Lyme Borrelia Zelfhulpgroep Nederland

04/04/2025

~ Steek mijn hand naar je uit ~

Regelmatig gaat s’avonds of in het
weekend mijn mobiel met een appje
of een belletje van een Lyme-patiënt.

Op de momenten waarop zij zich erg
beroerd voelen hebben zij behoefte
aan wat support.

Een luisterend oor.
Een bemoedigd berichtje.
Een ingesproken whatsapp-memo.

Zodat zij voelen dat ze er
niet alleen voor staan.

Zoals laatst iemand verwoordde:
Tes ik vind het altijd zo fijn om dan
“even alles van me af te zeggen”
in een voice-memo en dat jij
daar dan weer op reageert.

Ik weet hoe het is om je
hondsberoerd te voelen
en ik steek graag mijn
hand naar je uit.
Om je, hopelijk, een stukje
de weg te mogen wijzen.

03/04/2025

~ Vraag & Antwoord ~

Bij veel mensen met Lyme is aan de
buitenkant niet veel te zien.
Zij zien er goed uit en ogen ‘gezond’.

Maar niks is minder waar.
En vaak wordt daar door de
buitenwereld niet doorheen gekeken.

Diegene ziet er toch goed uit?
Dus dan vallen de klachten wel mee..

Zichzelf een beetje aanpakken hoor!
We zijn allemaal weleens moe.

Maar nee.
Zo werkt het niet.

Weinigen zien wat voor
strijd diegene levert.
Thuis. Stil.
In z’n eentje.

Hoe hard hij werkt om überhaupt
op de been te blijven. Om nog een
beetje te functioneren in
het dagelijks leven.

Super eenzaam is die strijd.

Dus vraag eens hoe het gaat.
Hoe het écht gaat.

Vraag eens door en
LUISTER
dan oprecht naar het antwoord.

Liefs, Tessa

02/04/2025

01/04/2025

31/03/2025

~ Week van de Teek ~
Maandag 31 maart t/m vrijdag 4 april 2025

Vandaag is ‘De week van de Teek’ weer begonnen. Deze week is in het leven geroepen om op meerdere gebieden awareness te creëren voor de ziekte van Lyme. Om te wijzen op de gevaren van teken maar ook om meer begrip te krijgen voor de patiënten.

Lyme patiënten worden helaas nog vaak onbegrepen door hun omgeving. Vaak duurt het zelfs jaren voordat zij überhaupt een juiste diagnose krijgen.

En zij lopen allemaal tegen hetzelfde aan; onbegrip, vooroordelen en verkeerde diagnoses. Maar ook schuldgevoel, de beperkingen en onafhankelijk die er bij Lyme komen kijken spelen een grote rol.

Het is voor bijna iedereen een lange zoektocht en patiënten hebben dezelfde strubbelingen.
Ik zeg altijd: iedereen heeft zijn eigen verhaal maar uiteindelijk hebben ze allemaal hetzelfde verhaal.

Bij ons op de groep vinden zij erkenning en herkenning. En soms is alleen dat al voldoende.
Om van daaruit verder te kunnen.
Alleen. Maar ook samen🫶

Ik deel de komende dagen elke dag een stukje vanuit mijn eigen ervaringen.

Liefs, Tessa