Tomasz Kubat

Tomasz Kubat Tomasz Kubat, 2002 - 2023 w TVN, 2011 - 2023 prowadzący i reporter w programie UWAGA!

Pilna prośba o wsparcie! Inna niż większość tych, w których do tej pory apelowałem o wsparcie prowadzonych zbiórek. Bo j...
10/04/2025

Pilna prośba o wsparcie! Inna niż większość tych, w których do tej pory apelowałem o wsparcie prowadzonych zbiórek. Bo jak widać na zdjęciach wydaje się, że chodzi o jak najbardziej zdrowego, młodego mężczyznę. Pan Dawid jest jednak na skraju życia i śmierci z powodu naczyniaka pnia mózgu. W Polsce nie ma w tej chwili szans na operacje. Może być ona wykonana i to szybko ale w prywatnej klinice w Niemczech. Potrzeba jednak na to ponad 300 tysięcy złotych. Każdy z nas może pomóc - choćby małą kwotą.... https://www.siepomaga.pl/dawid-szlembarski

Albo 17 milionów złotych albo powolne, ale nieuchronne konanie dziecka. Na dystrofię mięśniową Duchenne'a jest na razie ...
20/03/2025

Albo 17 milionów złotych albo powolne, ale nieuchronne konanie dziecka. Na dystrofię mięśniową Duchenne'a jest na razie w zasadzie tylko jeden eksperymentalny lek w skrajnie wysokiej cenie. Ale gdyby nie on to mały Alan nie miałby innych szans na zachowanie zdrowia i w końcu życia. Stąd zbiórka, którą organizują bliscy dziecka. Liczą, że mimo tak dużej kwoty grosz do grosza uda się ją uzbierać. Proszę o wsparcie nawet symboliczną kwotą. To jedyna nadzieja w tej straszliwej sytuacji... https://www.siepomaga.pl/ratuj-alana

"DMD – te trzy literki na wynikach badań naszego małego synka sprawiły, że zawalił się nasz cały świat. Nagle wokół nas ...
24/02/2025

"DMD – te trzy literki na wynikach badań naszego małego synka sprawiły, że zawalił się nasz cały świat. Nagle wokół nas zrobiło się bardzo ciemno i cicho" - piszą rodzice małego Mikołaja w apelu o pomoc w ich zbiórce. DMD to skrót długiej nazwy choroby, która oznacza powolne zanikanie mięśni i w końcu śmierć pacjenta. To może czekać Mikołaja o ile na czas nie dostanie skrajnie drogiego leku, który może powstrzymać rozwój DMD. Zbiórka już trwa, czasu nie jest wiele - w imieniu rodziców i swoim proszę o wsparcie! https://www.siepomaga.pl/mikolaj-jerzak

O pomoc dla Amelki już wcześniej prosiłem - udało się uskładać na pierwszą operację ratującą jej serduszko. Niestety kon...
28/01/2025

O pomoc dla Amelki już wcześniej prosiłem - udało się uskładać na pierwszą operację ratującą jej serduszko. Niestety konieczna jest kolejna! Kosztowna, bo dzieckiem muszą zająć się najlepsi amerykańscy lekarze - specjaliści. Mam nadzieję, że i tym razem damy rady pomóc chorej dziewczynce i jej proszącym o wsparcie bliskim... https://www.siepomaga.pl/amelia-banaszek

Dla mnie to już chyba 31 finał - radość, duma i przyjemność:)
26/01/2025

Dla mnie to już chyba 31 finał - radość, duma i przyjemność:)

Albo przeszczep albo droga operacja w USA... taki dylemat mają rodzice kilkumiesięcznego Karolka, który przyszedł na świ...
22/01/2025

Albo przeszczep albo droga operacja w USA... taki dylemat mają rodzice kilkumiesięcznego Karolka, który przyszedł na świat z poważną wadą serca. Operacja wydaje się bezpieczniejsza i dużo mniej ryzykowna niż czekanie na pojawienie się dawcy. Kosztuje sporo, ale dla ratowania życia swojego dziecka każdy zrobi wszystko, co w jego mocy! Prośba do dobrych ludzi o wielkich sercach o wsparcie nie może zostać bez odpowiedzi https://www.siepomaga.pl/karol-ziomek

To wyjątkowe miejsce, daleko od nas, w zachodniej Afryce. Ale i bardzo związane z Polską. To sierociniec dla najbardziej...
20/01/2025

