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•Maio de 2025, um mês de luta e fé•Maio não foi fácil. Foi o mês em que precisei encarar de frente uma nova atividade da...
31/05/2025

•Maio de 2025, um mês de luta e fé•

Maio não foi fácil. Foi o mês em que precisei encarar de frente uma nova atividade da doença, com todas as incertezas, exames e sentimentos confusos que isso traz. Mais uma vez, fui lembrada de que a vida é frágil — e que o corpo fala, mesmo quando a gente tenta silenciar.

Mas mesmo nos dias mais difíceis, eu nunca deixo de confiar em Deus. Ele é o meu sustento, meu refúgio. E é n’Ele que encontro forças para continuar, mesmo quando tudo parece desabar. Não entendo todos os porquês, mas sei que há um propósito, e isso basta.

Não é fácil cursar medicina e ser lúpica. É cansativo. É desafiador. Mas eu não poderia ter escolhido profissão melhor. Antes de ser médica, eu sou paciente. E isso me faz viver a medicina com mais empatia, mais verdade, mais coração.

Tenho aprendido que a vida não acontece só nas grandes vitórias, mas em cada pequeno detalhe. No café quente que acalma, no abraço silencioso que conforta, na oração sussurrada no meio da madrugada. A vida está ali — no simples, no real, no agora.

E mesmo com o coração cansado às vezes, eu agradeço. Pela vida. Pelo fôlego. Pela chance de continuar.

um dia de cada vez. 💛
18/05/2025

um dia de cada vez. 💛

•10 de Maio – Dia Mundial do Lúpus• 💜Hoje é o Dia Mundial do Lúpus, uma data para dar visibilidade a uma doença autoimun...
10/05/2025

•10 de Maio – Dia Mundial do Lúpus• 💜

Hoje é o Dia Mundial do Lúpus, uma data para dar visibilidade a uma doença autoimune silenciosa, complexa e ainda pouco compreendida: o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).

O lúpus ocorre quando o sistema imunológico, que deveria proteger o corpo, passa a atacar os próprios tecidos, causando inflamação em órgãos como pele, articulações, rins, coração e cérebro. Seus sintomas são variados e podem incluir fadiga intensa, dores articulares, lesões de pele, queda de cabelo e febres persistentes.

O diagnóstico é desafiador, o tratamento é contínuo e o acolhimento faz toda a diferença. Por isso, neste 10 de maio, abra espaço para a empatia, o conhecimento e o apoio a quem convive com o lúpus todos os dias.

Mais informação, menos invisibilidade.
Lúpus importa. E quem tem lúpus também.

💜

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