Taalhof tekstbureau

Taalhof tekstbureau Taalhof tekstbureau draagt zorg voor goed geschreven teksten, die zeggen wat u wilt vertellen.

Voor en met Mauro Mercuri schreef ik zijn levensverhaal in het boek FORZA. Een gedeelte van het boek speelt zich af in I...
28/05/2025

Voor en met Mauro Mercuri schreef ik zijn levensverhaal in het boek FORZA.

Een gedeelte van het boek speelt zich af in Italië en in Zuid-Afrika. Om het boek in Zuid-Afrika uit te kunnen brengen, wordt nu de laatste hand gelegd aan een Engelstalige versie. Hiervoor is een nieuwe cover ontworpen met een Zuid-Afrikaanse landschapsafbeelding.
Hoe leuk en bijzonder is dat?

Nu nog een boekpresentatie organiseren in Kaapstad 😉

Ik heb een heerlijke werkplek bij Taalhof tekstbureau. Maar het werk weer oppakken lukt me nog even niet.Morgen weer een...
07/04/2025

Ik heb een heerlijke werkplek bij Taalhof tekstbureau. Maar het werk weer oppakken lukt me nog even niet.
Morgen weer een dag.

Geniet van de zon vandaag, als je kunt 😎

Hoe ga ik dit nu doen? In mijn borstkankerbehandeltraject resteert nog één keuze. Aan mij om die te maken. Vele keuzes z...
09/03/2025

Hoe ga ik dit nu doen?

In mijn borstkankerbehandeltraject resteert nog één keuze. Aan mij om die te maken.

Vele keuzes zijn de afgelopen anderhalf jaar de r***e gepasseerd. Borstsparend opereren of amputeren, wel of geen chemotherapie, doorgaan of stoppen met chemo nadat het een dubbele longembolie veroorzaakte, kiezen voor een tweede amputatie, of het lot zijn beloop laten nemen.

En dan de keuzes die er níet waren: na de bestraling direct starten met chemotherapie, na de chemo direct starten met antihormoontherapie, na het stopzetten van de ene antihormoontherapie direct starten met de volgende: geen keuze, doorpakken.

Er is in het ziekenhuis wel begrip voor het verzoek om tussendoor op adem te komen, maar het wordt ten stelligste ontraden. Kankercellen moet je ononderbroken bevechten; blijven slaan en slaan en slaan, ze niet de gelegenheid geven weer op te kunnen krabbelen. Dat is wat gepoogd wordt te bereiken met aan één stuk door behandelen. Dat is wat medisch gezien het belangrijkste is en dat is wat ze in het ziekenhuis doen. Niet op adem komen dus, maar door...
Het sloopt je, maar het gaat om het eindresultaat.

Maar wat is dat eindresultaat?
Wordt er een doel bereikt? En is de weg daarnaartoe goed?
Het verraderlijke is, dat je dat met kanker niet weet. In stadium drie - het stadium waarin ik verkeer - loop ik een zeer hoog risico op uitzaaiingen. Maar of die uitzaaiingen er ook zijn is op dit moment niet met zekerheid vast te stellen. Pas wanneer ze ongeveer een halve centimeter groot zijn, zijn ze op een scan zichtbaar.
Er kunnen talloze microscopisch kleine uitzaaiingen door mijn lichaam zwerven. In stadium drie is de kans daarop aanzienlijk, maar voor hetzelfde geld is er niks uitgezaaid, en verwoest ik mijn (dus) gezonde lijf met alle giftige behandelingen en nabehandelingen, die uitzaaiingen moeten voorkomen. Want behandelmethodes doden kankercellen, maar ook de goede cellen en processen in je lijf, met alle gevolgen van dien voor de toekomst.

De keuzes in behandelingen die ik gemaakt heb waren gebaseerd op angst, zelden op hoop. Ik ben eerder bang voor uitzaaiingen, dan dat ik geloof en erop vertrouw dat ze er niet zijn.
En dus onderga ik op het moment de ellendige bijwerkingen van de antihormoontherapie-nabehandeling die voor mij de komende zeven jaar nog op het programma staat, met onbekende langetermijnschade: ernstige gewrichtsklachten, slapeloosheid, oververmoeidheid, hoofdpijnen, spierpijn, misselijkheid, concentratieverlies, lusteloosheid, depressie, labiliteit, het gevoel hebben iemand anders te zijn en die ander niet kunnen uitstaan... Kortom de hele hormonale santenkraam.

