paso a pasito con Giselle

paso a pasito con Giselle Soy Giselle y vivo con PCI espástica y microcefalia. A pesar de los desafíos, estoy luchando para avanzar.

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La epilepsia no define a una persona, es solo una parte de su historia. 💜Detrás de cada diagnóstico hay fuerza, valentía...
26/03/2026

La epilepsia no define a una persona, es solo una parte de su historia. 💜
Detrás de cada diagnóstico hay fuerza, valentía y una lucha silenciosa que pocos logran ver.
La epilepsia no es contagiosa, no es motivo de miedo ni de rechazo… es una condición que necesita comprensión, paciencia y mucho amor.
A veces las batallas más grandes no se notan, pero eso no las hace menos importantes.
Hoy quiero invitarte a informarte, a ser empático y a apoyar. Porque un poco de comprensión puede cambiarle el mundo a alguien. ✨
Abraza, acompaña y nunca juzgues…
porque todos estamos luchando algo que no siempre se ve. 💜
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09/03/2026

Giselle tomándose fotos 😘🤭😅

Hoy no solo alzo la voz; hoy quiero nombrar el silencio de quienes sostienen el mundo con manos cansadas pero firmes. 💚💛...
08/03/2026

Hoy no solo alzo la voz; hoy quiero nombrar el silencio de quienes sostienen el mundo con manos cansadas pero firmes. 💚💛💜💙

A ti, mujer, que habitas la maternidad desde una trinchera distinta. Que no solo crías, sino que sanas, interpretas y defiendes. A ti, que has transformado el diagnóstico en una hoja de ruta y la incertidumbre en una forma de fe.

Reconozco tu rastro en las salas de espera, donde la esperanza se mide en pequeños avances que para otros son invisibles, pero para ti son milagros. Honro tus noches sin tregua y tus días de oficina donde el cuerpo está presente, pero el corazón sigue en casa, velando un sueño frágil.

Te miro a ti:

A la que decidió quedarse, no por falta de ambición, sino por un exceso de entrega.

A la que llora a solas para que el llanto no empañe el juego.

A la que carga con el juicio de quienes no conocen el peso de tu cruz, pero mantienes la espalda erguida porque tu hijo es tu prioridad y tu orgullo.

Nos dijeron que nada nos prepara para la discapacidad, pero olvidaron decir que el amor —cuando es llevado al límite— desarrolla sentidos que la lógica no entiende. No eres solo "fuerte"; eres la prueba viviente de que la vulnerabilidad es la raíz de la verdadera potencia.

Nuestra capacidad no tiene techo. Porque tener un hijo que percibe el mundo de forma distinta no nos resta alas; nos obliga a inventar nuevas formas de volar.

No estamos solas en la lucha, estamos unidas en la resistencia.

Feliz Día de la Mujer. Sigamos ocupando espacios, exigiendo derechos y celebrando la vida en todas sus formas. 🕊️💜
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Te sorprendería saber cuántas veces una madre piensa por un minuto: "No puedo más", luego respira profundamente, se seca...
26/02/2026

Te sorprendería saber cuántas veces una madre piensa por un minuto: "No puedo más", luego respira profundamente, se seca la cara y vuelve a hacer lo que fuera que le resultaba demasiado difícil de manejar.

Por cada calle, por cada familia y por cada rincón de nuestra tierra: que la tranquilidad nos devuelva el aliento. Unido...
22/02/2026

Por cada calle, por cada familia y por cada rincón de nuestra tierra: que la tranquilidad nos devuelva el aliento. Unidos en un solo abrazo de esperanza. 🙏✨"

La lucha contra el cáncer infantil es una batalla que no debería existir, pero que miles de niños enfrentan con una vale...
16/02/2026

La lucha contra el cáncer infantil es una batalla que no debería existir, pero que miles de niños enfrentan con una valentía que nos redefine. Son pequeños gigantes con sonrisas que resisten tratamientos duros y sueños que desafían cualquier pronóstico.

Hoy, en este Día Internacional, levantamos la voz por ellos. Esta fecha no solo nos recuerda el coraje de quienes habitan los hospitales, sino la resistencia de familias enteras que aprenden a creer en lo imposible. Nos llama a unirnos como sociedad para exigir lo justo: diagnósticos oportunos y tratamientos dignos.

Honramos a los que luchan, celebramos a los que vencieron y abrazamos la memoria de quienes viven por siempre en nosotros. Que la solidaridad sean, hoy más que nunca, el camino hacia un futuro donde cada niño pueda crecer, soñar y vivir sin miedo.
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En la Ciudad de México se hizo viral una imagen que sacudió a muchos: unos padres caminando con sus dos bebés y sus resp...
12/02/2026

En la Ciudad de México se hizo viral una imagen que sacudió a muchos: unos padres caminando con sus dos bebés y sus respectivos tanques de oxígeno. No fue un espectáculo, fue su cruda realidad. A partir de ahí, el mundo empezó a notar algo que siempre ha estado ahí: miles de familias viviendo exactamente lo mismo.

