NiebieskaChatka

NiebieskaChatka STOWARZYSZENIE NA RZECZ OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIAMI "NIEBIESKA CHATKA"

12/02/2026

Warto posłuchać - chwyta za serce 🩵🩵🩵

Dzisiaj nie tylko tłusty czwartek lecz także Ogólnopolski Dzień Opiekuna 👇🏻
12/02/2026

Dzisiaj nie tylko tłusty czwartek lecz także Ogólnopolski Dzień Opiekuna 👇🏻

„Chcesz, żeby twoje dziecko poszło do szkoły – załóż szkołę. Chcesz, żeby miało zajęcia dzienne – załóż ośrodek. Chcesz, żeby twoje dziecko miało dom ze wsparciem, gdy ciebie zabraknie – zbuduj dom”. Nie tak powinien wyglądać system wsparcia osób z niepełnosprawnościami w dwudziestej gospodarce świata. I nie tak powinna wyglądać codzienność opiekunek i opiekunów rodzinnych.

Potrzeby osób, które latami sprawują opiekę nad bliskimi z niepełnosprawnością, nie są dla kolejnych rządów priorytetem. Dlatego chcemy im o tych potrzebach przypomnieć.

12 lutego, w Ogólnopolski Dzień Opiekuna, po raz trzeci rusza Kampania społeczna Póki MY żyjemy, którą organizuje Zespół Praw Opiekunek/ów Inicjatywy „Nasz Rzecznik”.

W tym roku jej filarem jest akcja „Spodziewaj się listu”, adresowana do polityczek i polityków. Matki-opiekunki opiszą im na osobistych przykładach, gdzie zawodzi państwo, i zapytają, co konkretnego politycy zrobią, żeby im pomóc.

Na profilach kampanii społecznej „Póki MY żyjemy” i na stronach organizacji współtworzących kampanię udostępnimy listy, które matki-opiekunki prześlą i do nas. Pokażemy systemowe absurdy, z jakimi mierzą się w Polsce opiekunki i opiekunowie. Będziemy apelować o konkretne systemowe rozwiązania, które realnie poprawiłyby sytuację osób wspierających bliskich z niepełnosprawnościami.

1. Przywrócenie świadczeń opiekuńczych dla osób, które wspierają dorosłe osoby z niepełnosprawnościami. Przymusowa dożywotnia praca opiekuńcza bez wynagrodzenia to systemowa przemoc.

2. Równe traktowanie - wszyscy opiekunowie rodzinni, nie tylko opiekunowie dzieci, powinni mieć możliwość otrzymywania świadczenia opiekuńczego, a jednocześnie móc wykonywać pracę zarobkową wedle ich osobistych zasobów, możliwości i wyborów.

3. Wprowadzenie systemowych rozwiązań w zakresie mieszkalnictwa ze wsparciem dla każdej osoby z niepełnosprawnością tego potrzebującej.

4. Godziwe zabezpieczenia emerytalno-rentowe dla starszych opiekunek i opiekunów.

5. Systemowo zapewniona opieka wytchnieniowa na miarę realnych potrzeb osób, które na co dzień wspierają bliskich z niepełnosprawnościami. Prawo do odpoczynku jest prawem człowieka.

Państwo ma obowiązek traktować podmiotowo i w równy sposób wszystkich obywateli. Nikt nie powinien pracować bez wynagrodzenia, całodobowo, dożywotnio, bez urlopu
i godziwych zabezpieczeń emerytalno-rentowych. Nie można zmuszać do tego osób, które pracą opiekuńczą wyręczają państwo.

Kampania społeczna „Póki MY żyjemy” ma być zalążkiem społecznej zmiany: godnego traktowania pracy opiekuńczej, widoczności osób wspierających, szacunku wobec ich podmiotowości. Bo opieka jest pracą, a opiekunki i opiekunowie zasługują na pełnię praw!

🫶 Jak wesprzeć kampanię?

