01/09/2026
Ponad 200 różnych objawów. Jedna rzadka wada genetyczna. I rodziny, które często przez lata szukają odpowiedzi na pytanie: co właściwie dzieje się z ich dzieckiem?
W najnowszym podcaście rozmawiam z Anna Frąckowiak - Kaczmarek, prezeską Stowarzyszenie 22q11 Polska i mamą dziecka z zespołem delecji 22q11.
Czym jest ta „tajemnicza” mikrodelecja? Dlaczego szybka diagnoza jest tak ważna? Jak wygląda codzienność rodzin i dlaczego potrzebują one nie tylko pomocy medycznej, ale również wsparcia psychologicznego?
To ważna rozmowa o chorobie rzadkiej, świadomości społecznej i potrzebie zmian w systemie opieki zdrowotnej.
🎧 Posłuchajcie podcastu! https://radiodoba.pl/podcasty/zycie-z-zespolem-delecji-22q11-rozmowa-z-anna-frackowiak-kaczmarek/