De bijwerkingen van deze pillentherapie zijn voor iedereen anders. Sommigen fietsen er relatief gemakkelijk doorheen. Voor anderen is het een nachtmerrie. Het merendeel van de patiënten heeft echter fikse klachten.
Voor mij persoonlijk voelt het alsof ik aan een elastiek zit en bij elke stap voorwaarts word teruggetrokken. Ik kom niet meer vooruit.
Het zorgt ervoor dat ik zwaar teleurgesteld ben in mijn lichaam omdat het dit alles niet verdraag.

Ik heb hierin een keuze. Ik kan ermee stoppen. Vandaag nog.
Maar ik kan het niet over mijn hart verkrijgen, want wanneer angst de hoop overstemt is het onmogelijk te kiezen voor het stopzetten van een (te) zwaar nabehandeltraject.

In mijn geval is er in theorie een aanzienlijke overlevingswinst te behalen met de nabehandeling. 'Overlevingswinst'; een woord waar ik beroerd van word, maar waarop ik me focus, me soms blind staar en dat geniepig tussen mijn oren is gaan zitten, met helaas in de wetenschap dat het woord theorie ervoor staat. Want het is geen garantie dat de antihormoontherapie (de nabehandeling waarover ik hier praat) ook daadwerkelijk eventuele uitzaaiingen kan vloeren. Ook dat nog dus. Niet weten of het nodig is en ook niet weten of het werkt...

Er zijn kankerpatiënten die uitbehandeld zijn en waarschijnlijk een moord zouden doen voor deze nabehandeling. Zelfs met nog meer ellende op de koop toe.
Dan lijkt het overwegen met stoppen behoorlijk ondankbaar. En zo voel ik me ook weleens. Maar ik ontkom niet aan het feit dat de behandeling me ziek maakt, uitzichtloos ziek en mijn lijf aantast. En juist daar kan ik niet tegenop en nauwelijks mee verder.

Kwaliteit van leven komt dan om de hoek kijken. Maar hoe bepaal je wat dat is?
Mijn kwaliteit van leven staat momenteel op een laag pitje. Dat is een feit. Maar welke waardering hang ik daaraan vast?

Al met al sta ik nu, na bijna een jaar pillen slikken, voor de laatste keuze: doorgaan of stoppen met de nabehandeling. Het lukt mij niet een keuze te maken. Het is wikken en wegen...

Denk eens met me mee, als je wil:
Dat elastiek, dat is zo verdomd verleidelijk om door te knippen. Ik zal erdoor mezelf weer zijn, weer fit worden, mijn werk weer verder kunnen oppakken, er weer kunnen zijn voor mijn gezin, mijn vermoeidheid van mij af kunnen schudden, leuke dingen kunnen doen, fatsoenlijke nachten slapen en mezelf weer aardig vinden.
Zeven jaar is lang, niet te overzien lang en nu al niet vol te houden lang om dit alles te ontberen.
Maar bungel ik dan vogelvrij-verklaard rond? En durf ik dat?
Wordt de overlevingswinst dan een verlies? Welke prijs ga ik ervoor betalen?
En kan ik daarmee leven?

De laatste keuze. Welke is de beste?
Als jij het weet mag je het zeggen! Graag zelfs.

'Never let a good crisis go to waste', zei een bevriende communicatieprofessional tegen me. 'Waarom schrijf je geen boek...
02/01/2025

'Never let a good crisis go to waste', zei een bevriende communicatieprofessional tegen me. 'Waarom schrijf je geen boek over jouw borstkankertraject; jouw 'crisis'? Jij durft je als geen ander in je ziel te laten kijken en dit ongenadig eerlijk en oprecht op papier te zetten...'

Tja, never let a good crisis go to waste...
Misschien ooit... maar nu nog niet.
Want ookal lijkt het misschien inmiddels wel zo dat de kanker klaar is met mij, ik ben nog niet klaar met kanker.
Verwarrend. Heel erg verwarrend.

'Wat zie je er goed uit! Het gaat goed, hè! En dan die mooie krulletjes: het staat je geweldig!'
Zó lief. Ik hoor het vaak. En iedere keer weer ben ik verbaasd.
Hoe kun je er goed uitzien en blijkbaar uitstralen dat je je goed voelt, wanneer van binnen alles nog overhoop ligt?

