10/06/2026
Har Kina blitt den nye motoren i global kreftinnovasjon
På årets ASCO-kongress i Chicago er det vanskelig å overse utviklingen:
Flere av de mest omtalte kreftlegemidlene er utviklet av kinesiske biotekselskaper før de er lisensiert til vestlige legemiddelgiganter.
Eksempler:
🔹 Ivonescimab (Akeso → Summit Therapeutics)
🔹 Sac-TMT (Kelun → Merck/MSD)
🔹 Pumitamig (Biotheus → BioNTech/BMS)
🔹 Iza-bren (SystImmune/Baili → BMS)
For bare få år siden ville det vært utenkelig at en av de mest prestisjefylte presentasjonene på ASCO skulle være basert på en studie gjennomført utelukkende i Kina.
I dag er situasjonen en annen.
Ifølge analyseselskapet DealForma involverte om lag halvparten av de største lisensavtalene innen legemiddelutvikling så langt i år et legemiddel utviklet i Kina.
Spørsmålet er ikke lenger om Kina kan utvikle innovative kreftlegemidler.
Spørsmålet er hvor stor del av fremtidens kreftbehandling som vil komme derfra.
I vår nye analyse fra ASCO ser vi nærmere på hvordan Kina har gått fra å være en viktig produsent av legemidler til å bli en stadig viktigere kilde til medisinsk innovasjon – og hvorfor utviklingen vekker uro i USA.
Sac-TMT. Pumitamig. Ivonescimab. Tre av de mest omtalte kreftlegemidlene på ASCO 2026 har én ting til felles: De er utviklet i Kina. Mens USA fortsatt dominerer innen bioteknologi, kjøper nå MSD, BMS, BioNTech og andre legemiddelgiganter stadig flere lovende kreftlegemidler fra kinesiske selskap...