Z naszymi postulatami chcemy dotrzeć nie tylko do opiekunów rodzinnych. W Dniu Kobiet, planujemy kontynuację akcji „Spodziewaj się listu”, do której zaprosimy sojuszniczki i sojuszników, którzy – choć sami nie są opiekunami – mają w swoim otoczeniu osoby sprawujące całodobową opiekę lub po prostu chcą okazać im solidarność. 8 marca zaprosimy wszystkich do wysłania pocztówki sojuszniczej, w której okażą poparcie dla kampanijnych postulatów. Widokówki będzie można wysłać tradycyjną pocztą lub w formie elektronicznej, wybierając gotową grafikę. Chcemy, by w Dniu Kobiet pocztówki z postulatami zalały internet, platformy społecznościowe, konta mailowe i skrzynki pocztowe ministerstwa.

Chcesz dołączyć do kampanii „Póki MY żyjemy”?

👉Obserwuj kampanijne profile:

Profil FB Kampania społeczna Póki MY żyjemy
Instagram: .my.zyjemy

👉Udostępnij kampanijny post, który jest dla Ciebie ważny.

👉Zabierz głos!

👉Pokaż, że widzisz i rozumiesz — bo zmiana zaczyna się od świadomości i wspólnego działania.

Koordynacja: Agnieszka Sułkowska: [email protected] - dziękujemy! 💚

Kampania społeczna Póki MY żyjemy

Autyzm po ludzku Stowarzyszenie Żurawinka Chcemy całego życia Autyzm Polska FPOA Projekt CzujCzuj Fundacja Autism Team Fundacja Po Mojemu Fundacja NieOdkładalni Stowarzyszenie Mudita Fundacja dla Gigantów Porozumienie Autyzm-Polska Fundacja Jesteśmy Ważni Fundacja FIONA Godność i Wsparcie Drogą i Nadzieją Fundacja LATAWIEC Pomoc dla Kamilka Pactwa

Agnieszka Sułkowska Ania Duniewicz Oleczka Ślepowrońska Anka J. Nowak Sylwia Kowalska lMalgosia Mikolajczyk Dominika Chabin Urszula Perkowska Agnieszka Biernacka Matka Gigantka Ewa Frej Dosia Szeląg Dorotaa Próchniewicz Anna Szalast Agata Lange

Inicjatywę "Nasz Rzecznik" wspiera Fundacja EFC w ramach Fundusz Obywatelski im. Ludwiki i Henryka Wujców - dziękujemy!



Ciąg dalszy walki o zmiany na lepsze 👇
11/02/2026

Ciąg dalszy walki o zmiany na lepsze 👇

NASZA ODPOWIEDŹ DO Ministerstwo Zdrowia 📄
Obiecaliśmy Wam, że będziemy głosem każdej rodziny, która czuje się ignorowana przez system. Dlatego dziś publikujemy w całości naszą oficjalną replikę na pismo Ministerstwa Zdrowia.
Chcemy, abyście widzieli każde słowo, które w Waszym imieniu kierujemy do decydentów. Nie ma miejsca na domysły – oto jak punktujemy urzędniczą znieczulicę i próbę przerzucenia odpowiedzialności za diagnozę na rodziców.

👇
REPLIKA NA ODPOWIEDŹ MINISTERSTWA ZDROWIA W SPRAWIE PETYCJI “Głos Rodziców Dzieci z Autyzmem – Mamy Dość! Żądamy Godności i Zmiany Systemowej”