Nou, dat kan dus blijkbaar. En misschien is dat maar goed ook. Want het is echt tijd voor positieve vooruitgang. Voor mezelf, maar zeker ook voor mijn omgeving. Dat die innerlijke puinhoop dan nog niet opgeruimd is, is een dingetje dat heel gemakkelijk te verbergen valt. Gewoon met je ogen dicht een slechte dag door, daarmee kom je een heel eind.
Maar aan het eind van de dag ligt uiteraard de rommel er nog precies zo.

Het is lastig uit te leggen waaruit die voor de buitenwereld onzichtbare puinhoop bestaat.
Het is bovenal vermoeidheid en het gevoel gesloopt te zijn. Moe, intens moe van het afgelopen jaar. Bij vlagen weet ik niet waar het lichtknopje is.
En angst ook over hoe nu verder. Het gewone leven weer oppakken? Verder gaan waar ik gebleven was?
Ik ben een ander persoon. Echt een ander persoon. Met andere opvattingen, wensen en doelen. Waar ik gebleven was lijkt nu ineens verbluffend onbelangrijk. Waar ik nu sta, daar gaat het om. Maar eerlijk gezegd weet ik niet precies waar dat is...

Ik denk dat ik een integratietraject moet gaan lopen om weer te passen in mijn gewone leven. Dat is wel iets van deze tijd. Om te wennen aan onzekerheid, om keuzes te maken, om aan te pakken wat echt belangrijk is.

Integreren: dat is een mooie eerste stap in het nieuwe jaar. Dat lichtknopje is te vinden. En dan komt dat boek vanzelf!
Alle goeds voor 2025 🥂

15 jaar Taalhof tekstbureau! 🥳Vorig jaar schreef ik: '14 jaar Taalhof, maar nu even niet...'Door ziekte uit de running.....
25/11/2024

15 jaar Taalhof tekstbureau! 🥳
Vorig jaar schreef ik: '14 jaar Taalhof, maar nu even niet...'
Door ziekte uit de running... geen greintje energie over om mijn bedrijfje te leiden... onzekerheid over de toekomst...

Soms kom je voor uitdagingen te staan en moet je aan de bak.
Er tegenaan dus. Eerlijk gezegd waren er momenten waarop ik dacht dat het niet meer goed zou komen. Maar een mens kan veel hebben.
Het woord veerkracht heeft voor mij het afgelopen jaar nieuwe betekenis gekregen. Echt, je kunt veel meer aan dan je denkt.

'15 jaar Taalhof tekstbureau, vanaf nu weer wel...'

Ik ben teruggeveerd en pak mijn pen weer op.
Niet in één keer de volle mep - dat heb ik al begrepen - maar opbouwen.
Kijken wat mijn energie aankan en waar ik energie van krijg.

Heb je of weet je een leuke opdracht? laat het me weten.
Taalhof tekstbureau is weer geopend. (zei ze met trots💪)

Mensen die er verstand van hebben bedachten dat het van belang is om na een borstamputatie zo snel mogelijk de confronta...
17/10/2024

Mensen die er verstand van hebben bedachten dat het van belang is om na een borstamputatie zo snel mogelijk de confrontatie aan te gaan met je veranderde lijf. Onder ogen komen wat het resultaat is van kanker. Dit alles onder begeleiding van een verpleegkundige, om de eerste tik te helpen opvangen.
En dus sta ik opnieuw in het ziekenhuis voor de spiegel. Precies zoals tien maanden geleden.
Tussen toen en nu heb ik gewikt, gewogen, getwijfeld en besloten...

Een verpleegkundige staat naast me en dringt er, net als de eerste keer, op aan sámen naar mijn spiegelbeeld te kijken.
Ze helpt me met zachte en doeltreffende hand het drukvest om mijn bovenlijf te verwijderen, dat de dag ervoor op de operatiekamer is aangelegd.

Ze is aardig, vriendelijk en meelevend. Echt. Ze is goed in wat ze doet. Maar ze is ook een vreemde. Een professional die al ontelbare keren naast een patiënte voor de spiegel stond, om tranen, angst, paniek, misschien wel opluchting en god-weet-wat-nog-meer op te vangen.
En ik ben ook bijna professioneel, want ook ik ken inmiddels het klappen van de zweep. Voor de tweede keer zie ik het verband verwijderd worden.

