HealthTalk Norge

Hjem
Norge
Oslo
HealthTalk Norge

HealthTalk er en uavhengig og innovativ avis som holder deg oppdatert på nyheter om helse og medisin. Vår målgruppe er helsepersonell og beslutningstakere.

HealthTalk er en uavhengig nettavis med nyheter, analyser og debatt om helsebransjen. Vi lager innhold om; Legemidler, bioteknologi, Digital helse, medtek, helsetjenester og politikk. Healthtalk er medlem av Fagpressen. Ansvarlig redaktør er Hans Anderssen. Redaksjonell plattform: HealthTalk skal tilstrebe en kritisk, seriøs og informativ journalistikk, i tråd med den frie pressens idealer. Health

Talk skal være informativ, nyttig og engasjerende for målgruppen. Saklighets- og vesentlighetsprinsippet skal ligge til grunn. Det er et mål å sette dagsorden i samfunnsdebatten. HealthTalk ble etablert 20. februar 2019.

07/05/2026

Senterpartiets Kjersti Toppe sier hun ikke har forstått hvorfor terskelverdien ikke skal prisjusteres, men understreker at partiet ennå ikke har konkludert om FrPs forslag om å heve den.

Les hele saken her:

Terskelverdien for legemidler har stått uendret siden 2015. Helse- og omsorgskomiteens leder Kjersti Toppe (Sp) omtaler begge elementer i FrPs forslag som aktuelle – men understreker at Senterpartiet ennå ikke har tatt stilling til forslaget.

07/05/2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) foreslår en ny modell for hvordan legemidler med svært begrenset dokumentasjon skal vurderes i Nye metoder.

Nå sendes forslaget på høring.

Les hele saken her:

DMP har sendt på høring et forslag til ny modell for håndtering av legemidler med begrenset dokumentasjon. Modellen åpner for prisvurdering uten tradisjonell kostnad-per-QALY-analyse.

06/05/2026

ALS-avslag utløser ny ekspertgruppe for raskere tilgang til legemidler.

Helse- og omsorgsdepartementet setter ned en hurtigarbeidende ekspertgruppe som innen fem måneder skal utrede hvordan alvorlig syke pasienter med kort forventet levetid kan få raskere tilgang til legemidler med begrenset dokumentasjon.

Bakteppet er flere avslag på godkjenningsfritak for ALS-legemiddelet ILB.

Les hele saken her:

Tre avslag på godkjenningsfritak for ALS-legemiddelet ILB ble den utløsende saken. Nå har regjeringen fem måneder på seg til å få svar på hvor grensen skal gå mellom pasientsikkerhet og retten til å forsøke.

06/05/2026

Deloitte skal granske om ordningen for sjeldne og svært alvorlige sykdommer fungerer slik Stortinget har forutsatt.

Spørsmålet er om fleksibiliteten som er lovet for små pasientgrupper – høyere betalingsvilje og lavere dokumentasjonskrav – faktisk har blitt realisert i Beslutningsforum.

Les hele saken her:

Mange omstridte nei-vedtak i Beslutningsforum gjelder legemidler til små pasientgrupper. Nå skal Deloitte undersøke om den politisk lovede fleksibiliteten – høyere betalingsvilje og lavere dokumentasjonskrav – faktisk er realisert i praksis.

05/05/2026

Vant fram i lagmannsretten – mener dommen styrker pasienters rettssikkerhet.

Elisabeth Raasholm Larby har for andre gang vunnet fram i retten etter å ha gått til sak mot staten for forsinket og mangelfull diagnostisering og behandling av endometriose.

Endometrioseforeningen Norge mener dommen er en viktig seier for pasienters rettssikkerhet.

Les hele saken her:

Elisabeth vant mot staten i endometriose-sak. En seier for pasienters rettssikkerhet.

05/05/2026

Norge vil bli blant de tre beste landene i Europa på kliniske studier – ekspertene etterlyser handling.

Den nye handlingsplanen for kliniske studier ble debattert av eksperter fra helsevesen, industri og pasientorganisasjon på Litteraturhuset i Oslo. Ambisjonene er høye, men flere av deltakerne etterlyste tydeligere tiltak og finansiering.

Les hele saken:

Regjeringen vil ha Norge i europatoppen på kliniske studier. Men statssekretæren innrømmer at Norge er «et fryktelig dårlig land» på å rekruttere pasienter til studiene. Eksperter, industri og pasientorganisasjon møttes mandag for å diskutere hva som faktisk må til.

