no ha hecho ningún trabajo adicional de dilución o concentración.

Cuando la o***a tiene una gravedad específica de 1.008-1.012 se dice que tiene un peso específico en el fijo está en el rango isostenúrico (En la práctica, la mayoría de los autores amplía este rango hasta 1.017.
Cuando este valor es mayor que 1.025 implica una concentración tubular renal; cuando está por debajo de 1,008 indica dilución.

Los animales normales pueden tener gravedades específicas urinarias en el rango isostenurico, diluido o concentrado, dependiendo de su estado de hidratación. En los animales con diuresis aumentada se espera que presenten gravedades específicas de o***a en rango de dilución. En contraste, los animales deshidratados, se espera observar o***as concentradas.

Como se dijo anteriormente, la interpretación de azotemia depende en gran medida la gravedad específica de la o***a. La azotemia prerrenal resulta de una perfusión renal reducida, generalmente es observada en condiciones tales como la deshidratación y el shock, con elevados valores de NUS y creatinina asociados a una alta gravedad específica urinaria.

En contraste, la azotemia primaria, o renal, se suele asociar a una incapacidad de los túbulos para concentrar o para diluir el filtrado glomerular, por lo tanto, la elevación del NUS generalmente se acompaña de una gravedad específica en el intervalo isostenúrico. Una elevada gravedad específica con azotemia o deshidratación indica que al menos dos tercios de los túbulos no son funcionales.

💠Examen Químico

🔘Proteína en o***a: Los niveles de proteína en la o***a son habitualmente determinados con tiras reactivas y, al igual que la mayoría de los parámetros renales, proteinuria debe ser evaluada a la luz de la gravedad específica de la o***a.
Una proteinuria de 1 a 2+ es mucho más significativa en una o***a diluida que en una muestra concentrada. Hay muchas causas de proteinuria y en la mayoría de los casos la diferenciación depende de los hallazgos en la tira reactiva o en el sedimento. La hemorragia o inflamación en las vías urinarias puede causar proteinuria y será reconocido sobre la base la cantidad de células en el sedimento.

🔘La mioglobinuria o hemoglobinuria (también detectadas como sangre oculta en heces) pueden ser una causa de la proteinuria que, si están ausentes, y no hay contaminación urinaria con secreciones de la vía urinaria baja, la proteinuria debido a fugas glomerulares es muy sugerente. Sin embargo, se debe recordar que hay condiciones tales como shock o la fiebre alta pueden causar proteinuria inespecífica moderada.

🔘Las cetonas en la o***a pueden ser fácilmente detectada con tiras reactivas. Los cuerpos cetónicos se encuentran en la o***a cuando el metabolismo lipídico ha reemplazado al de los hidratos de carbono como la principal fuente de energía. Esto ocurre en una amplia variedad de condiciones, incluyendo el ayuno prolongado, la inanición y la diabetes mellitus. La cetonuria generalmente se asocia con la acidosis metabólica.

🔘La glucosa circulante en los animales normales, se difunde a través del filtrado glomerular y luego se reabsorbe hacia la circulación general por los túbulos renales.
La glucosuria es habitualmente observada en asociación con la hiperglicemia cuando se ha superado la reabsorción máxima del túbulo renal (180 mg/dl). En ocasiones la glucosuria se presenta en la enfermedad renal como un hallazgo inespecífico y, raramente, se presenta en enfermedades renales congénitas con niveles normales de glicemia, pero con túbulos renales con una reducida capacidad de reabsorción.

El cuadro clínico más frecuente de glucosuria es, por lo tanto, la diabetes mellitus. La glucosuria en esta condición también predispone a la cistitis bacteriana, y si la o***a se deja en reposo después de la recolección, la glucosuria puede no ser detectada por el metabolismo bacteriano. Los falsos positivos se pueden obtener en los gatos con hematuria. Los falsos negativos puede ser visto en animales que excretan ácido ascórbico en la o***a como ocurre también en la diabetes mellitus.

🔘Urobilinógeno
El urobilinógeno se produce en el intestino por las bacterias que reducen la bilirrubina. Aproximadamente el 10% del urobilinógeno producido recircula por la circulación portal hacia el hígado y regresa por la vía biliar al intestino. El diez por ciento que recircula al hígado alcanza la circulación general y se convierte en una parte del filtrado glomerular, excretándose por la o***a. Si el urobilinógeno se produce sólo por la bilirrubina que ha entrado en el tracto intestinal, su presencia en la o***a se considera un indicador que el conducto biliar se encuentra muy secretor. De manera similar, la ausencia de urobilinógeno urinario debería teóricamente indicar una obstrucción del conducto biliar. Desafortunadamente, la prueba es de baja sensibilidad porque el urobilinógeno es lábil y se convierte en una forma inerte, disminuyendo su valor interpretativo.