Zolang mogelijk negeer ik de spiegel. Wat ik nog niet zie is er ook niet.
Ik leg mijn hand op het kettinkje om mijn nek met daaraan het gouden klavertje vier dat ik kreeg van mijn vier mannen.

Ik weet wat ik te zien ga krijgen. Ik zag het al eerder. Maar toch. Maar toch...
Ik verzamel moed, kijk naar mijn spiegelbeeld en voel in pijnlijk ongeloof mijn ogen vullen met tranen. Allejezus-nog-aan-toe...

Een amputatie, bedoeld om erger te voorkomen.
Je levert het één in voor het andere...
Mijn verstand accepteert het.
Maar mijn gevoel gaat onderuit.

Heel diep ademhalen. En nog een keer.
De verpleegkundige knijpt me bemoedigend in mijn hand. Ik kijk naar de kringen die mijn tranen achterlaten op de badkamervloer.
Even heb ik het gevoel dat ik het uit wil schreeuwen. Het liefst zó hard dat mijn spiegelbeeld erdoor verdwijnt...

K*tkanker!!!
De schreeuwbehoefte komt vanuit mijn tenen, maar ik weet, wanneer ik eraan toegeef, dat ik daarmee de controle kwijtraak. Controle die ik nóg meer nodig heb dan het uitspuwen van mijn ellende. Zonder dat ben ik nergens.
En dus doe ik het niet.
Ik veeg mijn tranen weg en wend me af van de spiegel.
Wellicht heb ik met de keuze voor de preventieve amputatie vandaag mijn leven verlengd. Dankbaarheid hoort en zal het verdriet overstemmen. Nu lijkt dat onmogelijk, maar dat gaat straks zeker zo zijn.
Niet klagen, niet zielig zijn, maar door!

Het is hopelijk de laatste stap in het ellenlange traject dat ik sinds vorig jaar zomer doorloop. Op de antihormoontherapie na die op hoop van zegen weer opgestart is en die ik nog jaren moet volgen, als nabehandeling gericht op het onderdrukken van uitzaaiingen. Kleine pilletjes zijn het, met meer dan venijnige bijwerkingen, waarvan het eerlijk gezegd een kunst is het positieve ervan te blijven zien. Maar ze zijn noodzakelijk, meer dan noodzakelijk. En dus ben ik ook voor die pilletjes dankbaar. Met af en toe een vloek en een zucht.

Nu is het vooral een kwestie van herstellen van de vijfde operatie, hopen dat nabloedingen, ontstekingen en oedeem achterwege zullen blijven en er zo min mogelijk mobiliteitsverlies van mijn arm en napijn zal optreden. Ik ga een gezegend mens zijn wanneer ik hier fatsoenlijk doorheen rol.
Daarnaast is het ook zaak het afgelopen jaar in mijn hoofd een goede plek te geven. Met hopelijk ruimte voor een beetje rouwen om wat ooit zorgeloos was.

Ondanks mijn soms sceptische en wantrouwende gedachten (want wat kan er nú nog verkeerd uitpakken???) voelt de operatie toch als een láátste stap in mijn borstkankercarrière. Want zo wil ik het namelijk zien.
Er is veel, heel erg veel behoefte om te kunnen afsluiten en mezelf weer aan te kunnen slingeren voor de toekomst. Behoefte ook om het afgelopen jaar achter me te laten, alsof er nooit iets gebeurd is.
Ik weet het, dat is niet mogelijk. Maar ik denk ook te weten dat ik heel dichtbij kan komen. Want ondanks de lichamelijke troubles, de alles ondermijnende vermoeidheid en de mentale opdonders, ben ik van binnen niet meer veranderd dan onvermijdelijk en strikt noodzakelijk was.
Denk ik.
Hoop ik.

Het is tijd om straks weer heerlijk ongedwongen en onbedaarlijk te kunnen lachen met vriendinnen en onbezorgd te kunnen genieten van mijn gezin. Daar draait het om.
God weet hoe ik het gemist heb.

Het is me vaak verteld en ik geloof het ook: álle wonden zullen helen.
Vroeg of laat. Een kwestie van doorbijten.
Ik hoop er goed in te zijn.