Szanowny Panie Dyrektorze,
Dziękujemy za pismo z dnia 12 stycznia 2026 r. Jako strona społeczna, reprezentująca interesy blisko 58 000 obywateli (listę uzupełniającą podpisów przesyłamy w załączeniu), wyrażamy stanowczy sprzeciw wobec otrzymanej odpowiedzi. Państwa pismo nie odnosi się merytorycznie do postulatów petycji, lecz stanowi jedynie zestawienie ogólnych informacji o programach unijnych, które nie rozwiązują palących problemów polskich rodzin.
W związku z powyższym, podnosimy następujące zarzuty wobec stanowiska Resortu:
1. Przerzucanie odpowiedzialności diagnostycznej na rodziców
Z niedowierzaniem przyjęliśmy argumentację, jakoby wczesne symptomy autyzmu „pozwalały również rodzicom ocenić nieprawidłowości w rozwoju”. Uznajemy to za niedopuszczalną próbę przerzucenia odpowiedzialności za wczesne wykrywanie zaburzeń na osoby bez wykształcenia medycznego. Obowiązkiem publicznej służby zdrowia jest profesjonalna diagnoza, a nie oczekiwanie, że rodzic wyręczy system (co w chwili obecnej dzieje się notorycznie). Państwa stwierdzenie potwierdza nasz postulat o konieczności stworzenia jasnej ścieżki systemowej – skoro objawy są zdaniem Resortu tak czytelne, dlaczego system zmusza rodziców do wieloletniego oczekiwania na diagnozę?
2. Brak konkretnych terminów i refundacji terapii
W przesłanym piśmie całkowicie przemilczano kluczowy postulat refundacji niezbędnych terapii (neurologopedia, terapia SI, psychoterapia). Informowanie o opracowywaniu standardów (PO WER, FERS) nie rozwiązuje problemu „paragonowego terroru”. Rodzice nie potrzebują lektury teoretycznych zaleceń na stronach internetowych, lecz gwarancji finansowania realnej pomocy. Żądamy konkretnej informacji: kiedy i w jakim zakresie te świadczenia zostaną włączone do koszyka świadczeń gwarantowanych?
3. Pozorna reforma edukacji kadr medycznych
Powoływanie się na rozporządzenie z 2019 r. dotyczące kształcenia młodych lekarzy ignoruje problem tysięcy medyków już pracujących, którzy ukończyli edukację wcześniej. Brak propozycji obowiązkowych szkoleń dla praktykujących pediatrów i lekarzy rodzinnych sprawia, że dzieci nadal tracą bezcenny czas przez brak kompetencji specjalistów pierwszego kontaktu, którzy często bagatelizują zgłaszane przez rodziców obawy.
4. Brak zorganizowanej ścieżki systemowej („mapy drogowej”)
W odpowiedzi Resortu brakuje odniesienia do postulatu stworzenia „zorganizowanego systemu, który nie będzie obciążał rodzin” (cytat z petycji). Obecnie rodzic po otrzymaniu diagnozy trafia w próżnię informacyjną i decyzyjną. Podtrzymujemy żądanie stworzenia jasnych standardów opieki po-diagnostycznej. Uważamy, że niezbędnym elementem takiej reformy powinno być wprowadzenie oficjalnego dokumentu (informatora), który stanowiłby dla rodzica „mapę drogową”, eliminując stan, w którym rodziny są „zdane same na siebie”.

Żądania końcowe:
Biorąc pod uwagę potężne poparcie społeczne (blisko 58 tys. podpisów), oczekujemy od Ministerstwa Zdrowia podejścia adekwatnego do skali problemu. Wzywamy do:
Zorganizowania osobistego spotkania z Kierownictwem Resortu oraz reprezentacją rodziców wskazaną przez fundację „515 Kilometrów”.
Powołania międzyresortowej grupy roboczej w celu wypracowania konkretnego harmonogramu realizacji postulatów (w tym gwarantowanej diagnozy w ciągu 3 miesięcy).
Informujemy, że poparcie dla petycji stale rośnie, a my nie spoczniemy w działaniach, dopóki Ministerstwo nie przedstawi konkretnych rozwiązań i terminów, zamiast ogólnikowych odniesień do programów unijnych.

Z poważaniem,
Piotr Wróbel
Prezes Zarządu Fundacji „515 Kilometrów”

💙💙💙 Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rzecz osób z niepełnosprawnościa...
02/02/2026

💙💙💙 Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na rzecz osób z niepełnosprawnościami‼️
Dzięki Waszemu wsparciu będziemy mogli pomagać, zmieniać świat na bardziej dostępny i empatyczny oraz zbudować "Niebieską Chatkę", czyli miejsce w którym nasze dzieci ze specjalnymi potrzebami będą mogły godnie żyć‼️
To nic nie kosztuje, a może zmienić czyjeś życie 💙💙💙

Numer KRS: 0000270261
Cel szczegółowy:
NIEBIESKA CHATKA KŁECKO 32610

Dziękujemy 💙💙💙💙

03/01/2026

Bardzo ciekawa forma wsparcia w nagłych sytuacjach - zachęcamy do zapoznania się z poniższym materiałem ☺

WTZ do zmiany? Rząd planuje limity, a środowisko jest podzielone. Jedni mówią o większej skuteczności, inni ostrzegają p...
02/01/2026

WTZ do zmiany? Rząd planuje limity, a środowisko jest podzielone. Jedni mówią o większej skuteczności, inni ostrzegają przed wykluczeniem najbardziej potrzebujących.

