Lyme Borrelia Zelfhulpgroep Nederland

04/04/2025

~ Steek mijn hand naar je uit ~

Regelmatig gaat s’avonds of in het
weekend mijn mobiel met een appje
of een belletje van een Lyme-patiënt.

Op de momenten waarop zij zich erg
beroerd voelen hebben zij behoefte
aan wat support.

Een luisterend oor.
Een bemoedigd berichtje.
Een ingesproken whatsapp-memo.

Zodat zij voelen dat ze er
niet alleen voor staan.

Zoals laatst iemand verwoordde:
Tes ik vind het altijd zo fijn om dan
“even alles van me af te zeggen”
in een voice-memo en dat jij
daar dan weer op reageert.

Ik weet hoe het is om je
hondsberoerd te voelen
en ik steek graag mijn
hand naar je uit.
Om je, hopelijk, een stukje
de weg te mogen wijzen.

03/04/2025

~ Vraag & Antwoord ~

Bij veel mensen met Lyme is aan de
buitenkant niet veel te zien.
Zij zien er goed uit en ogen ‘gezond’.

Maar niks is minder waar.
En vaak wordt daar door de
buitenwereld niet doorheen gekeken.

Diegene ziet er toch goed uit?
Dus dan vallen de klachten wel mee..

Zichzelf een beetje aanpakken hoor!
We zijn allemaal weleens moe.

Maar nee.
Zo werkt het niet.

Weinigen zien wat voor
strijd diegene levert.
Thuis. Stil.
In z’n eentje.

Hoe hard hij werkt om überhaupt
op de been te blijven. Om nog een
beetje te functioneren in
het dagelijks leven.

Super eenzaam is die strijd.

Dus vraag eens hoe het gaat.
Hoe het écht gaat.

Vraag eens door en
LUISTER
dan oprecht naar het antwoord.

Liefs, Tessa

01/04/2025

31/03/2025

~ Week van de Teek ~
Maandag 31 maart t/m vrijdag 4 april 2025

Vandaag is ‘De week van de Teek’ weer begonnen. Deze week is in het leven geroepen om op meerdere gebieden awareness te creëren voor de ziekte van Lyme. Om te wijzen op de gevaren van teken maar ook om meer begrip te krijgen voor de patiënten.

Lyme patiënten worden helaas nog vaak onbegrepen door hun omgeving. Vaak duurt het zelfs jaren voordat zij überhaupt een juiste diagnose krijgen.

En zij lopen allemaal tegen hetzelfde aan; onbegrip, vooroordelen en verkeerde diagnoses. Maar ook schuldgevoel, de beperkingen en onafhankelijk die er bij Lyme komen kijken spelen een grote rol.

Het is voor bijna iedereen een lange zoektocht en patiënten hebben dezelfde strubbelingen.
Ik zeg altijd: iedereen heeft zijn eigen verhaal maar uiteindelijk hebben ze allemaal hetzelfde verhaal.

Bij ons op de groep vinden zij erkenning en herkenning. En soms is alleen dat al voldoende.
Om van daaruit verder te kunnen.
Alleen. Maar ook samen🫶

Ik deel de komende dagen elke dag een stukje vanuit mijn eigen ervaringen.

Liefs, Tessa

25/04/2022

07/10/2021

~ Week van de eenzaamheid ~

Hij zit tegenover ons en is er voor het eerst. Als een roepende in de woestijn voelt hij zich. Smekend om hulp. Fysiek en inmiddels ook mentaal.

Al 8 jaar ziek van de Lyme. Al die tijd voelt hij zich niet gehoord en niet gezien. Niet door de medici en niet door zijn omgeving.

De fysieke klachten kan hij nog enigszins handelen. Maar mentaal wordt het steeds zwaarder. De angsten nemen toe. Bijna niet meer te doen. Ontroostbaar is hij.

Is het psychisch? Nee. Het wórdt psychisch. Door alle omgevingsfactoren die negatief zijn bij hem. Niemand die hem wíl begrijpen. In al die jaren..

Schoonouders die hem in zijn eigen huis de les wijzen. Zeggen dat het allemaal tussen zijn oren zit. Totdat de hele boel escaleert en hij letterlijk uit zijn eigen woning vlucht. Naar de buren.

Als een leeuw heeft hij gevochten de afgelopen jaren. Werkelijk álles geprobeerd om er vanaf te komen.

Gister zat hij tegenover ons, als een gebroken man. Eenzaam en alleen.

Waarom wij in groeps-verband werken? Nou, precies hierom.

Een Lyme-patiënt wordt op álle vlakken geraakt. En de eenzame kant is er slechts één van.



📸

26/06/2021

Wij wensen je heel veel succes met je eigen praktijk Liesbeth!

21/05/2021

Teken, die de ernstige ziekte van Lyme kunnen overbrengen op mensen, zijn volgens de natuursite Nature Today momenteel zeer actief in grote delen van Nederland. De onderzoekers waarschuwen ook voor tekenencefalitis (TBE), een andere ziekte die wordt overgedragen door teken.

22/08/2020

Een interview van Pete Philly over zijn strijd met de ziekte van Lyme.

“Het is de zwaarste periode uit mijn leven. Het was fu**ed up. Het was klote. Het was pokkezwaar.”

Mensen zeiden tegen hem hier kom je niet vanaf. Pete zei: dat zullen we nog weleens zien.

Pete is er weer! Helderder dan ooit!

​​​​​​​Tijdens schoolkamp voelde de toen 14-jarige Pete Philly een bultje op zijn hoofd. Hij krabde het weg, het bleek een teek – maar wist Pete veel? Het was het begin van twintig jaar ziek zijn. "Ik ben alles kwijtgeraakt."

21/08/2020

Een mooie avond over straling, bouwbiologie en bewustwording. Als we allemaal de positieve kant op gaan kunnen we veel bereiken.

26/07/2020

Naïm heeft zijn verhaal mogen doen in het magazine van de Lymevereniging!

12/07/2020

Een mooi beeld van de Lyme Zelfhulpgroep. Een aantal mensen aan het woord hoe de zelfhulp-behandelingen in de groep worden ervaren.

Bekijk ons hele filmpje en de individuele testimonials via https://www.lymeborreliazelfhulpgroepnederland.nl/ervaringen

📹Thijs Tuijt