04/05/2026

Kreftforeningen kritisk til ventetid etter CAR-T-ja: – Denne tiden er verdifull for pasientene.

Kreftforeningens generalsekretær Ingrid Stenstadvold Ross mener Nye metoder-krav forsinker lymfekreft-pasientenes tilgang til CAR-T-terapien Breyanzi med flere måneder, til tross for innføring.

– Sykehusene er allerede veldig godt i gang, sier Beslutningsforum-leder Jan Frich.

Les hele saken her:

CAR-T-terapien Breyanzi gir håp, men ventetiden kritiseres for å være unødvendig.

04/05/2026

Mange ja i Beslutningsforum: Ni tommel opp og kun to nei.

Ja til CAR-T-behandlingen Breyanzi på tredje forsøk og til ny lungekreft-kombinasjon: Det ble en gledens dag for mange norske kreftpasienter mandag.

Les mer om beslutningene fra april-møtet i Beslutningsforum her:

Mandag ble en suksess med ni godkjente kreftsaker. Les mer om de positive nyhetene!

24/04/2026

KOLS: 6,6 millioner for ett godt leveår – hva bør Norge si?

Mandag skal Beslutningsforum avgjøre om et nytt legemiddel, Dupixent, skal tilbys norske KOLS-pasienter.

For noen pasienter kan dette bety færre alvorlige forverringer og en bedre hverdag. Det finnes i dag få gode alternativer for dem som ikke får effekt av standard behandling.

Men behandlingen er dyr.

Myndighetene anslår at pasientene i snitt får litt over én ekstra måned med god helse – til en kostnad på rundt 6,6 millioner kroner per gode leveår (før rabatter).

Samtidig mener legemiddelselskapet Sanofi at behandlingen er langt mer kostnadseffektiv enn det myndighetene legger til grunn.

👉 Spørsmålet er derfor:
Hvor mye skal vi betale for litt bedre livskvalitet for en liten pasientgruppe?

Rundt 500 pasienter i Norge kan være aktuelle for behandlingen.

👉 Vår vurdering: Uten betydelige rabatter blir det trolig nei. Med rabatter kan det snu.

Hva mener du – bør Norge si ja?

Mandag avgjøres Dupixent-skjebnen

23/04/2026

Frps Kristian August Eilertsen ber helseminister Jan Christian Vestre redegjøre for hvordan myndighetene hindrer misbruk av blåreseptordningen.

Én pasient skal ha fått utlevert over tre og et halvt års forbruk av Ozempic på bare ett år, ifølge Eilertsen.

Frp reagerer kraftig og ber om strengere kontroll av blåreseptordningen etter et oppsiktsvekkende eksempel på høyt legemiddeluttak.

21/04/2026

Tre sentrale lymfomeksperter - Alexander Fosså, Karin Fahl Wader og Dlawer Barzenje går nå uvanlig tydelig ut mot Direktoratet for medisinske produkter (DMP). I et vedlegg til metodevurderingen av glofitamab skriver de at deres faglige innspill ikke gjenspeiles i konklusjonen – og stiller spørsmål ved hvordan usikkerhet vektlegges i vurderingene.
De peker blant annet på:
- stor avstand mellom modellene og klinisk praksis
- sterk vektlegging av usikkerhet i et felt der usikkerhet er uunngåelig
- begrenset gjennomslag for kliniske vurderinger
Samtidig løfter dette en større diskusjon:
📌 Hvor stor reell påvirkning har medisinske eksperter i metodevurderingene?
📌 Reflekterer beslutningsgrunnlaget klinisk virkelighet godt nok?
Dette er ikke bare en sak om én behandling – men om hvordan vi vurderer nye legemidler i Norge.
Blodkreftforeningen

Tre sentrale lymfomeksperter retter skarp kritikk mot DMP etter metodevurderingen av glofitamab. De mener direktoratet overdriver usikkerhet og at deres faglige vurderinger ikke får gjennomslag.

Adresse

Gaustadalleen 21
Oslo
0349

Telefon

+4748191949

Nettsted

http://www.healthtalk.no/

Varslinger

Vær den første som vet og la oss sende deg en e-post når HealthTalk Norge legger inn nyheter og kampanjer. Din e-postadresse vil ikke bli brukt til noe annet formål, og du kan når som helst melde deg av.

Kontakt Bedriften

Send en melding til HealthTalk Norge:

Snarveier

Vil du plassere din bedrift på toppen av Mediafirma-listen i Oslo?

Del

Type

Medie-/nyhetsbedrift