Salimos a la calle con mochilas médicas y equipos que no son un lujo, sino el soporte vital para que nuestros hijos sigan respirando. Sin embargo, junto con la visibilidad, llegaron comentarios que duelen profundamente: "Ya les gustó", "Ahora quieren carro", "Si no tienen dinero, ¿para qué tienen hijos?".

Aquí es donde necesitamos detenernos. A nadie "le gusta" salir así. No nos gusta cargar tanques, cables y, sobre todo, no nos gusta cargar con el miedo constante. Salimos así porque no hay opción; porque una condición médica grave no se elige ni se planea. Cuando un hijo enfrenta una situación compleja, no hay dinero que alcance. Puedes trabajar, ahorrar y venderlo todo, y aun así la realidad te desborda.

La ayuda que llega tras hacerse visible no es "aprovechamiento", es supervivencia. No es comodidad, es un respiro para seguir luchando. Antes de juzgar, pregúntate: ¿Te gustaría que la vida de tu hijo dependiera de un tanque? ¿Te gustaría salir a la calle sabiendo que sin ese equipo tu hijo no puede vivir?

No pedimos lástima; pedimos respeto, empatía y humanidad. Detrás de cada tanque hay un niño profundamente amado, y detrás de cada equipo médico hay padres haciendo lo imposible por sostener esa vida.

No somos una sola familia, somos miles. Hay padres que todos los días empujan sillas de ruedas, adaptan carriolas y recorren kilómetros para llegar a una terapia. Muchas de estas historias no se vuelven virales ni aparecen en las noticias, pero existen, resisten y aman en silencio. La discapacidad y la enfermedad no son casos aislados; son realidades que merecen dignidad.

Ojalá aprendamos a mirar más allá de una pantalla, a apoyar más allá de lo que es tendencia y a construir un mundo donde todas las familias cuenten. Porque no somos un caso único... somos muchos más de los que te imaginas.
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Ella sonríe para no gritar. Se pone una máscara porque nadie quiere ver a una madre rota. Por dentro, el caos no descans...
07/02/2026

Ella sonríe para no gritar. Se pone una máscara porque nadie quiere ver a una madre rota. Por dentro, el caos no descansa: culpa que asfixia, miedo que muerde, pensamientos que no callan. Ama hasta el desgaste, hasta la rabia, hasta el olvido de sí misma. Se exige ser fuerte porque no se le permite caer. Llora en silencio, se rompe a escondidas y recompone los pedazos antes de que alguien note la grieta. Nadie ve la guerra que libra cada día en su cabeza ni las cicatrices que no sangran.
Y aun así, sigue. No porque pueda, sino porque no tiene opción. Porque incluso caer, para ella, es un lujo que no puede permitirse.
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leyendo estas noticias solo puedo decirte que la salud mental deberia cuidarse mas en los cuidadores , que es triste que...
05/02/2026

leyendo estas noticias solo puedo decirte que la salud mental deberia cuidarse mas en los cuidadores , que es triste que la sobrecarga los haga tomar estas decisiones y aquien culpamos si nada se hace por los padres , en ninguna parte ! 2 paises diferentes , y pasaban casi lo mismo ...Dios ten misericordia esto es muy triste 😞

Ir al psiquiatra debería ser tan normal como ir al dentista o al médico de cabecera y ser un derecho accesible para tod@s.

🇦🇺TRAGEDIA EN AUSTRALIA: Padres deciden morir junto a sus hijos con autismo y mascotas, tras ser abandonados por el sistema.

La tragedia que ha sacudido a Mosman Park, Perth, ha pasado de ser un misterio a una denuncia devastadora contra el Estado. Jarrod Clune (50) y Maiwenna Goasdoue (49) fueron hallados sin vida junto a sus hijos, Leon (16) y Otis (14), y sus tres mascotas, en un presunto homicidio-suicidio pactado. Antes de morir, dejaron una nota en la puerta con una advertencia final: "No entren, llamen a la policía".

Nuevas revelaciones de sus cuidadores apuntan al NDIS (el sistema de apoyo a discapacitados de Australia). A pesar de que ambos adolescentes sufrían de autismo severo y requerían cuidados las 24 horas, la familia enfrentaba rechazos constantes. El detonante habría sido un reciente recorte de fondos, dejando a los padres en un estado de agotamiento absoluto. "Les decían que sus hijos eran 'demasiado difíciles' para recibir ayuda", confesó un allegado.

Dentro de la casa, los investigadores hallaron una segunda carta donde la pareja detallaba la planificación del acto y cómo gestionar sus finanzas tras su muerte. No hubo armas ni violencia física; fue una despedida silenciosa y premeditada. Lo que el mundo ve hoy no es solo un crimen, sino el colapso de una familia que, tras años de luchar por ser escuchada, sintió que la muerte era su única salida.