Na een pauze van ruim een jaar hebben we in Italië het Mercuri-familieboekproject weer opgepakt. Het familiehuis, met al...
07/10/2024

Na een pauze van ruim een jaar hebben we in Italië het Mercuri-familieboekproject weer opgepakt. Het familiehuis, met al zijn historie eromheen, dat als een rode draad door het boek gaat lopen, is gestript van al het onkruid. De eerste stap naar renovatie is daarmee gezet, als een mooie belofte naar de toekomst, waarin alle Mercuri's opnieuw welkom zullen zijn in dit huis.

Alsof het gisteren voor het laatst was, hebben we de interviews weer moeiteloos opgepakt. Ditmaal werden ook verdere familieleden geïnterviewd, wat leidde tot een kleine familiereunie. Erg mooi om te zien dat zoveel mensen mee willen werken aan het boek. En wat een gastvrijheid weer in deze warme familie; een voorrecht om opnieuw mee te mogen maken. Daar wil een mens zich blijvend in onderdompelen.

Straks huiswaarts met heel veel nieuwe, interessante imformatie.
Veel werk voor de boeg, maar o zo leuk.

Er is vandaag een jaar voorbij.Het was op een mooie zomeravond dat ik een deukje in mijn borst ontdekte; de voorbode van...
20/08/2024

Er is vandaag een jaar voorbij.

Het was op een mooie zomeravond dat ik een deukje in mijn borst ontdekte; de voorbode van een bewogen jaar.
Een dag later dwarrelde het verdict borstkanker als onwerkelijke verwarring neer tussen mij en mijn gezin.
Ik heb in het afgelopen jaar vaak gedacht dat het maar goed is dat ik op dat moment niet wist wat mij en ons boven het hoofd hing.
Geen moment dacht ik bij de diagnose aan het allerergste. Ik bedacht alleen maar dat we een k*ttijd tegemoet gingen.

En dat was ook zo. Borstkanker is k*t. Voor iedereen. In welke vorm dan ook.
Maar borstkanker kent meerdere gradaties en ziekteverlopen, zo leerde ik al snel. Je kunt aan de goede kant van het geluk zitten, maar voor hetzelfde geld een traject van pech op pech doorlopen. Dat laatste rolde mijn kant op.
Het zorgde ervoor dat ik mij gaandeweg regelmatig ging afvragen hoe ik dit in godsnaam moet winnen.
Die gedachte sloop er na de zoveelste tegenvaller ongewild in... verontrustend... en ondermijnend...

Fases zijn het, heel veel fases. Fases die veerkracht vergen. Een kracht waarvan ik geen idee had in welke mate ik die bezat.
"Als iemand dit kan, dan ben jij het!", of: "Je bent zo'n sterke vrouw, dit komt goed", stond er op kaartjes die regelmatig mijn brievenbus vulden.
Pfffff, was wat ik daarvan vertwijfelend dacht. Was dat zo? Zou ik goedzijn in borstkanker hebben? Ik wist het niet, ik wist het werkelijk niet.

Ik besloot open te zijn over het avontuur dat mij overkwam, door erover te schrijven. Want ik moest er niet aan denken dit in stilte te moeten ondergaan. Daarvoor vond ik het veel te eng. Ik was ervan overtuigd dat het me zou helpen wanneer mensen met me meeleefden. En dat was en is ook zo. Het was en is voor mij onontbeerlijk.

Als schrijver is het niet zo moeilijk je verhaal te vertellen. Het durven posten wel.
Het bracht me gelukkig wat ik ervan hoopte en waarvoor ik dankbaar ben. Steun, heel veel steun. Met daarbij een dubbele, niet verwachte, uitwerking. Hartverwarmend in de eerste plaats en bovenal. Maar soms ook confronterend. De kaarten, appjes en bloemen wezen mij ongenadig op de ernst van kanker. Onbedoeld gaf het mij af en toe het gevoel dat anderen dachten wat ik niet door mijn hoofd durfde te laten spelen...

Een jaar is nu voorbij. En ik weet nog steeds niet of ik een goede borstkankerpatiënt ben, want mijn traject is nog niet klaar.
Binnenkort volgt de tweede amputatie. Vooral daar liggen mijn tranen.
Mijn spiegelbeeld zal nog meer veranderen dan al gebeurd is...
Nog even niet aan denken...