To wyjątkowe miejsce, daleko od nas, w zachodniej Afryce. Ale i bardzo związane z Polską. To sierociniec dla najbardziej chyba osamotnionych dzieciaków w Gambii, którym próbują pomóc nasi rodacy, a szczególnie jedna niesamowita kobieta - Agnieszka. Spotkałem Ją podczas wakacji i jestem pod wrażeniem Jej wielkiego zaangażowania. Nie może patrzeć na bezbronne ofiary biedy w kraju, gdzie miesięczna pensja rzadko przekracza 100 euro, skąd tyle ludzi ucieka potem od beznadziei do bogatej Europy. Można skutecznie pomagać na miejscu. Siła naszych serc może wesprzeć te wspaniałą inicjatywę - https://pomagam.pl/bhph67

Cena leku przeraża! podobnie jak choroba, przed której skutkami ma chronić. Piętnaście milionów złotych za uratowanie ma...
17/01/2025

Cena leku przeraża! podobnie jak choroba, przed której skutkami ma chronić. Piętnaście milionów złotych za uratowanie małego chłopca przed dystrofią mięśniową. Jej postęp sprawia, że mięśnie dziecka, jeden po drugim będą słabnąć, aż w ogóle przestaną pracować. Droga terapia genowa, jest dziś jedyną szansą na uratowanie życia Szymonka. Jego rodzice dobrze to wiedzą i dlatego desperacko starają się uzbierać całą wielką sumę... Proszą nas o pomoc... https://www.siepomaga.pl/szymonek-zelent

Ten wesoły uśmiechnięty brzdąc ze zdjęcia do czteroletni Kamil! Wygląda na szczęśliwego dzieciaka, ale niestety cierpi n...
30/12/2024

Ten wesoły uśmiechnięty brzdąc ze zdjęcia do czteroletni Kamil! Wygląda na szczęśliwego dzieciaka, ale niestety cierpi na wiele wyjątkowo uprzykrzających życie chorób. Można je długo wymieniać, ale ważniejsza od tej listy jest odpowiedź na pytanie, czy możemy chłopcu pomóc? Jeśli chodzi o wrodzone wady jego rąk to tak - jest dobre wyjście, ale konieczne operacje są kosztowane. Stąd prośba mamy Kamilka do której się przyłączam, o wsparcie dla jej syna... https://www.siepomaga.pl/nowak-kamil

Potwornie zdeformowane przez chorobę ciało, potężny ból i rosnące zagrożenie dla życia... Z tym właśnie musi się borykać...
23/12/2024

Potwornie zdeformowane przez chorobę ciało, potężny ból i rosnące zagrożenie dla życia... Z tym właśnie musi się borykać każdego dnia 15 letni Maksymilian. Trudno znaleźć lekarze, który potrafi i chce mu pomóc. Operacja jest możliwa, ale w Stanach Zjednoczonych a to oznacza potężne koszty. Mama chłopca zorganizowała zbiórkę, bo dobroć i szczodrość dobrych ludzi to jedyna nadzieja, na którą jeszcze można liczyć... nie bądźmy obojętni wobec tej prośby o wsparcie... https://www.siepomaga.pl/maksiu-szendera

To już piąta wznowa nowotworu, z którą musi walczyć ten dzielny chłopak. Ma dopiero 18 lat a za sobą tak wiele dni pełny...
20/12/2024

To już piąta wznowa nowotworu, z którą musi walczyć ten dzielny chłopak. Ma dopiero 18 lat a za sobą tak wiele dni pełnych cierpienia i bólu. Ale też nadziei, że w końcu uda się pokonać chorobę... Już raz prosiłem o wsparcie dla Patryka - proszę o to ponownie, bo immunoterapia, którą teraz przechodzi w szpitalu w Barcelonie, daje bardzo dobre wyniki. Nie można jej przerwać, jeśli Patryk wciąż ma mieć szanse na ratunek... stąd prośba o wsparcie zbiórki! https://www.siepomaga.pl/patryk-wysmyk

4 lata to zdecydowanie nie jest wiek, by musieć żegnać się z życiem... Mały Kubuś tak wcześnie musi zmierzyć się z wyjąt...
10/12/2024

4 lata to zdecydowanie nie jest wiek, by musieć żegnać się z życiem... Mały Kubuś tak wcześnie musi zmierzyć się z wyjątkowo groźną chorobą. To neuroblastoma. Połowa dzieci z rozpoznaniem tego nowotworu przegrywa z nim walkę. Rodzice chłopca robią wszystko, by tak nie stało się z nich synem. Długie, trudne i pełne wyrzeczeń leczenie trwa - gdy się skończy trzeba szybko zaaplikować szczepionkę przeciwko wznowie. To eksperymentalny preparat, podaje się go w szpitalach w USA, a kosztuje krocie. Stąd prośba o wsparcie zbiórki, która może uratować życie dziecka... https://www.siepomaga.pl/jakub-kuligowski

Adres

Wilanów

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Tomasz Kubat umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skróty

Udostępnij

Kategoria