Hoy, cuatro vidas y tres mascotas son el rostro de una burocracia que llegó demasiado tarde. Descansen en paz🕊️



🇬🇧 🚨 TRAGEDIA EN SALFORD: Madre agobiada por la soledad termina con su vida y la de su hija con discapacidad.

La historia de Martina Karos, de 40 años, y su hija Eleni, de 8, ha conmovido profundamente al Reino Unido tras revelarse los detalles finales de su muerte. Lo que comenzó como un reporte por "preocupación de bienestar" en una vivienda de Manchester, terminó con el hallazgo de ambos cuerpos en una habitación, víctimas de una intoxicación por monóxido de carbono planeada por la propia madre.

Martina era una mujer excepcionalmente brillante; políglota y traductora con una maestría en lingüística, hablaba cinco idiomas. Sin embargo, su vida se transformó en un túnel de aislamiento tras el nacimiento de Eleni, quien padecía parálisis cerebral severa, era ciega y no podía hablar. A pesar de ser descrita como una "madre devota" que cargaba a su hija como "una hormiga fuerte", Martina luchaba contra una soledad abrumadora, agravada tras la ruptura de su relación, luego de que el padre de la niña decidiera no hacerse cargo al enterarse de su discapacidad.

El punto de quiebre se reveló en tres cartas de despedida halladas en la escena. En ellas, Martina plasmó el miedo visceral que sentía por el futuro de su hija: "La amo de verdad y por eso me la he llevado conmigo... ella nunca podrá tener una vida independiente". En su mente, consumida por la depresión y el agotamiento, llevarse a Eleni era la única forma de protegerla de terminar como una "niña no deseada" en el sistema de cuidados estatal. "Simplemente no podía vivir más así", escribió en otro fragmento, describiendo cómo la tristeza se había apoderado de su existencia.

Lo más trágico es que, ante los ojos del mundo y de los servicios sociales, Martina parecía estar mejorando. Días antes de la tragedia, le dijo a su médico que se sentía "estable" y negó cualquier pensamiento de autolesión. El forense concluyó que el acto fue impredecible y que, aunque Martina recibió apoyo profesional, el sentimiento de soledad extrema la sobrepasó.

Hoy, sus amigos piden que no se le vea como un monstruo, sino como una madre que amaba profundamente a su hija, pero que se perdió en una oscuridad donde no pudo encontrar una mano que la rescatara a tiempo. 🕊️💔

La discapacidad no solo habita en la piel, en los huesos o en los sentidos; la discapacidad se costea, se factura y se p...
04/02/2026

La discapacidad no solo habita en la piel, en los huesos o en los sentidos; la discapacidad se costea, se factura y se paga cada mañana. Es una suscripción obligatoria a un sistema que no te reconoce.

Hablamos de medicinas que no pueden esperar, de terapias que sostienen el cuerpo y de prótesis que intentan devolver lo que el entorno arrebata. Es un desfile constante de gastos silenciosos: la rehabilitación que no admite pausas y esos insumos que el resto del mundo ignora, pero que para nosotros son el aire mismo.

Son deudas que no aparecen en las gráficas económicas, pero que pesan mucho más que cualquier diagnóstico médico. Es una fatiga financiera que erosiona el espíritu antes que el bolsillo.

Porque el obstáculo no es la falta de voluntad, ni la ausencia de esfuerzo. El verdadero muro es un sistema que ha decidido que existir sea más caro para quienes funcionan diferente. Es una estructura que castiga la diversidad con presupuestos imposibles y burocracias interminables.

Al final del día, cuando las cuentas no cuadran, nos damos cuenta de la cruda realidad: la verdadera deuda no es monetaria. La verdadera deuda es el vacío de una sociedad que prefiere vernos como un costo antes que como un derecho.

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28/01/2026

Felices 8 años, mi guerrera de luz.
Hoy el mundo celebra tu vida, pero mi corazón la celebra cada segundo desde que llegaste. Ocho años han pasado desde que me enseñaste que el amor no necesita de muchas palabras para ser infinito, y que la fuerza más grande se lleva en la dulzura de una mirada.

A veces el camino ha sido diferente al que otros imaginan, pero tú lo has llenado de un color único. Me has enseñado a valorar los pequeños milagros: tu sonrisa que ilumina la habitación, la paz de tus manos y esa valentía silenciosa con la que enfrentas cada día. Eres mi maestra de vida.

Hija mía, deseo que hoy sientas todo el calor de nuestro abrazo. Que sigas siendo ese motor de ternura que nos une a todos y que nunca olvides que, para mí, eres perfecta tal y como eres. Gracias por elegirme para caminar a tu lado.

¡Te amo con toda el alma, hoy y siempre!
゚viralシfypシ゚シ゚viral ̃os

24/01/2026

Feliz noche 💞✨

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