Warto przeczytać artykuł Radosława Głuchowskiego na niepelnosprawni.pl. 👇

https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy-o-rehabilitacji-zawodowej-i-spolecznej-oraz-zatrudnianiu-osob-niepelnosprawnych12?fbclid=IwdGRjcAPErLpjbGNrA65QSmV4dG4DYWVtAjExAHNydGMGYXBwX2lkEDIyMjAzOTE3ODgyMDA4OTIAAR6VeYVGOd-Yg1wBx788V0fUoI5rdx-VP43jCEWaXlQNlnZTZAGu5MEhuyl5nA_aem_Oc6HmRbxA686-boleQHtcw

Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej pracuje nad projektem ustawy, który ma gruntownie zmienić funkcjonowanie Warsztatów Terapii Zajęciowej (WTZ). Celem jest zwiększenie aktywności zawodowej osób z niepełnosprawnościami i wprowadzenie rotacji uczestników. Proponowane zmiany b...

Realne wsparcie zamiast odbierania praw 👇
21/12/2025

Realne wsparcie zamiast odbierania praw 👇

11 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt ustawy o instrumentach wspieranego podejmowania decyzji. Jego głównym założeniem jest zastąpienie instytucji ubezwłasnowolnienia instrumentami opartymi na prawach człowieka i uznającymi podmiotowość osób z niepełnosprawnością.

Kolejny dzień i kolejne wyzwanie - w poniedziałek 15 grudnia 2025r. byliśmy z naszymi rękodziełami w Biblioteka Publiczn...
16/12/2025

Kolejny dzień i kolejne wyzwanie - w poniedziałek 15 grudnia 2025r. byliśmy z naszymi rękodziełami w Biblioteka Publiczna Gminy Kiszkowo - dziękujemy za ciepłe przyjęcie i możliwość uczestniczenia w tym wspaniałym wydarzeniu. Wielkie brawa 👏 i podziękowania dla Barbara Inda i Agnieszka Błachnio za godne reprezentowanie NiebieskaChatka 🥰

My również mieliśmy "mały wkład" 🩵 Zachęcamy do obejrzenia materiału 😊
16/12/2025

My również mieliśmy "mały wkład" 🩵 Zachęcamy do obejrzenia materiału 😊

Do świąt Bożego Narodzenia pozostał ponad tydzień. Z tej tez okazji Centrum Kultury eSTeDe w Gnieźnie zorganizowało Jarmark Świąteczny.Od lokalnych rzemieślników była okazja zakupić rękodzieła i naturalne wyroby.

oglądaj na:
https://tvgniezno.pl/wiadomosc/5703-jarmark-swiateczny-w-ck-estede.html

Dzisiaj byliśmy ponownie w eSTeDe Centrum Kultury. Tym razem wzięliśmy udział w świątecznym kiermaszu z wykonanymi przez...
14/12/2025

Dzisiaj byliśmy ponownie w eSTeDe Centrum Kultury. Tym razem wzięliśmy udział w świątecznym kiermaszu z wykonanymi przez nas rękodziełami🥰 Dziękujemy Pani Lidia Łączny oraz pozostałym osobom z CK eSTeDe za możliwość uczestniczenia w tym wspaniałym wydarzeniu w miłej rodzinnej atmosferze - z niecierpliwością czekamy na kolejne eventy ❤

Zachęcamy do zapoznania się z poradnikiem 👇
14/12/2025

Zachęcamy do zapoznania się z poradnikiem 👇

Radio Praga uczestniczyło w pierwszym spotkaniu z cyklu 3 bezpłatnych spotkań edukacyjno-informacyjnych z ekspertami w związku z wydaniem publikacji, dzięki wsparciu Dzielnicy Woli m.st. Warszawy: „ABY BYŁO ŁATWIEJ ŻYĆ… PORADNIK WSPIERAJĄCY DLA RODZINNYCH OPIEKUNÓW I OPIEKUNEK OSÓB W...

Adres

Ulica Gnieźnieńska 7
Kłecko
62-270

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy NiebieskaChatka umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Udostępnij