De antihormoontherapie is, net als de chemotherapie, noodgedwongen vroegtijdig gestopt - met de vraag hoe en of het weer opgestart kan worden - omdat mijn lichaam de heftige bijwerkingen niet aankan. Geen volledige nabehandeling dus. Ook dit durf ik bijna niet uit te spreken.

En daarmee ben ik in de volgende fase beland. De onzichtbare fase. Het mentale verhaal.
Van de buitenkant lijkt het dat de strijd gestreden is: ik zie er beter uit, eten en drinken smaakt weer, mijn haar groeit aan (ik heb jaloersmakende chemokrulletjes gekregen 👌) en daardoor wordt regelmatig geconcludeerd dat ik er doorheen ben, dat de ziekte achter de rug is en ik er genezen weer tegenaan kan. Dat ik opgelucht en positief de toekomst kan omarmen.

Uiteraard is dat gedeeltelijk ook zo. Gedeeltelijk.
Want voor mij onverwacht, ervaar ik deze herstelfase als de allermoeilijkste.
Er vol vertrouwen weer tegenaangaan: het lijkt vanzelfsprekend, maar is het niet. Want hoe doe je dat: de toekomst positief oppakken wanneer die blijvend onzeker is door onder andere noodgedwongen niet-afgemaakte nabehandelingen?
Wanneer je er niet meer uitziet als voorheen? Je oude zelf verdwenen is.
Wanneer de enorme vermoeidheid je nog dagelijks tackelt?
Wanneer je chemobrein ervoor zorgt dat je je niet meer goed kunt concentreren, dingen niet meer op een rijtje krijgt, niet op woorden kunt komen en letterlijk niet meer de weg kunt vinden naar plaatsen waar je al jarenlang blindelings naartoe reed?

En hoe ga je verder wanneer je door de specialisten, op hoop van zegen, binnenkort losgelaten wordt omdat je door alle behandelingen heen bent? Met de aantekening dat je je moet melden - en daarbij vooral niet moet aarzelen - wanneer je klachten krijgt.
Hoe eng kun je het hebben, denk ik soms.
Soms. Gelukkig niet altijd.

Een lastige fase dus. En een klus van jewelste.
Vertrouwen hebben. Ik weet het; daar draait het om.
En dat hoe? Daar ben ik naar op zoek. En wanneer je zoekt, zul je vinden, ook dat weet ik.
Ik kom er wel.
Maar ik ben er nog niet.
En daarom blijf ik de steun, de kaartjes en de appjes enorm waarderen.
(Oók - of misschien wel juist - de appjes die 's morgens héél vroeg binnenkomen 😉)

Aan alle lieve mensen om mij heen die daaraan bijdragen en misschien geen idee hebben hoezeer zij mij daarmee helpen: eeuwige dank ❤️

Een mooie mijlpaal met Mauro Mercuri: na de presentatie in juni van het boek FORZA, leven en ondernemen met tegenwind, w...
13/08/2024

Een mooie mijlpaal met Mauro Mercuri: na de presentatie in juni van het boek FORZA, leven en ondernemen met tegenwind, wordt FORZA nu vertaald naar het Engels.

In Johannesburg wordt aan de vertaling gewerkt, waarna het boek uitgebracht gaat worden in Zuid-Afrika.

Best een beetje trots 😊

Af en toe heb ik me in de loop der jaren afgevraagd hoe het zou zijn wanneer je getroffen wordt door kanker. Wat doet he...
05/07/2024

Af en toe heb ik me in de loop der jaren afgevraagd hoe het zou zijn wanneer je getroffen wordt door kanker. Wat doet het met je? Verander je er door? Kun je ermee verder?
Nu weet ik het. Kanker is ellende. Hoe je het ook wendt of keert. Hoe goed het ook te behandelen is, het is ellende. Niet alléén dat, maar toch vooral in hoofdzaak.
Mij is borstkanker ten deel gevallen. Net als bij elke kanker dus geen feestje, maar daarbij ook nog eens zó vrouwonterend.

De borstamputatie en de daarbij horende onvermijdelijke verminking en het kale hoofd; alles wat een vrouw vrouwelijk maakt, wordt ongenadig hard aangepakt. In zulke mate dat je jezelf niet meer als vrouw herkent. Dat je jezelf überhaupt niet meer herkent.