🔘La sangre oculta es prueba es para detectar la presencia de mioglobina o hemoglobina, siendo obviamente positiva en la hematuria, hemoglobinuria y mioglobinuria. La mioglobinuria está presenta en algunas enfermedades musculares, hemoglobinuria puede verse cuando existe una marcada hemólisis, y la hematuria se ve con hemorragia en cualquier nivel del tracto urogenital. La hematuria se establece mediante la presencia de glóbulos rojos en el sedimento urinario. La mioglobina puede distinguirse de la hemoglobina mediante la prueba de precipitación con cloruro de amonio.

🔘pH urinario en la o***a de los carnívoros normalmente es moderadamente ácido. En cuadros de cistitis el pH puede alcalinizarse debido a la presencia de bacterias que hidrolizan la urea. La o***a que se deja reposar antes de la prueba también puede ser alcalina debido a la acción bacteriana.

🔘Sedimento urinario
Las células habitualmente observadas en el sedimento urinario son de 3 tipos: glóbulos blancos, glóbulos rojos y células epiteliales. En la o***a de micción espontánea pueden observarse 4-5 glóbulos rojos por campo de alto aumento, 5-8 leucocitos y ocasionales células epiteliales, que se consideran dentro de los límites normales. Cantidades ligeramente más altas puede ser vistas en las muestras de obtenidas por sondaje.

Un aumento del número de los glóbulos rojos indica una hemorragia en la vía urogenital, mientras que el aumento en el número de leucocitos indica una inflamación en el tracto urogenital. El aumento de las células epiteliales en el sedimento es más difícil de interpretar.

▪️Pueden encontrarse tres tipos de células epiteliales en o***a:
epiteliales escamosas de la va**na o del prepucio, células transicionales del tracto urinario inferior y las células renales, de menor tamaño y de alta relación núcleo / citoplasma.

En muchos casos tipo de célula epitelial es difícil de establecer y su aumento en el sedimento generalmente se asocia a inflamación, degeneración o neoplasia del tracto urogenital. Se recomienda la evaluación citológica de un frotis de sedimento teñido en casos de aumento de células epiteliales en el sedimento urinario.

✅Los cristales de fosfatos amorfos y estruvita en pequeñas cantidades suelen estar presente en la o***a de perros y gatos normales, aunque éstos últimos se les asocia a cuadros infecciosos o litogénicos. Entre los cristales de importancia patológica en perros y gatos se incluyen biurato de amonio y tirosina (asociados con enfermedad hepática); oxalato de calcio (asociado con toxicosis por etileno glicol) y los cristales de cistina (asociados con un defecto metabólico hereditario).

▪️Los cilindros son probablemente el hallazgo más importante en el sedimento urinario, ya que denotan una la lesión renal. La presencia de cualquier tipo de cilindro en la o***a es anormal y por lo general implica un cierto grado de daño renal. Los cilindros pueden ser hialinos, celulares, granulares, hialinos y céreos. Los cilindros hialinos están compuestos de mucoproteínas y se ven en las lesiones renales leves y en fugas glomerulares. Los animales febriles con riñones normales pueden presentar ocasionales cilindros hialinos en la o***a. Los cilindros celulares pueden ser de glóbulos rojos, glóbulos blancos, o células epiteliales.

▪️Los cilindros de glóbulos rojos indican hemorragia o inflamación renal, los cilindros de glóbulos blancos indican inflamación renal y los de células epiteliales indican degeneración tubular aguda.
▪️Los cilindros granulares son simplemente cilindros de células epiteliales, las cuales se han degenerado hasta el punto que ya no pueden ser identificadas como células individuales.
▪️Los cilindros granulares son de dos tipos: granulosos gruesos (a principios de la etapa) y granulosos finos (etapa final).

Ambas formas deben interpretarse como evidencia de una degeneración tubular. Con tiempo el cilindro granuloso fino se modifica adicionalmente para formar un elemento bastante homogéneo con aspecto de cera. Los cilindros cerosos indicar degeneración tubular crónica y debes distinguirse de los cilindros hialinos. En animales con degeneración tubular en curso es posible ver en el sedimento células epiteliales, cilindros granulares y ceroso simultáneamente.

✅Las bacterias en la o***a sólo son sólo significativas en o***as colectadas en forma aséptica tomadas de la vejiga que son inmediatamente evaluadas. Más de 100,000 bacterias / mL indica infección bacteriana del tracto urogenital. La inmediatez del análisis es importante porque las bacterias se multiplican rápidamente en la o***a de muestras en reposo.

Bibliografía: VetLab
Laboratorio Veterinario, Chile.

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