Het is slikken, uithuilen en accepteren. En gek genoeg lukte dat het laatste jaar aardig, met vallen en opstaan. Het is onderdeel van het proces. De operaties, de bestralingen, de chemo en de antihormoontherapie dienen een doel en ik ben meer dan dankbaar dat deze behandelingen deel uitmaken van een voor mij nog altijd in principe genezend traject.
Het vraagt tol, dat zeker, maar daar hoor je me niet (teveel 😉) over klagen.

Tot het moment dat mijn wimpers en wenkbrauwen uitvielen. Weg, compleet weg...
Het zorgde voor een onverwachte mentale draai om mijn oren, waar ik veel tranen om gelaten heb. En waarover ik meer dan eens heb geklaagd.

Het uitvallen van mijn wenkbrauwen en wimpers liet een verbijsterend leeg gevoel achter, dat met niets op te vullen of te verhullen viel. Alsof ik daarmee zelf verdween. Mijn spiegelbeeld paste niet meer bij me. Mezelf aankijken gaf me het gevoel alsof ik in een leegte keek, alsof er niemand thuis was...
Ik was mezelf kwijt. En het benauwde me verschrikkelijk.

Ik had het vantevoren niet kunnen bedenken, maar dit vond ik het schokkendste van alles. Alsof ik met het verdwijnen van mijn oogbeharing de controle kwijtraakte om het hele borstkankerproces mentaal op de rit te kunnen houden. Het laatste zetje. Alsof ik daarmee kopje onder ging. Niet alleen alsof, het gebeurde ook...

Maar wie kopje ondergaat en de energie kan vinden om te knokken, komt weer bovendrijven. Ik ook.

Ik kan inmiddels zeggen dat ik het zwaarste gedeelte achter de rug heb.
Mijn pruik, mijn chemomutsjes en de diepe, beangstigende teleurstelling over het gedwongen stoppen met de chemotherapie, heb ik aan de wilgen gehangen.
Mijn haar groeit weer aan. Zijdezachte korte haartjes, waar één van mijn zonen bij thuiskomst altijd eventjes enthousiast doorheen moet kroelen. Apetrots!
Én mijn wenkbrauwen en wimpers zijn weer terug, met daarbij de glimlach van mijn langdurig verstopte ik.

Ik ben niet de enige die dit ondergaat en zich zo voelt, ik weet het. Velen gingen mij voor en velen zullen mij volgen, helaas.
En ik vertel hiermee niks nieuws, ook dat weet ik.
Toch wil ik op mijn b***t even kwijt aan hen, die op dit moment voor dezelfde opgave staan en die het niet kunnen geloven: je wordt weer jezelf, je zult jezelf weer herkennen. Dat moment komt, ook al denk je nu dat het nooit meer goedkomt. Dat moment komt écht!

Ik kan het weten, want ik ben mezelf weer aan het terugvinden. Beetje bij beetje...
En God, wat voelt dat goed.

Een mooie avond was het, de boekpresentatie van 'FORZA, leven en ondernemen met tegenwind', met Mauro Mercuri in Hasselt...
21/06/2024

Een mooie avond was het, de boekpresentatie van 'FORZA, leven en ondernemen met tegenwind', met Mauro Mercuri in Hasselt.
Een mooie afsluiting ook van dit project.

Op naar het verder werken aan het Italiaanse Mercuri-familieboek.
Ook dit gaat ongetwijfeld weer een prachtig verhaal opleveren.

Heb je belangstelling? FORZA is te verkrijgen via:
https://www.boekenbestellen.nl/boek/forza-leven-en-ondernemen-met-tegenwind/66912

Samen met officemanager Noa het spiekbriefje doornemen voor de boekpresentatie van a.s. donderdag.FORZA!
17/06/2024

Samen met officemanager Noa het spiekbriefje doornemen voor de boekpresentatie van a.s. donderdag.

FORZA!

Adres

Veghel

Openingstijden

Maandag 09:00 - 17:00
Dinsdag 09:00 - 17:00
Woensdag 09:00 - 17:00
Donderdag 09:00 - 17:00
Vrijdag 09:00 - 17:00

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Taalhof tekstbureau nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Delen